酒石酸麦角胺的检查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液0.50m制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。临用新制溶剂甲醇-二氯甲烷(1:9)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.025mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液对照溶液(3)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液(4)精密量取供试品溶......阅读全文
酒石酸麦角胺的检查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,
酒石酸麦角胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3
酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
简述酒石酸麦角胺的相关物质检查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，
简述酒石酸麦角胺的性状
本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml，用无乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
关于酒石酸麦角胺的介绍
无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉淀。 药理作用: 抗偏头痛药 。
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺的基本性状
本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释
关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍
取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞试管中，精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约10mg，精密称定，同法测
关于酒石酸麦角胺的鉴别测试介绍
（1）取本品约30mg，加酒石酸15mg与水6ml，振摇使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml，置80℃水浴中加热，数分钟后显蓝紫色。 （2）取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉
麦角胺咖啡因片的检查方法
含量均匀度酒石酸麦角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振摇约30分钟,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定酒石酸麦角胺含量,限度为±20%,应符合规定(通则094
麦角胺咖啡因片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴
重酒石酸间羟胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷
麦角胺咖啡因片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/
重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
重酒石酸间羟胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见重酒
重酒石酸间羟胺注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照
麦角胺咖啡因片的鉴别方法
(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色。(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴的
麦角胺咖啡因片的含量测定方法
酒石酸麦角胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸麦角胺5mg),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液50ml分次洗入100m量瓶中,振摇约30分钟,加1%酒石酸溶液至刻度,摇匀,滤过。精密
麦角胺咖啡因片
处方酒石酸麦角胺无水咖啡因制成片性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片
麦角胺咖啡因片的类别及贮藏方法
类别同酒石酸麦角胺。贮藏遮光,密封,在凉处保存
关于麦角胺的用法用量介绍
1、麦角胺的用法用量： 皮下注射：每次0.25-0.5mg，一日最大剂量不超过1mg。本品早期给药效果好，头痛发作时用药效果差。口服一次1mg，效果不及皮下注射。 口服：一次1mg，偏头痛发作时用。麦咖片一次1-2片，如无效，隔0.5-1小时后再服1-2片，每次发作一日总量不超过6片。 皮
马来酸麦角新碱的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.6~4.4溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂乙醇浓氨溶液(9:1)供试品溶液(1)取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的
重酒石酸间羟胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
重酒石酸间羟胺的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液3ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷ml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定,至近终点时,加淀