关于肉桂酸的药物分析介绍
肉桂酸的纯度检查 HPLC法 分别在270nm及254nm波长下进行检查。 检测波长：270nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验结果：肉桂酸纯度为99.0%，符合规定。 检测波长：254nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验方法：精密吸取甲醇溶剂及肉桂酸对照品溶液各10μl，分别注入液相仪中测定，计算，即得。 试验结果：肉桂酸纯度为99.5%，符合规定。 薄层色谱法 取肉桂酸适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，分别吸取供试品溶液各5μ......阅读全文
关于肉桂酸的药物分析介绍
肉桂酸的纯度检查 HPLC法 分别在270nm及254nm波长下进行检查。 检测波长：270nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验结果：肉桂酸
关于肉桂酸的制备来源介绍
合成肉桂酸的方法众多，主要合成方法如下： ⑴ Perkin 合成法 ； ⑵苯甲醛2丙酮法 ； ⑶ 苄叉二氯2无水醋酸钠法。 这些方法或流程长，温度高，能耗大，收率低；或副产物多，分离纯化难，污染严重。⑷肉桂醛氧化为肉桂酸法，以H2O2 （浓度要求为90 %～100 %属危险品） 、NaC
关于肉桂酸的基本信息介绍
肉桂酸，又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸，是一种有机物，化学式为C9H8O2，是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。植物中由苯丙氨酸脱氨降解产生的苯丙烯酸。主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面。
关于肉桂酸作为香精香料的介绍
可作为芳香混合物，用于香皂、香波、洗衣粉、日用化妆品中。 肉桂酸调制苹果、樱桃、可作为苹果香精、樱桃香精、水果香精、花香香精调和使用。 有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅、甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。 肉桂酸本身就是一种香料，具有很好的保香
肉桂酸的应用介绍
香精香料可作为芳香混合物，用于香皂、香波、洗衣粉、日用化妆品中。肉桂酸调制苹果、樱桃、可作为苹果香精、樱桃香精、水果香精、花香香精调和使用。有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅、甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸本身就是一种香料，具有很好的保香作用，通
关于肉桂酸作为食品添加剂的作用介绍
肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂—甜味阿斯巴甜（Aspartame）的主要原料。 英国联合利华取得了世界知识产权组织ZLPCTInt。Appl。Wo01 87，080（2001，11.22）该文介绍肉桂酸和巴氏杀菌助剂组成，具有很强的杀菌、防腐作用。 利用肉
关于普拉睾酮的药物分析介绍
国内报道，应用本品对妊娠38～40周初产妇76例进行了分娩经过的临床观察（按Bishop评定法观察)，分为2组，第一组40例，孕期38～39.6周，第二组36例，孕期≥40周。第一组宫颈评分≤2分，第二组宫颈评分≤4分；另以38例为对照组。观察标准，用药后宫颈总分增高3分者为显效，增加1～2分者
关于福尔马林的药物分析介绍
方法名称：福尔马林溶液—甲醛的测定—中和滴定法。 应用范围：本方法采用滴定法测定甲醛溶液中甲醛的含量。 本方法适用于甲醛溶液。 方法原理：供试品置锥形瓶中，加水、过氧化氢试液及溴代麝香草酚蓝指示液，滴加氢氧化钠滴定液至溶液显蓝色，再精密加氢氧化钠滴定液，瓶口置一玻璃小漏斗，置水浴上加热，不
关于氟康唑药物分析的试样制备介绍
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
关于有机氯的药物特性分析介绍
常用的有机氯农药有下列特性： ①蒸汽压低，挥发性小，所以使用后消失缓慢。 ②氯苯结构较为稳定，不易为生物体内酶系降解，所以积存在动、植物体内的有机氯农药分子消失缓慢。 ③有些有机氯农药,例如DDT在水中能悬浮水层表面。在气水界面上 DDT可随水分子一起蒸发。在世界上没有使用过DDT的区域也
关于羟苄唑的药物分析介绍
在体外活性试验中，羟苄唑对大部分致病真菌都有很高的敏感性，且有资料表明，羟苄唑的体内活性常高于体外活性，因此羟苄唑已被广泛应用于真菌病的治疗中，特别是深部真菌感染，但在浅部真菌病，特别是中国患者中的甲真菌病中应用较少。 酵母菌：本文观察治疗结束时羟苄唑的治愈率高达54.7%，以后逐月增高，除1
关于乳酸的药物分析试验的试剂介绍
1. 氢氧化钠滴定液（1mol/L） 配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解
关于甲苯磺丁脲的药物分析介绍
方法名称： 甲苯磺丁脲原料药—甲苯磺丁脲的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲苯磺丁脲原料药中甲苯磺丁脲的含量。 本方法适用于甲苯磺丁脲原料药。 方法原理： 供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算甲苯磺丁脲的含量。 试剂： 1
