玻璃珠培养的技术方法
中文名称玻璃珠培养英文名称glass bead culture定 义在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作为培养细胞附着生长的微载体，进行细胞大量培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）......阅读全文
玻璃珠培养的技术方法
中文名称玻璃珠培养英文名称glass bead culture定 义在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作为培养细胞附着生长的微载体，进行细胞大量培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
玻璃珠选形器的技术指标是怎样的？
玻璃珠选形器是为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测量玻璃珠的几何特性而设计和生产的。具有结构合理、操作简单安全及可靠性好等特点。 玻璃珠选形器的结构和性能符合我国标线技术标准GB/T24722-2009的相关要求。 主要技术指标 玻璃平板尺寸：380*150mm 水平
叶培养的技术方法
中文名称叶培养英文名称leaf culture定 义从母体植株上将叶组织（包括叶原基在内）切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
液体培养的技术方法
液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。培养时通过不断振荡或搅拌，可使无菌空气不断通入容器中，使微生物与氧气和培养基充分接触而迅速繁殖。液体培养主要有摇瓶培
固体培养的技术方法
中文名称固体培养英文名称solid culture定 义在液体培养液中加入0.5%～1%的琼脂使液体培养液半固化，再接种培养物的一种培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
器官培养的技术方法
器官培养是将活体的一部分进行分离培养，是广义的组织培养形式之一。将部分或整体器官在不损伤正常组织结构的条件下进行的培养，即仍保持组织的三维结构，并模仿在各种状态下的器官功能。
中空纤维培养的技术方法
中空纤维培养，模拟生物体循环系统中毛纤维的结构及功能，将天然亲水聚合物，拉成两端有开口的纤维束，形成易于细胞附着的多孔渗滤支撑，使细胞能够贴壁生长并堆积成层。
花器官培养的技术方法
中文名称花器官培养英文名称flower culture定 义将植物的花序、花及其组成部分从母体植株上切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微载体培养的技术方法
微载体培养是指微载体以微小颗粒作为细胞贴附的载体，可提供相当大的贴附面积，由于载体体积很小，比重较轻，在轻度搅拌下即可使得细胞悬浮在培养液内，最终能够使细胞在载体表面繁殖成单层的一种细胞培养技术。
关于组织培养技术的培养方法介绍
1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培
玻璃珠灭菌器的概述
玻璃珠灭菌器(Glass bead sterilizer)是一类干热灭菌器，可提供安全快速的灭菌方法。其原理是利用高温玻璃珠(直径1.5-2.0mm)吸热快，而散热慢的原理，在器械加热槽中能够较长时间保持稳定高温以达到干热灭菌的目的。目前已被广泛应用在医学、牙科、生物实验室等。
胚胎培养技术方法介绍
胚胎培养(embryoculture)是植物组织培养的一个主要领域。植物胚胎培养是指对植物的胚（种胚）及胚器官（如子房，胚珠）进行人工离体无菌培养，使其发育成幼苗的技术。
植物组织培养培养方法的技术优势
1、占用空间小，不受地区、季节限制；2、培养脱毒作物；3、培养周期短；4、可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品；5、可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物；6、可诱导之分化成需要的器官，如根和芽；7、解决有些植物产种子少或无的难题；8、不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征；9、投资少，经济效益高；1
平台摆动培养的技术方法介绍
中文名称平台摆动培养英文名称swing platform culture定 义将器官植块贴附于培养皿底部，并用培养液覆盖，将培养皿置于充有适当混合气体的密闭小室内，再将小室放置于摇摆平台上，以8～10 r/min的转速摇动的一种培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科
固定细胞培养的技术方法
中文名称固定细胞培养英文名称fixed cell culture定 义将植物悬浮细胞包埋在多糖或多聚化合物（如聚乙烯）制成的网状支持物中进行无菌培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
分离培养技术的材料与方法
1、材料（1）培养基：培养支原体用培养基。（2）器材及试剂：L玻棒、马血清、抑菌剂。2、方法（1）标本的采集;支原体常侵及人和动物的黏膜表面，可用灭菌棉拭子取分泌物接种于2—3ml支原体液体培养基的小管中。若标本是组织块，可在灭菌乳钵或玻璃匀浆器中研成乳浆后接种。取样后应尽快接种培养。分离培养：接种
