关于胺碘酮的药理学特性介绍
一、抗心律失常作用 a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程（Vaughar Williams分类为Ⅲ类），这种作用与心率无关。 b．降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓。 c．非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用。 d．减慢窦房、房内和结区传导（心律快时表现更明显）。 e．不改变室内传导。 f．延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性。 g．减慢房室旁路的传导并延长其不应期。 二、抗心绞痛作用 a．降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量。 b．非竞争性 α -和 β-肾上腺素能的拮抗作用。 c．直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量。 d．降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量。 e．其他无明显的负性肌力作用。......阅读全文
使用盐酸胺碘酮片过量的介绍
大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常（特别是尖端扭转性室性心律失常）和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性，在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。
使用胺碘酮的不良反应介绍
1、心血管 较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括： ①窦性心动过缓（60次/分以下）、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应； ②房室传导阻滞； ③偶有多形性室性心动过速，伴以 Q-T间期延长； ④静注时产生低血压。以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠
胺碘酮中毒的临床表现介绍
1.不良反应 如头晕、恶心、呕吐、便秘、心动过缓、角膜病变、视力下降。 2.中毒表现 （1）心血管系统：窦房结功能抑制或房室传导阻滞及扭转性室速、心电图可见Q-T间期延长、T波低平、U波，静注过快可见低血压、心力衰竭。 （2）神经系统：震颤、共济失调、锥体外系症状、多发性神经炎。 （3
胺碘酮胶囊的相互作用介绍
(1)增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后 4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药 1/3至 1/2，并应密切监测凝血酶原时间。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡奈及苯妥英的浓度。与 ⅠA类药及美西律合用可加重 Q-T间期延长，
胺碘酮与其他药物合用的介绍
1．禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用： a．抗心律失常药物，如：双苯吡乙胺，Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔。 b．非抗律失常药物，如：长春胺，舒托必利，红霉素静脉剂型、喷他脒（非肠道用药）。因致命性尖端扭转型室速的潜在危险性增加。 2．下列药物不宜与胺碘酮联合使用： a．β-受体
使用胺碘酮的注意事项介绍
1、胺碘酮口服作用的发生及消除均缓慢，不宜在短期内加用过大剂量以期获得疗效，以防过量； 2、胺碘酮半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用；因多数不良反应与疗程及剂量有关，故需长期服药者尽可能用最小有效维持量，并应定期随诊； 3、需监测血压及心电图，口服时应特别注意 Q-T间期
使用盐酸胺碘酮胶囊过量的介绍
有报道服用 3～8 克 胺碘酮致过量中毒的，但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的 LD 50 较高( >3000mg/kg )。发生药物过量中毒时，需立即监测心电和血压，严重心动过缓者可用 β -受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和 / 或升压药。
关于盐酸胺碘酮注射液的简介
盐酸胺碘酮注射液，适应症为当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律； W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
盐酸胺碘酮所属类别
抗心律失常药。
胺碘酮片副作用？
心血管系统反应：可能引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞，以及房室传导阻滞。尽管胺碘酮对心血管的不良反应较其他抗心律失常药较小，但仍需注意。 甲状腺功能异常：胺碘酮可引起甲状腺机能亢进，出现除突眼症以外典型的甲亢征象。老年人多见甲状腺机能低下，出现典型的甲状腺机能低下征象。停药数周后可消失。 胃肠
胺碘酮胶囊副作用？
胺碘酮胶囊的副作用包括但不限于皮肤蓝灰色改变、神经系统小脑性共济失调、视物模糊、共济失调、结节性红斑、角膜色素沉着、皮肤石板蓝样色素沉着、极端肌无力、窦性心动过缓、房室传导阻滞等。 具体来说，胺碘酮可能会导致： 皮肤改变：比如皮肤蓝灰色改变，多见于长期服用胺碘酮的患者，通常发生在面部和眼睛周
关于盐酸胺碘酮注射液的临床试验介绍
体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 研究者在两项双盲研究：比较胺碘酮针剂与安慰剂的ARREST研究以及比较胺碘酮针剂与利多卡因的ALIVE研究中对静脉输注胺碘酮在院外发生外界电击抵抗性室颤相关的心脏停搏患者中实施心肺复苏的有效性和安全性进行了研究。 两项研究的主要评估终点是存活入院
盐酸胺碘酮的杂质类型
质IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺杂质Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羟基-3,5-二碘苯基)-甲酮
盐酸胺碘酮的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
胺碘酮胶囊的用法用量
口服成人常用量，治疗室上性心律失常，每日 0.4—0.6g，分 3次服，1—2周后根据需要改为每日 0.2—0.4g维持。治疗室性心律失常，每日 0.6～1.2g，分 3次服，1—2周后根据需要改为每日 0.2—0.6g维持。 [制剂与规格]盐酸胺碘酮片(1)0.1g(2)0.2g 口服,开
胺碘酮的不良反应
胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药，那大家知道胺碘酮的常见不良反应是什么吗?下面是我为你整理的胺碘酮的常见不良反应的相关内容，希望对你有用! 胺碘酮的常见不良反应 心血管 较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括 ①窦性心动过缓(60次/分以下)、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此
胺碘酮的禁忌症
胺碘酮在临床上非常的常用，因为属于广谱的抗心律失常药物，治疗上主要包括控制恶性的室性心律失常，同时包括转复房性心律失常以及室性心律失常，但是同时存在着一些禁忌症1.禁忌症：房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍、对碘过敏2.下列情况应该慎用:QT延长综合征，低血压,肝肺功能不全，严重充血性心衰患者以
盐酸胺碘酮的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加热溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,
简述盐酸胺碘酮片的用法用量介绍
-负荷量：通常一日600mg（3片），可以连续应用8-10日。 -维持量：宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。
使用胺碘酮片的不良反应介绍
（1）心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应； ②房室传导阻滞； ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时； ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
盐酸胺碘酮注射液
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波
胺碘酮用药注意事项
使用胺碘酮要注意以下注意事项：1、对于心功能障碍和血容量不足的病人，可以引起严重循环抑制。因此在应用氯胺酮麻醉前应补充血容量、改善心肌功能、纠正水电解质紊乱等。2、为了减少气管内粘液的分泌，用药前可给予阿托品或莨菪碱，但后者有使苏醒时梦幻增多的弊端。如氯胺酮过量产生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但
胺碘酮胶囊的药效学
本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向
盐酸胺碘酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223m波长处的吸光度比值应为1.47~1.61(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集382
简述盐酸胺碘酮胶囊的禁忌
(1) 严重窦房结功能异常者禁用； (2) II 或 III 度房室传导阻滞者禁用； (3) 心动过缓引起晕厥者禁用； (4) 对本品过敏者禁用。
盐酸胺碘酮的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃,熔融时同时分解。
简述胺碘酮的物质性质
一、胺碘酮的基本信息： 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性质： 密度：1.
盐酸胺碘酮片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度
胺碘酮胶囊的相互作用
(1)增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后 4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药 1/3至 1/2，并应密切监测凝血酶原时间。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡奈及苯妥英的浓度。与 ⅠA类药及美西律合用可加重 Q-T间期延长，