关于鞣酸小檗碱的药物分析介绍
鞣酸小檗碱是众多治疗腹泻药物中最为大家熟知、价格便宜、服用简单、携带方便的药物之一。所以，几乎家家户户备有此药，无论出差还是旅游，鞣酸小檗碱更是人们的必备药物之一。许多人在腹泻时第一时间就会想起它。应当说，它是一种物美价廉的好药。不过，要用好它，还是有许多诀窍的。在两年多前，国家药监局曾公布了一
关于头孢唑肟药物分析的目的介绍
评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床观察，共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组，国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g，每日二次，疗程7~14天。结果：国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%（50/80）、56.25%（45/80
关于硬脂酸镁的药物分析介绍
一、硬脂酸镁的性状 硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 [2] 二、硬脂酸镁的鉴别 (1) 取硬脂酸镁5.0g，置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙醚50mL、稀硝酸20mL与水20mL，加热回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分
肉桂酸的纯度检查方法介绍HPLC法
HPLC法分别在270nm及254nm波长下进行检查。检测波长：270nm色谱条件色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）；流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）；流速：1.0mL.min-1；柱温：室温；试验结果：肉桂酸纯度为99.0%，符合规定。检测波长：254nm色谱条件
关于氯苯吩嗪的药物分析的试样制备介绍
1、氯苯吩嗪的药物分析的试样制备— 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本
肉桂酸的贮存方法
棕色玻璃瓶密闭包装。贮存于阴凉干燥处。采用内衬塑料薄膜袋，外用聚丙烯编织袋包装，每袋10kg。
肉桂酸的制备来源
合成肉桂酸的方法众多，主要合成方法如下： ⑴ Perkin 合成法 ; ⑵苯甲醛2丙酮法 ; ⑶ 苄叉二氯2无水醋酸钠法。这些方法或流程长，温度高，能耗大，收率低；或副产物多，分离纯化难，污染严重。⑷肉桂醛氧化为肉桂酸法，以H2O2 （浓度要求为90 %～100 %属危险品） 、NaClO2 等无机
肉桂酸的物性数据
性状：桂酸有香脂香气，并有肉桂和杏的香韵。外观为白色粉状固体结晶。熔点（℃）：反式桂酸的熔点为133沸点（℃）：300闪点（℃）：>110相对密度(d44)：为1.248溶解性：易溶于乙醚、丙酮、冰醋酸、氯仿等有机溶剂，难溶于冷水，可溶于热水。
关于二巯丙醇药物分析的试样制备介绍
1、碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL与
关于丙戊酸钠药物分析的试样制备介绍
1. 盐酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色
关于乙琥胺药物分析的试样制备介绍
1. 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。 2.甲醇钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，完全溶解后，加无水苯（含水量0.02%以下）适量，使成1000mL，摇匀。
关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过
关于氯苯吩嗪的含量测定和药物分析介绍
一、氯苯吩嗪的含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.34mg的C27H22Cl2N4。 [3] 二、
关于替勃龙药物的点评分析介绍
口服剂量每天2.5mg，对绝经期妇女能明显抑制血浆FSFSH水平，对黄体生成素（LH）抑制较轻，不影响泌乳素；对育龄妇女有抑制排卵的作用。同样剂量的替勃龙并不刺激绝经后妇女的子宫内膜增生，仅有少数妇女出现轻度增生，其增生程度并不随治疗时间的延长而增加，但对阴道黏膜有刺激作用。同样剂量能预防绝经后
关于氢氯噻嗪药物分析原理介绍
一、方法名称 氢氯噻嗪的测定——中和滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定氢氯噻嗪的含量。 该方法适用于氢氯噻嗪的含量测定。 三、方法原理 供试品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色。读取甲醇钠滴定液使用量，并将滴
关于氨甲蝶呤的药物分析
方法名称： 甲氨蝶呤原料药－甲氨蝶呤－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。 本方法适用于甲氨蝶呤原料药。 方法原理： 供试品经流动相溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积，