简述巴尼地平的相互作用
本品与其它抗高血压药物并用可使药效增强。已有报告，其它钙拮抗剂如硝苯吡啶(nifedipine)可使地高辛的血浆浓度升高。还有报告，这类药物与西咪替丁伍用可导致药效增强。 经对91例原发性高血压患者中长期单用本品或联合利尿剂的抗高血压效果和安全性进行了评价，结果表明，本品抗高血压效果是稳定的，未发现耐药性，两组效果相似。80%以上对治疗有效。另一组对42例原发性高血压患者临床试验，单独给予本品和与β阻滞剂联合应用，都可见血压有效的降低，分别为患者原来血压的70.4%和91.7%，未见夜间血压过分降低并降血压作用持续到24h，这提示它适合于每天给药1次即可。......阅读全文
简述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用
动物实验表明，丹曲林钠与其他钙拮抗剂(异搏定等)联合使用可发生高钙血症。 柠檬酸丹曲洛林具有中枢降压作用。因两种药物的累加降压效应导致在动物实验中出现降压作用增强的现象。 动物实验表明本品与硝酸甘油联合应用可出现房室传导阻滞现象。
简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药物相互作用
1．本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 2．本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。 3．本剂与其他降压药联合用药时，有可能产生相加作用，使用时应多加注意。 4．本剂与地高辛联合用药时，测定地高辛血药浓度。 5．本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。 6．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、
简述苯磺酸左旋氨氯地平片的药物相互作用
（1）本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。 （2）对健康自愿者，本品与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与西咪替丁合用时，本品的药代动力学未发生改变。 （3）体外
简述盐酸尼卡地平缓释片的药物相互作用
1．本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 2．与西咪替丁同用，本品血药浓度增高； 3．本品与地高辛合用未见地高辛血药浓度增高，但须测定地高辛血药浓度； 4．本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。 5．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中，不改变本品
简述尼群地平的用途
尼群地平药理为二氢吡啶类钙通道阻滞剂；抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强；可引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。适应症：用于治疗高血压适应症:高血压、蛛网膜下腔出血 。
简述硝苯地平的用途
1.选择性抑制心肌细胞膜的钙内流，阻断心肌细胞兴奋-收缩偶联，减弱心肌收缩力减少心肌能量及氧的消耗，通过防止钙超负荷直接保护心肌细胞。 2.抑制血管，支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联，扩张全身血管（包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉）和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂 1）阻止钙内流
依福地平的药物相互作用
【药物相互作用】 本品与其它降压药、钙拮抗剂并用可使作用增强。
阿拉尼地平的药物相互作用
1.与其他降压药如中枢性降压药利血平、甲基多巴、哌唑嗪等或β-受体阻滞如普萘洛尔等并用可使降压作用增强。2.同类药硫氮酮可使阿拉尼地平血中浓度升高。3.西咪替丁可使阿拉尼地平血中浓度升高。4.与地高辛合用，阿拉尼地平可使地高辛血中浓度升高。5.利福平、苯巴比妥、苯妥英钠等可使阿拉尼地平血中浓度降低
概述拉西地平的药物相互作用
1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。 2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显
贝尼地平的药物相互作用
1 其它降压药：降压作用增强，可能引起血压过度降低。2 地高辛：抑制肾小管的地高辛分泌，使血中地高辛浓度上升。有可能引起洋地黄中毒。3 西咪替丁：西咪替丁抑制肝微粒体的钙拮抗剂代谢酶，同时降低胃酸，增加药物吸收。有可能使血压过度降低。4 利福平：利福平诱导肝脏的药物代谢酶，促进钙拮抗剂代谢，可降低贝
关于硝苯地平的药物相互作用
①与其他降压药同用可致血压过低。 ②与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制，心力衰竭。 ③突然停用β受体拮抗剂治疗而启用本品,偶可发生心绞痛, 须逐步递减前者用量。 ④与蛋白结合率高的药物如双香豆素、洋地黄、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等合用时，这些药的游离浓度常发生改变。 ⑤与
概述尼莫地平的药物相互作用
1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用，可增强其他钙拮抗药的作用。 2.丹曲林可增强尼莫地平的毒性。 3.与西咪替丁联用，尼莫地平的血浆浓度可升高50%，这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。 4.地拉夫定可升高尼莫地平的血药浓度。 5.与α1-受体阻断药联用，可增强降血压作用。 6.与β
拉西地平与药物相互作用
1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和
概述尼群地平的药物的相互作用
1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2.与β-受体阻滞药联用可减轻尼群地平降压后发生的心动过速，有效地治疗心绞痛或高血压。但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、
