关于肉桂酸的药物分析介绍
肉桂酸的纯度检查 HPLC法 分别在270nm及254nm波长下进行检查。 检测波长：270nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验结果：肉桂酸纯度为99.0%，符合规定。 检测波长：254nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验方法：精密吸取甲醇溶剂及肉桂酸对照品溶液各10μl，分别注入液相仪中测定，计算，即得。 试验结果：肉桂酸纯度为99.5%，符合规定。 薄层色谱法 取肉桂酸适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，分别吸取供试品溶液各5μ......阅读全文
肉桂酸的应用研究
茶多酚具有很强的抗氧化作用，对人体健康非常有益。茶饮料的主要营养成份是茶多酚，茶多酚也是衡量茶饮料质量的重要指标。为了既不减少茶饮料中茶多酚的含量，保证茶饮料的品质，同时又易于产品保存，很多知名食品专家都积极地展开了研究。荷兰鹿特丹尤尼利弗公司的专家P·A·安斯罗和M·斯特拉特富德抢先一步找到了令人
肉桂酸的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1氢键供体数量：1氢键受体数量：2可旋转化学键数量：2互变异构体数量：拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3重原子数量：11表面电荷：0复杂度：155同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构
关于氯化筒箭毒碱药物分析的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液
关于磺胺甲恶唑药物分析的试样准备介绍
一、方法名称 磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。 该方法适用于磺胺甲恶唑。 三、方法原理 供试品用盐酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液滴定，计算磺胺甲恶唑含量。 四、试剂 1、水 2、盐酸溶液（1→2） 3
关于富马酸酮替芬的药物分析介绍
一、方法名称： 富马酸酮替芬—富马酸酮替芬的测定—非水溶液滴定法 二、应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定富马酸酮替芬（C19H19NOS·C4H4O4）的含量。 三、本方法适用于富马酸酮替芬的含量测定。 四、方法原理： 供试品加冰醋酸溶解，以结晶紫为指示液，用高氯酸滴定液（0.1mo
关于培氟沙星药物分析的试样制备介绍
1、培氟沙星药物分析— 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2培氟沙星药物分析— 对照品溶液的制备 精密称取培氟沙星对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1mL中约含培氟沙星20µ；g的溶液，即为对照品溶液。 3培氟沙星药物分析— 供试品溶
肉桂酸的纯度检查方法介绍薄层色谱法
薄层色谱法取肉桂酸适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，分别吸取供试品溶液各5μl、15μl和25μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：
关于氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为
肉桂酸的分子结构数据
摩尔折射率：43.70摩尔体积（cm3/mol）：125.0等张比容（90.2K）：332.0表面张力（3.0 dyne/cm）：49.7极化率（0.5 10-24cm3）：17.32
肉桂酸在食品中的应用
我国是世界水果生产大国，2010年总产量达1.2亿吨，从1993年我国水果产量跃居世界首位以来，已连续18年稳居世界第一水果生产国的位置。由于水果的易腐性及其生产的季节性和地域性，水果防腐保鲜在我国更显得极为重要。高效、低毒防腐保鲜剂及其使用技术的推广和普及能为水果季产年销、丰产丰收、缓解集中上市压
肉桂酸的毒理学数据
急性毒性数据：野生鸟类经口LD50：100mg/kg
反式肉桂酸的基本信息
中文名称反式肉桂酸英文名称trans-Cinnamic acid中文别名苯基丙烯酸(反式); 反式苯基丙烯酸; 反-肉桂酸; 肉桂酸; 桂皮酸; 3-苯基丙烯酸; 皮酸; β-苯基丙烯酸; 桂酸英文别名trans-3-Phenylacrylic acid; trans-3-Phenyl-2-prop
关于二巯基丁二酸钠药物分析的操作步骤介绍
精密称取干燥至恒重的供试品约0.1g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）50mL，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸
关于富马酸亚铁药物分析试验的试样制备介绍
1. 稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2. 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g，加水100mL使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g，摇匀，即得。本液应临用新制。 3. 硫酸铈滴定液（0.1mol/L） 配制：取硫酸铈42g（或硫酸铈铵70g），加含有硫酸28mL的水5
关于硫酸双肼屈嗪药物分析的试剂准备介绍
1. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸溶液（1→2）20mL，搅拌，在30℃以
