关于竹桃霉素的基本介绍
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。临床上属于大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素同，抗菌活力较。与红霉素有不完全的交叉耐药性，有时可对耐红霉素的菌株有效。......阅读全文
关于竹桃霉素的基本介绍
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。临床上属于大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素同，抗菌活力较。与红霉素有不完全的交叉耐药性，有时可对耐红霉素的菌株有效。
关于竹桃霉素的用法用量介绍
成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，
关于竹桃霉素的适应症介绍
用于痈疖、瘰疽、丹毒、扁桃炎、蜂窝织炎、乳腺炎、支气管炎、原发性非定型肺炎、淋巴节炎、钩端螺旋体病(外耳病)、衣原体淋巴肉芽肿(腹股沟淋巴肉芽肿)、支气管扩张感染、肺炎、肺化脓症、脓胸、百日咳、创伤、烫伤以及术后二次感染、骨髓炎、腹膜炎、细菌性心内膜炎、败血症、猩红热、胆囊胆管炎、中耳炎、副鼻窦
关于竹桃霉素的注意事项介绍
1、进食可影响药物的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3、由于肝胆系统是排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随
关于竹桃霉素的来源与历史介绍
竹桃霉素是Sobin氏等在1954年从抗生链霉菌(strcplomyces antibiotics)的培养液中分离出来的碱性大环内酯类抗生素。发现后的一个时期曾称为阿米霉素(Amimvcin)．因其化学结构中含有竹桃霉糖(齐墩果糖)，故被命名为竹桃霉素。 除竹桃霉素碱外，尚有酸性复盐、与有机酸
关于竹桃霉素的药物相互作用介绍
①与四环素合用，对大肠埃希菌具有协同抗菌作用。 ②大环内酯类可抑制茶碱的代谢，合用后可使茶碱血药浓度升高、作用加强。本药还可能加强卡马西平的作用。 ③与含麦角胺制剂同时口服，可产生局部缺血现象，故两者应避免同用。
关于竹桃霉素的毒性研究
(1)急性毒性：大鼠及小鼠，日服L轨。为5，000mg/kg，毒性极低。 (2)慢性毒性：在16周内，在小鼠饲料中添加200--250ppm竹桃霉索，结果促进了发育．病理学检查未发现任何异常；16周内添加2000ppm时，对发育稍有抑制，未发现病理变化。
使用竹桃霉素的不良反应介绍
1、胃肠道反应，可有恶心、呕吐、腹痛及腹泻，反应与剂量大小有关。 2、过敏反应，可有荨麻疹及药物热。 3、可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高，出现黄疸等。 4、静注或静滴乳糖酸红霉素可引起血栓性静脉炎，静注发生的可能性较多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬结，因此不宜肌注。
简述竹桃霉素的药理作用
竹桃霉素的抗菌对象主要为革兰氏阳性细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌等；革兰氏阴性细菌中除脑膜炎双球菌、淋病双球菌、流感杆菌及百日咳杆菌外，对竹桃霉素均有耐药性。 有人曾以纸片法测定1725株革兰氏阳性细菌的药敏，每个纸片含15微克竹桃霉素；发现90
简述竹桃霉素的药动学
有人曾给10个正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小时后的平均血浓度为2.9微克/毫升；每4小时口服250毫克一次，10例中4例的血浓度不到2微克/毫升。另4例应用竹桃霉素0.5克每4小时一次，血浓度为2.0-16.5微克/毫升，提示有累积现象(某些作者所报告的血浓度较上述者为低)。 静脉内注
简述竹桃霉素的理化性质
竹桃霉素属于红霉素族，为具有大内酯环的抗菌素之一。结晶的竹桃霉素盐酸盐呈弱碱性，为无色针状，熔点为177℃；溶解度为0.5克/100毫升，易溶于碱性溶液或有机溶媒中。三酰基竹桃霉素(Triacetyl oleandomycin)不溶于水，故不能供注射用；其溶解度小于0.1克/300毫升，在pH4
简述竹桃霉素有关物质的检查
有关物质取该品内容物适量，照竹桃霉素片项下的方法检查，应符合规定。水分取该品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过5.0%。溶出度取该品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量
关于糖原的基本介绍
糖原（glycogen）（C₂₄H₄₂O₂₁）是一种动物淀粉，又称肝糖或糖元，由葡萄糖结合而成的支链多糖，其糖苷链为α型。是动物的贮备多糖。 哺乳动物体内，糖原主要存在于骨骼肌（约占整个身体的糖原的2/3）和肝脏（约占1/3）中，其他大部分组织中，如心肌、肾脏、脑等，也含有少量糖原。低等动物和
关于臂间倒位的基本介绍
所谓臂间倒位（pericentric inversion）,是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度后重接，从遗传物质的得失角度看，这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应，被称为臂间倒位的携带者。很多染色体都可以发生臂间倒位，以9号染色体最为
关于混倍体的基本介绍
这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时，二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆虫中，有由于内分裂所造成的内多倍化（参见内多倍性）而产生数目极多的巨核〔如已知在一种水（Gerris lateralis）的唾腺中
关于混倍性的基本介绍