气体驱动培养的技术方法介绍
中文名称气体驱动培养英文名称airlift culture定 义将混合气体经过过滤通入培养空气使培养物在培养容器循环流动，细胞不会沉积与贴壁的一种适用于大规模培养悬浮生长细胞的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
金属格栅培养的技术方法介绍
中文名称金属格栅培养英文名称gold grid culture;Trowell's technique定 义以金属格栅作为支持物，将组织置其上，然后浸入培养液（培养液与格栅平齐）进行体外培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
灌流培养系统的技术方法介绍
中文名称灌流培养系统英文名称perfusion culture system定 义细胞接种于培养系统后，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地流出，将回收使用过的无细胞等量培养旧液，先经过第二容器，并在第二容器中经通气和pH校正处理后，形成“再生”的培养液，然后再反回进入
擦镜纸培养的技术方法介绍
中文名称擦镜纸培养英文名称lens paper culture定 义以显微镜擦镜纸替代基质浮于培养液上，将拟培养的器官原基置于擦镜纸上，在器官原基上滴加1滴培养液，然后放到培养皿内，加盖后送入培养箱中培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
琼脂小岛器官培养系统的技术方法介绍
中文名称琼脂小岛器官培养系统英文名称agar-island culture system定 义使用琼脂制成小岛状的支持物，放在液体培养液中，然后将要培养的器官置于琼脂上面(琼脂表面与培养液平齐)进行培养的一种培养系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
花药培养技术的基本操作方法
取新鲜未开的花蕾用自来水冲洗10分钟，用75%的酒精消毒10-15分钟，无菌水冲洗2次，再用10%漂白粉上清液浸泡20分钟，无菌水冲洗3-4次。然后将花药放到加有基本培养基的小烧杯中，用注射器的内管在烧杯的壁上挤压花药，使花粉从花药中释放出来。用尼龙筛过滤掉药壁组滤液再经低速离心（100-160r/
酵母菌RNA制备实验—玻璃珠法
实验材料酵母菌试剂、试剂盒酚氯仿异戊醇仪器、耗材玻璃珠试管摇床培养箱离心机实验步骤1. 培养并收集酵母菌细胞，冷冻细胞沉淀。2. 用300 μl RNA缓冲液中重悬细胞沉淀。 3. 加1体积冷的酸洗玻璃珠（体积与约200 μl 水相等）、300 μl 的用RNA缓冲液平衡的25：24 ：1酚/
酵母细胞破碎实验——玻璃珠破碎法
实验材料酵母菌试剂、试剂盒玻璃珠破菌缓冲液仪器、耗材玻璃珠拍打器实验步骤1. 培养并收集酵母菌细胞，在酵母消解酶缓冲液重悬菌体沉淀之前，测定压紧细胞的体积，以下所有步骤均在4℃进行。2. 用1体积的玻璃珠破菌缓冲液重悬细胞。 3. 用2体积的玻璃珠破菌缓沖液与细胞混合，加4体积冰冷的酸洗玻璃珠
细胞分离技术是细胞培养的基本方法
从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。1.胰蛋白酶 (Tryp
连续流动培养系统的技术方法介绍
中文名称连续流动培养系统英文名称continuous flow culture system定 义将种子细胞和培养液一起加入反应器内进行培养，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地取出，使细胞数和营养浓度处于一种恒定状态，可使细胞一直处于对数生长期状态的培养系统。应用学科
细胞培养的基本方法细胞分离技术（一）
细胞分离技术一、从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。1.胰蛋
细胞培养的基本方法细胞分离技术（二）
1.悬浮细胞 ●计数将要冻存的活细胞。细胞应该处于对数生长期。以大约200～400g离心5分钟沉淀细胞，使用移液管移去上清到最小体积，不要搅乱细胞。 ●以1×107到5×107细胞/ml密度，在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞，或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中，再次悬浮细胞。 ●
简述尿培养的培养方法
为了检查尿液中有无细菌，是什么细菌，对哪些药物最敏感要进行尿细菌培养。但尿道口周围平常有细菌存在，必须把尿道口洗干净，否则培养出来的细菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的细菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告诉他，先用清水及肥皂把阴茎洗干净，然后用1：1000的新洁尔灭溶液泡洗
厌氧菌培养的培养方法介绍
1．厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内培养，厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。 2．厌氧袋（Bio-bag）即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）