关于交沙霉素的不良反应介绍

可引起皮疹及胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻。该品的不良反应轻微。消化道反应明显比红霉素为轻,可出现胃部不适、食欲不振等。偶有药疹,未发现肝脏损害和其他不良反应。 1、胃肠道不良反应偶有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、食欲不振等。发生率与剂量大小有关。 2、乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见,偶见黄疽等。 3、大剂量服用该品。 4、偶见过敏反应,表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。 5、其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。......阅读全文

关于交沙霉素的不良反应介绍

  可引起皮疹及胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻。该品的不良反应轻微。消化道反应明显比红霉素为轻,可出现胃部不适、食欲不振等。偶有药疹,未发现肝脏损害和其他不良反应。  1、胃肠道不良反应偶有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、食欲不振等。发生率与剂量大小有关。  2、乏力、恶心、呕吐

关于丙酸交沙霉素的基本介绍

  本品主组分为(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羟基-9,16-

关于交沙霉素的鉴别测试介绍

  (1)取本品2mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色。  (2)取本品与交沙霉素标准品,分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液;照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-丙

关于丙酸交沙霉素的鉴别介绍

  1、取本品2mg,加硫酸5mL溶解,溶液应显红褐色。  2、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。  标准品溶液:取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。  色谱条件:采用硅胶G薄层板,以丙酮-

关于交沙霉素的基本信息介绍

  交沙霉素为白色或微黄白色结晶性粉末,无臭,味苦,极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中,极微溶于水、石油醚中。分子式为C42H69NO15,分子量为828。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。  一、基本信息  中文名称:交沙霉素  中文别名:角沙霉素  英文名称:josa

关于交沙霉素的适应症的介绍

  1.可用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。  2.可用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿。  3.可用于治疗肺炎支原体所致的肺炎。  4.可用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。  5.用于敏感菌所致的呼吸道、胆道等部位感染。

关于丙酸交沙霉素的残留溶剂的介绍

  照残留溶剂测定法(通则0861)测定。   内标溶液:取乙醇适量,用水稀释制成每1mL中含乙醇60µg的溶液。   供试品溶液:取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加内标溶液5mL使溶解,密封。   对照品溶液:取甲醇、异丙醇和二氯甲烷各适量,分别精密称定,用内标溶液定量稀释制成每

关于交沙霉素的有关物质的检查介绍

  取本品约25mg,置50ml量瓶中,用甲醇5ml溶解,用甲醇溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取适量,用甲醇溶液(1→2)定量稀释制成每1ml中约含交沙霉素15μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以

关于交沙霉素的药代动力学介绍

  交沙霉交沙霉素口服吸收迅速。健康人单剂口服交沙霉素1.0g,0.75~1h后达峰值浓度,约为2.7~3.2mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,组织浓度高。在肺、脾、肾、皮肤、胸腔、精液、前列腺中的浓度远比血液中浓度高,可达最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交

关于交沙霉素的药典标准简介

  1、来源含量  本品主组分为(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基)-5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核-己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-

丙酸交沙霉素的基本信息介绍

  丙酸交沙霉素,是一种有机化合物,化学式为C45H73NO16,是一种抗生素类药。  化学式:C45H73NO16  分子量:884.058  CAS号:40922-77-8  密度:1.19g/cm3  PSA:212.12  LogP:3.9743

交沙霉素的含量测定

取本品适量,精密称定,加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)使溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定1000交沙霉素单位相当于1ng交沙霉素

交沙霉素的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A31mg的溶液。标准品溶液取交沙霉素标准品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A310μg的溶液系统适用性溶液(1)取交沙霉素标准品适量,加乙腈溶解

交沙霉素的杂质类型

质E(X3)COCH2 CH(CH3) 杂质F(A11)杂质G(A9)COCH3杂质H(A1) COCH2 CH(CH3)2 杂质I(A7) COCHe Ch C杂质J(X2)-CO(CH2 )4 CH3杂质K(A6) COCH2 Ch 杂质L(A5) COCH2 CH2 ch 杂质M(A8)COC

丙酸交沙霉素的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸交沙霉素标准品约5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分钟色谱条件用十八

丙酸交沙霉素的制剂类型

丙酸交沙霉素颗粒

交沙霉素的基本性状

本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-67至-73

交沙霉素的鉴别方法

(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)为展

交沙霉素片的检查方法

干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)定溶出条件以pH4.5磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾61g,加水750ml溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至4.5,如水至1000ml)900ml为溶出介质

简述交沙霉素的用法用量

  一次0.2-0.4g,一日3-4次。儿童一日每公斤体重30mg,分3-4次用,空腹用吸收好.宜整片吞服。  (1)交沙霉素碱片剂应整片吞服,以免接触胃酸损失效价。  (2)丙酸交沙霉素属酯化物,不受胃酸影响,可制成颗粒剂供儿童应用,剂量同前。  (3)其他参见红霉素有关说明。成人每日800~12

关于苯妥英钠的不良反应介绍

  较常见的不良反应有行为改变、笨拙或步态不稳,思维混乱,发音不清,手抖、神经质或烦躁易怒,这些反应往往是可逆的,一旦停药很快就消失。另外较常见有齿龈肥厚、出血,面容粗糙,毛发增生。偶见有颈部或腋部淋巴结肿大(IgA减少),发热或皮疹(不能耐受或过敏)、白细胞减少、紫癜。罕见致双眼中毒性白内障,闭经

关于氯胺酮的不良反应介绍

  部分病人有精神异常现象,甚至出现谵妄。特别在恢复期,呈现恶梦、错觉、幻觉,有时伴有谵妄、跳动现象;上述反应在儿童中发生较少。在恢复期中应尽量避免外界刺激(包括语言),以减少此类不良反应,必要时静注少量短效巴比妥类药或地西泮,也可使情况有所改善。

关于卡介苗的不良反应介绍

  1.治疗用卡介苗在使用后可能发生“卡介苗全身性反应”,临床症状包括:发热39.5℃或39.5℃以上,持续12小时或12小时以上;发热38.5℃或38.5℃以上,持续48小时或48小时以上;肺炎、肝炎、外泌尿生殖器官机能异常,有活体组织检查的肉芽肿性炎症;或败血症的传统症状,包括循环不良,急性呼吸

关于环孢素的不良反应介绍

  1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应,牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3 用药者有肾毒性,可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12 个月发生。  2、不常见的有惊厥,其原因可能为该品对肾脏毒性及低镁

使用交沙霉素的注意事项

  1、患者对大环内酯类抗生素中一种药物(如红霉素)过敏或不能耐受时,对其他大环内酯类药物(如该品)也许过敏或不能耐受。  2、溶血性链球菌感染患者用该品治疗时至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。  3、肾功能减退者,者一般无需减少用量。  4、服用该品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功

丙酸交沙霉素的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末,略有引湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。

丙酸交沙霉素的鉴别方法

(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸取供

丙酸交沙霉素的含量测定方法

取本品适量,精密称定(约相当于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振摇使溶解,用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6)定量制成每1m中约含400单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。

交沙霉素片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色

交沙霉素片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果3)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20gg的溶液,滤过,滤液照交沙霉素项下的鉴别(4)试验,应显相