简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用
与下列药物合用时应慎重： 降血压药（会加剧降血压药的效果）。 β-阻滞剂（充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用）。 西米替丁（会使本剂的血药浓度升高）。 地高辛（会使地高辛的血药浓度升高）。 芬太尼麻醉（与β-阻滞剂合用时，有时会出现低血压）。 环孢素会使环孢素的血药浓度升高）。
简述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的药物相互作用
1.本品与β阻滞剂合用，耐受良好。 2.本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。 3.本品与地高辛合用，未见到地高辛血药浓度增高，但须测定地高辛血药浓度。 4.本品与环孢素合用时，环孢素血药浓度增高。 5.在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中，
简述尼群地平的含量测定
取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微温使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2～3滴，用硫酸钸滴定液（0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。
简述尼莫地平的含量测定
取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每lml硫酸铈滴定液（0.lmol/L)相当于
简述非洛地平的含量测定
取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml与邻二氮菲指示液2滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于19.21mg的C18H19Cl2NO4。
简述贝尼地平的用途
1.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于高血压及心绞痛。 2.为二氢吡啶类钙拮抗药。用于高血压及心绞痛。可舒张血管,能降低血压和增加冠脉流量，作用比硝苯地平强，但生物利用度较低。
简述尼群地平的药学作用
尼群地平化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝
关于尼索地平的药物相互作用
1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2.虽然与β-受体阻滞药合用对心绞痛或高血压治疗有效，但也可能导致严重低血压或心脏储备下降。在左室功能受损、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需合用，应仔细监测心脏功能，
关于尼卡地平的药物相互作用
1.尼卡地平与β-受体阻滞药同用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利，但也可造成明显低血压和心脏抑制，尤其在左室功能不全，心律失常或主动脉瓣狭窄的患者更容易出现。临床上需要联合用药时，应密切观察心脏功能。 2.尼卡地平与胺碘酮合用可加重房室传导阻滞，减慢窦性心律。病窦综合综合征或不完全性房室传导
关于非洛地平的药物相互作用介绍
1、本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。 2、与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。 3、本品与地高辛合用未见到心衰病人的地
非洛地平与其它药物相互作用
1 本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。2 与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。3 本品与地高辛合用未见到心衰病人的地高辛药动学行
简述乐卡地平的药理毒理
本品亲脂性较高，因此起效时间较慢，而作用持续时间较长。体内外试验表明，本品选择性血管扩张作用所致的负性肌力作用较硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱；而血管选择性强于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外，本品还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用。本品在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋
简述阿折地平的药理毒理
本品为二氢吡啶类长效钙拮抗剂，选择性阻滞L型钙通道。本品能显著减少运动引起的血压升高，但对运动引起的心率及心输出量的改变无影响。本品治疗不会明显改变休息状态下血浆去甲肾上腺素和肾上腺素的水平，且运动时的肾上腺素水平也不受影响。阿折地平具有利尿作用、心保护作用、肾保护作用以及抗动脉硬化作用。有着这
简述非洛地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：非洛地平 中文别名：4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯 英文名称：5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin
简述硝苯地平片的用药禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。 2、硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。 二、儿童用药 尚不明确。 三、老年用药 硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。
简述拉西地平的药理作用
为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围动脉，减低周围血管阻力，减低心脏后负荷，降低血压。对血管与心脏的选择性比近100。在正常志愿者3～5mg，有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导，也不影响自律组织。