乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的性状描述
黄色粉末。有吸湿性。能与各种抗体蛋白结合，结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性，并在碱性溶液中仍有强烈绿色荧光，加酸后析出沉淀，荧光消失，微溶于丙酮、乙醚和石油醚。熔点：>360 °C......阅读全文
乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的性状描述
黄色粉末。有吸湿性。能与各种抗体蛋白结合，结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性，并在碱性溶液中仍有强烈绿色荧光，加酸后析出沉淀，荧光消失，微溶于丙酮、乙醚和石油醚。熔点：>360 °C
乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的用途说明
该品是生化试剂,也是医学诊断药物,主要用于荧光抗体技术中的荧光染料,能和各种抗体蛋白结合,结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性,并在碱性溶液中具有强烈的绿色荧光。用于医学,农学和畜牧等方面,可对由地细菌病毒和寄生虫等所致疾病进行快速诊断。
乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的基本信息
中文名称乙二醇双2-氨基乙醚四乙酸英文名称ethylene glycol bis (2-aminoethyl ether) tetraacetic acid;EGTA定 义与乙二胺四乙酸相似，能与二价金属离子结合的一种螯合剂，但对钙离子有更高亲和性。可专门用做需要钙离子的蛋白酶(如BAL31)的抑
乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的结构和应用特点
异硫氰酸荧光橙红，异硫氰酸荧光黄，异硫氰酸荧光红，异硫氰酸荧光素异构体I，5-异硫氰酸荧光素。其形态为黄色粉末，有吸湿性，是一种生化试剂，也是医学诊断药物，可对由地细菌病毒和寄生虫等所致疾病进行快速诊断。并且它能与各种抗体蛋白结合，结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性，并在碱性溶液中仍有强烈绿色
乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的结构和基本信息
药品名称异硫氰酸荧光素 外文名5-FITC；FITC-I别 名Fluorescein isothiocyanate isomerCAS号3326-32-7 分子式C21H11NO5S 分子量389.39纯 度90%
化学药品、试剂毒性分类参考类目
致癌物质 黄曲霉素B1、亚硝胺、3-4苯并茈等（以上为强致癌物质）；2-乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、
关于对乙酰氨基苯乙醚的简介
对乙酰氨基苯乙醚是具有解热、镇痛作用的药品。 一、对乙酰氨基苯乙醚的分类：神经系统药物 > 解热镇痛药 > 其他 二、剂型：见剂量与用法。 三、药理作用：具有解热、镇痛作用，但无抗炎、抗风湿作用。 四、适应证：对乙酰氨基苯乙醚主要用于解热、止痛，由于毒性较大，已被对乙酰氨基酚所代替，现仅
麻醉乙醚的性状及检查方法
性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0
关于泛昔洛韦的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯，按干燥品计算，含C14H19N5O4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在乙醚中几乎不溶。 三、熔点
关于对乙酰氨基苯乙醚的用法用量介绍
一、对乙酰氨基苯乙醚的药理作用：具有解热、镇痛作用，但无抗炎、抗风湿作用。 二、对乙酰氨基苯乙醚的药代动力学：对乙酰氨基苯乙醚在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚，小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至出现严重缺氧症状，尤以儿童多见
简述氨基乙酸的理化性质
一、基本信息 化学式：C2H5NO2 分子量：75.067 CAS号：56-40-6 EINECS号：200-272-2 二、理化性质 密度：1.254g/cm3 熔点：232～236℃（分解） 外观：白色至灰白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水，微溶于吡啶，几乎不溶于乙醇、乙醚
关于盐酸米多君的药典信息介绍
本品为(±)-2-氨基-N-(β-羟基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C12H18N2O4•HCl不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
关于头孢地嗪钠的药典信息介绍
一、头孢地嗪钠的基本信息： 头孢地嗪钠为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐，按无水、无乙醇物计算，含C20H20N5O
比色法血清镁测定实验
实验方法原理血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bis(2-am
比色法血清镁测定实验
实验方法原理 血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤 一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bi
关于头孢米诺钠的性状介绍
一、头孢米诺钠的基本信息 本品为(+)-(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-氨基-2-羧基乙硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物，按无水物计算，含头孢米诺（C16H
关于氨羧络合剂的基本信息介绍
分子中含有氨基（一NH3）和羧基（一COOH）的络合剂。试剂分子中含有多个配位原子（O与N），能与大多数金属离子形成稳定的螫合物（chelate），常用于络合滴定，最常用的氨羧络合剂是乙二胺四乙酸（EDTA）。 氨羧络合剂为一两个或多个的羧酸基接于氨基氮上而符合于下列化学通式的络合剂。 其中
头孢地尼的制剂类型
头孢地尼胶囊RTU60分钟质的参考色谱图贡A~U) 2.杂质杂质AOH C5H6N4O2S186.20 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺杂质BCOoHOH OH2N C14H13N5O6S2411.41 (6S,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(
关于头孢克肟的药典信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 本品为(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按无水物计算，含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）不得少于95.0
关于氨基乙酸的基本信息介绍
甘氨酸（Glycine，缩写Gly），又名氨基乙酸，是一种非必需氨基酸，其化学式为C2H5NO2。甘氨酸是内源性抗氧化剂还原型谷胱甘肽的组成氨基酸，机体发生严重应激时常外源补充，有时也称为半必需氨基酸。 [1] 甘氨酸是一种最简单的氨基酸。 [4] 固态的甘氨酸为白色至灰白色结晶性粉末，无臭，
关于氨基乙酸的合成方法介绍
施特雷克（Strecker）法 以甲醛、氰化氢、氨为原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷与氨合成粗制的氰化氢，然后使甲醛液连续吸收氰化氢，再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈，最后加入碱液水解，得到总收率为87%的甘氨酸。 Bucherer法 将三聚甲醛加入
关于2氨基嘧啶的合成方法介绍
以糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解
《农药助剂禁限用名单》（征求意见稿）征求意见通知
为加强农药助剂管理，保证农产品质量安全，在广泛调研的基础上，我所起草了《农药助剂禁限用名单》（征求意见稿），现公开征求修订意见，请于2015年8月31日前将反馈意见以电子邮件的形式发送至zhaoyonghui@agri.gov.cn，或传真至（010）591940
试剂安全使用规范（二）
三、试剂毒性的分类：第一类溶剂指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。如：苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。第二类溶剂指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。
关于头孢羟氨苄的药典信息介绍
一、头孢羟氨苄的基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）不得少于95.0%。 二、头孢羟氨苄的性状 头
简述头孢拉定的药典信息
本品为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，按无水物计算，含头孢拉定（C16H19N3O4S）不得少于90.0%。 1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭。 本
丙二醇是什么
1,2-丙二醇为一种化学试剂，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2。常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜。丙二醇能与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶。对烃类、氯代烃、油脂的溶解度虽小，但比乙二醇的溶解能力强。丙二醇是可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应
丙二醇是什么
1,2-丙二醇为一种化学试剂，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2。常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜。丙二醇能与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶。对烃类、氯代烃、油脂的溶解度虽小，但比乙二醇的溶解能力强。丙二醇是可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应
关于吲哚布芬的生产方法介绍
关于吲哚布芬的生产方法1：3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h。减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中。分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80
关于青霉素V钾的药典信息介绍
一、来源：本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐，按无水物计算，含C16H18N2O5S不得少于85.7%。 二、性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或微臭。 本品在水中易溶，在乙醚或液体