混倍性是指在同一个体中二倍性组织与非二倍性组织混存的现象（B．Nemec，1931），此时称该个体称为混倍体（mixoploid）。 这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时，二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性
关于内啡肽的基本介绍
内啡肽（endorphin），亦称安多芬或脑内啡，是一种内成性（脑下垂体分泌）的类吗啡生物化学合成物激素。它是由脑下垂体和脊椎动物的丘脑下部所分泌的氨基化合物（肽） 。它能与吗啡受体结合，产生跟吗啡、鸦片剂一样的止痛效果和欣快感。等同天然的镇痛剂。利用药物可增加脑内啡肽的分泌效果。 内啡肽是体
关于强啡肽的基本介绍
强啡肽是一种阿片肽，生理功能多种多样，最早被人们认识到的是其显著的镇痛功能，但其对人体具有很强的成瘾性和药物依赖性，以后又发现它对机体的很多功能有明显的调节作用，如对心血管系统、呼吸系统等 。
关于速激肽的基本介绍
速激肽族（Tachykinin）属于神经肽的一种，主要有P物质（SP）、神经肽A、神经肽B、神经肽K、神经肽Y，其来源于前速激肽A和B。合成的TK可以单独与经典递质或神经肽共同存储在囊泡内，在特定的刺激或神经冲动的刺激下可被释放，其释放形式呈钙依赖性。TK族中的SP具有痛觉及谷氨酸的感觉传导、激
关于强脊炎的基本介绍
强脊炎属于风湿病范畴，是血清阴性脊柱关节病中的一种。研究表明，该病原因尚不很明确，以脊柱为主要病变的慢性疾病，病变主要累及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成弯腰、行走活动受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病变，也有自身免疫功能的紊乱，所以又属自身免疫性疾病。
关于地塞米松的基本介绍
地塞米松（Dexamethasone，简称DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中，为基础公卫体系必备药物之一。 2020年6月16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，
关于丙磺舒的基本介绍
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收，增加尿酸盐的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。可缓解或防止尿酸盐结节的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐溶解。无抗炎、镇痛作用。可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小管的分泌，故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它
关于安替比林的基本介绍
安替比林是一种有机化合物，分子式C11H12N2O。外观为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，味微苦。易溶于水，乙醇，氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂。测定能形成络合阳离子的元素（如铋、锡、锑和汞等）。重量分析测定钛。
关于阿洛酮糖的基本介绍
阿洛酮糖（英语：Psicose）在分类上属于己糖与酮糖,为D-果糖三号位碳所对应的差向异构体。IUPAC名(3R,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one。有调节血糖等有益人体健康的特殊功能,被美国食品导航网评价为最具潜力的蔗糖替代品。主要是利用酶固定转化
关于阿斯巴甜的基本介绍
阿斯巴甜作为一种重要的甜味剂,被广泛应用于药剂加工和食品加工中,其安全性非常重要。虽然市场上部分甜味剂已由阿斯巴甜更换成果葡糖浆等安全性相对较高的甜味剂,但其应用仍十分广泛, 尤其过量使用,可能会影响人们的生命安全。 天门冬酰苯丙胺酸甲酯俗称阿斯巴甜,化学式为C14H18N2O5,在室温下以白
关于硫胺素的基本介绍
即维生素B1。它在生物体内的辅酶形式是硫胺素焦磷酸 (TPP)。 硫胺素焦磷酸过去也称为辅羧酶。它在动物糖代谢中起着重要作用，例如丙酮酸在脱羧作用时需要它。在TPP缺少的情况下，代谢中间物丙酮酸不能顺利脱羧会积聚于血液和组织中而出现神经炎症状。TPP 还是其他酶例如 -酮酸氧化酶、转酮醇酶的辅
关于氯仿的基本介绍
三氯甲烷，是一种有机化合物，化学式为CHCl3，为无色透明液体，有特殊气味，味甜，高折光，不燃，质重，易挥发。对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气（碳酰氯）和氯化氢。可加入0.6%～1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25℃时
关于利福平的基本介绍
利福平（又译：利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定，INN：Rifampicin）是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。 为红色或暗红色的结晶状粉末，不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药，与其他
关于甲萘醌的基本介绍
维生素K3，又名甲萘醌，是一种有机化合物，化学式为C11H8O2，在临床上属于促凝血药，可以用于治疗维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。 化学式：C11H8O2 分子量：172.18 CAS号：58027-5 EINECS号：20
关于胃动素的基本介绍
胃动素为消化道激素之一,是由22个氨基酸组成的多肽,分布在全部小肠,其作用是促进和影响胃肠运动及胃肠道对水、电解质的运输,这种生理作用主要通过激发消化间期肌电活动Ⅲ相,促进胃强力收缩和小肠分节运动,该运动可周期性产生并向小肠远端传播,从而可加速小肠的传递时间,另外胃动素尚有增加结肠运动的作用,故