关于富马酸亚铁药物分析试验的操作步骤介绍
取该品约0.3g，精密称定，加稀硫酸15mL，加热使溶解，放冷，加新沸过的冷水50mL与邻二氮菲指示液2滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于16.99mg的C4H2FeO4。 注1：“精密称取”系指称取重量
关于基因药物的发展介绍
基因药物随着基因工程技术的发展而发展，大致经历了3个阶段： 细菌基因工程 它是通过原核细胞（常用大肠杆菌）来表达目的基因的，这个工程相当复杂，成本和工艺上也有许多问题。 细胞基因工程 细胞基因工程也有不足之处，因为人或哺乳动物细胞培养的条件相当苛刻，成本太高，这样就限制了细胞基因工程的发
关于基因药物的风险介绍
基因组药物的运用，将在医学上产生革命性的变化。药物将针对具体的每一个人，治疗效率变得更高，并且更省钱。”科学家这样告诉我们理解DNA。但我们距离那一天还很遥远。 《科学》杂志最近报道，科学家们乐观估计，要到2053年(DNA双螺旋结构发现100周年时)，或者最乐观的估计是在2020年，才可能有
关于基因药物的成就介绍
基因重组技术取得了一个个丰硕成果。1978年合成了人工胰岛素，1979年实现了生长激素基因在大肠杆菌中的表达，1982年研制成功了人工干扰素，基因制药从此走上了产业化道路。但是，基因药物是通过基因重组技术培育大肠杆菌和动物细胞来制造的，而大肠杆菌这类低等生物是不可能生产出结构复杂的药物，动物细胞
关于基因药物的诞生介绍
基因药物的出现与基因工程技术的发展息息相关，基因工程技术是现代生物技术的主体。基因工程是通过对核酸分子的插入、拼接和重组而实现遗传物质的重组，再借助病毒、细菌、质粒或其他载体，将目的基因转移到新的宿主细胞，并使目的基因在新的宿主细胞内复制和表达的技术。基因是DNA分子上的一个特定的片断，因此基因
关于多肽药物的特点介绍
1、多肽易于合成改造和优化组合，能很快确定其药用价值 由于本身的特性，多肽从临床试验到FDA批准所需时间也比小分子药物时间短很多，大约平均为10年。而多肽通过临床试验的机率比小分子化合物要高两倍。多肽的特定优点使其在药物开发中表现出特定的优势和拥有临床应用价值。 2、多肽半衰期一般很短，不稳
药物残留分析方法介绍
1、初筛方法初筛方法依快速、方便而设计,是就某种基质中一定浓度的某种药物做出阳性或阴性的试验方法。传统上,微生物抑制试验一直被用于对大批量的样品进行抗生素初筛,时至今日仍然被广泛使用。另外,以放射免疫和酶免疫为基础的新的快速检测盒也正被用作对指定药物的初筛。而这些初筛试验并不总是精确地等于或者低于检
关于药物分析降解实验心得
今天我们说说5种条件下的降解实验及深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。 降解实验也就是通过高温、酸、碱、氧化等实验条件对其产品进行产物降解，也属于破坏性实验，主要看都能产生哪些杂质。 1、酸降解试 一般选择0.1N的盐酸，在
关于肺癌的药物治疗的介绍
肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向药物治疗（EGFR-TKI治疗）。化疗分为姑息化疗、辅助化疗和新辅助化疗，应当严格掌握临床适应证，并在肿瘤内科医师的指导下施行。化疗应当充分考虑患者病期、体力状况、不良反应、生活质量及患者意愿，避免治疗过度或治疗不足。应当及时评估化疗疗效，密切监测及防治不良反应，
关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍
1、稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2.、硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧
关于盐酸妥拉唑林片药物分析的试样制备介绍
1. 称取供试品 精密称取盐酸妥拉唑林片适量（约相当于盐酸妥拉唑林50mg），置100mL量瓶中。 2. 对照品溶液的制备 精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液，摇匀，即得。 3. 供试品溶液的制备 将供试品加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5m
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药物分析介绍
方法名称： 甲氧氯普胺原料药—甲氧氯普胺的测定—永停滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧氯普胺原料药中甲氧氯普胺的含量。 本方法适用于甲氧氯普胺原料药。 方法原理： 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算甲氧氯普胺的含量。 一、胃复安（甲氧氯普胺）测定试剂
关于富马酸酮替芬药物分析的试样制备介绍
1. 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。 2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测
药物晶型的分析方法介绍
药物晶型的分析方法介绍审评五部审评十室 李志万周艺光搜集物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一
关于葡萄糖酸亚铁的药物分析
方法名称：葡萄糖酸亚铁的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定葡萄糖酸亚铁的含量。 本方法适用于葡萄糖酸亚铁。 方法原理： 供试品加水与1mol/L硫酸溶液使溶解后，加锌粉密塞，放置20分钟，直至脱色，滤过，用新沸过的冷水洗涤，加邻二氮菲指示液，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L