介绍可待因的适应症和不良反应

一、可待因的适应症: ①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽,尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动,故对有少量痰液的剧烈咳嗽,应与祛痰药并用。 ②可用于中等度疼痛的镇痛。 ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药,具有镇静作用。 二、可待因的用法和用量: 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、可待因的不良反应: 一次口服剂量超过60mg时,一些患者可出现兴奋,烦躁不安、瞳孔缩小、呼吸抑制、低血压、心率过缓。小儿过量可致惊厥,可用纳洛酮对抗。亦可见恶心、呕吐、便秘及眩晕。 四、可待因的禁忌症:18岁以下青少年儿童禁用。 五、可待因的注意事项: ①长期应用亦可产生耐受性、成瘾性。 ②妊娠期应用本品可透过胎盘使胎儿成瘾,引起新生儿戒断症状,如腹泻、呕吐、打哈欠、过度啼哭等。分娩期应用可致新生儿呼吸抑制。 ③缓释片必须整片吞服,不可嚼碎或掰开。......阅读全文

磷酸可待因

性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测

磷酸可待因说明

性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测

磷酸可待因糖浆

处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06

磷酸可待因片

性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解

磷酸可待因糖浆介绍

处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06

磷酸可待因的检查方法

酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得

磷酸可待因的检查方法

检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,

磷酸可待因糖浆的处方

处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml

阿司匹林可待因片的简介

  阿司匹林可待因片,适应症为用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。  1、阿司匹林可待因片成份:本品为复方制剂,其组分为:阿司匹林:400mg, 磷酸可待因:8.4mg  2、阿司匹林可待因片的性状:本品为白色片。  3、阿司匹林可待因片的适应症:用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。  4、

磷酸可待因注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸

磷酸可待因的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本

磷酸可待因的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。

可待因桔梗片的处方类型

桔梗流浸膏磷酸可待因(CnH1NO·HPO·12HO)128辅料适量制成1000片

磷酸可待因的基本性状

本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

简述可待因的药理学

  可待因的药理学:  能直接抑制延脑的咳嗽中枢,止咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全,其生物利用度为40%~70%。一次口服后,约1小时血药浓度达高峰

简述可待因的适应症

  ①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽,尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动,故对有少量痰液的剧烈咳嗽,应与祛痰药并用。   ②可用于中等度疼痛的镇痛。   ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药,具有镇静作用。

简述可待因的药理学

  能直接抑制延脑的咳嗽中枢,止咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全,其生物利用度为40%~70%。一次口服后,约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3~4

复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的简介

  复方磷酸可待因溶液(Ⅱ),适应症为伤风,流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。  1、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的成份,本品为复方制剂,其组分为每5ml含:  磷酸可待因4.5mg(0.090%);  麻黄素1.65mg(0.033%);  愈创木酚甘油醚35

磷酸可待因片的检查方法

检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100

简述磷酸可待因的药理毒理

  磷酸可待因的药理毒理:  磷酸可待因的对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,类似吗啡,除镇咳作用外,也有镇痛和镇静作用。  对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用,其镇痛作用约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌,可使痰液粘

酒石酸双氢可待因

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫

磷酸可待因的类别和规格

类别镇痛药,镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖浆

简述可待因的理化性质

  一、理化性质   熔点:154-156℃  沸点:462℃  密度:1.34g/cm3  闪点:75℃  外观:白色结晶性粉末  二、计算化学数据  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:1  3.氢键受体数量:4  4.可旋转化学键数量:1  5.互变异构体数量:0  

磷酸可待因糖浆的检查方法

检查相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。

磷酸可待因的基本性状

性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

关于可待因的鉴别测定介绍

  【可待因的鉴别】  (1)取本品约0.2g,加水4mL溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为154~158℃。  (2) 取本品约0.1g,加水5mL溶解后,滴加氨试液使成碱性

磷酸可待因的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。

关于磷酸可待因糖浆的简介

  一、磷酸可待因糖浆的性状:本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。  二、磷酸可待因糖浆的适应症:  1.镇咳,用于较剧的频繁干咳,如痰液量较多宜并用祛痰药。  2.镇痛,用于中度以上的疼痛。  3.镇静,用于局麻或全麻时。  三、磷酸可待因糖浆的规格:  (1)10ml  (2)100ml

磷酸可待因的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本

可待因用法及注意事项

  ***是人工合成的可待因的4-苯基-**类似物,它是由(+)和(-)对映体组成的消旋混合物。两种互补机制解释了它的作用原理。(+)对映体与μ受体亲和力低,这决定了***的**类活性。***与δ受体或者κ受体没有亲和力,所以它是一种弱效或者部分激动剂。***的中枢镇痛效应可以部分地被纳洛酮所拮