利多氟嗪的主要作用

利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂,能选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病,特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔(心得安)合用可增强疗效。......阅读全文

利多氟嗪的主要作用

利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂,能选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病,特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔(心得安)合用可增强疗效。

利多氟嗪的物化性质

密度:1.161g/cm熔点:158-162ºC沸点:632.6ºC at 760mmHg闪点:336.4ºC折射率:1.581

利多氟嗪的基本信息

中文名称:利多氟嗪中文别名:利多福心、立得安英文名称:Lidoflazine英文别名:Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS号:3416-26-0分子式:C30H35F2N3O结构式:分子量:491.61500精确质量:491.27500PSA:35.58000LogP:

简述利多氟嗪的物化性质

  一、基本信息   中文名称:利多氟嗪  中文别名:利多福心、立得安  英文名称:Lidoflazine  英文别名:Calnium、Corflazine、Ordiflazine  CAS号:3416-26-0  分子式:C30H35F2N3O  结构式:  分子量:491.61500  精确质量

关于利多氟嗪的基本信息介绍

  利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂,能选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病,特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔(心得安)合用可增强疗效。

利多氟嗪相关药物基本信息概况

药理作用为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷,减慢心率。口服后2~4小时血药浓度达峰值,作用持续12~24小时。主要用于心绞痛。药代动力学口服后2~4h血药浓度达峰值,作用可维持12~24h。适应证用于治疗

概述利多氟嗪相关药物基本信息概况

  1、药理作用  为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷,减慢心率。口服后2~4小时血药浓度达峰值,作用持续12~24小时。主要用于心绞痛。  2、药代动力学  口服后2~4h血药浓度达峰值,作用可维持12

氟桂利嗪的药理作用

1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。3、保护血

氟桂嗪的药理作用介绍

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  本品对心脏收缩和传导无影响。

简述氟哌利多的药物相互作用

  氟哌利多的药物相互作用  1、氟哌利多能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的作用。与芬太尼的合剂可增强巴比妥类药和麻醉药的呼吸抑制作用。  2、与左旋多巴合用,可引起肌肉强直。与卡麦角林合用,药物作用相互拮抗,治疗效果均降低。  3、与锂剂合用,可能引起虚弱无力、运动障碍、椎体外系症状增加及脑损害。 

简述三氟拉嗪的药理作用

  本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪,但抗精神病作用和镇吐作用均较强,锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想,改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果,对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍,如焦虑、紧张有疗效,但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。本品

概述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

简述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

简述盐酸氟桂利嗪的药理作用

  一、适应症  1、脑血供不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。  2、耳鸣,脑晕。  3、偏头痛预防。  4、癫痫辅助治疗。  二、药理作用  1、缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  2、前庭抑制作用,能增加耳蜗

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

如何减少氟桂利嗪胶囊的副作用?

  遵循医嘱:确保按照医生的指示服用药物,不要自行增加剂量或频率。如果对服用方法有疑问,及时向医生或药师咨询。  注意观察:在开始服用任何新药物时,都要注意观察身体的反应。如果发现任何异常症状,比如肌痛、皮疹、消化不良等,应及时告知医生。  避免酒精:服用氟桂利嗪期间应避免饮酒,因为酒精可能会加重药

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

关于氟桂嗪的药物相互作用介绍

  当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14

氟桂利嗪胶囊有哪些副作用?

  中枢神经系统反应:最常见的是嗜睡和疲惫感,长期服用者可能会出现抑郁症,尤其是女性病人较为多见。此外,还可能出现锥体外系症状,如不自主运动、下颌运动障碍、强直等,这些症状通常在用药后三周内出现,停药后会消失。  消化道症状:包括胃部烧灼感、胃纳亢进、进食量增加等。  其他副作用:如少数病人可能出现

关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍

  1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。  2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。  3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。  4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  本品对心脏收缩和传导无影响。

简述盐酸氟桂利嗪的药物相互作用

  1、与酒精、催眠药或镇静药合用时, 加重镇静作用。  2、与苯妥英钠,卡马西平联合应用时, 可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  3、放射治疗病人合用桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  4、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。

简述氟桂利嗪片的药物相互作用

  一、氟桂利嗪片的药物相互作用:  (1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。  (2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  (3)放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  (4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  二、

氟哌利多的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶溶剂1%乳酸溶液供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1mI中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氟哌利多与多潘立酮对照品各5mg,置100ml量瓶中,加

五氟利多的检查方法

氟化物取本品0.40g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25m移人50ml纳氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素锆试液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在15℃以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比较,颜色不得更浅(0.02%)。有关

简述五氟利多(McNJR16341)的药理作用

  1、五氟利多(McN-JR-16341)的药理作用  McN-JR-16341为二苯丁哌啶抗精神病药。为口服长效抗精神病药。口服1次,药效可维持1周。其治疗精神病的疗效与氯丙嗪相似。每周口服McN-JR-163411次对预防精神分裂症复发的疗效与每2周肌内注射1次氟奋乃静癸酸癸酸酯无明显差别。M

氟桂利嗪与其它药物相互作用

1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻滞的患者应避免合

简述盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。  二、儿童用药:6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童易发生锥体外系症状,酌情减量。  三、老年用药:老年患者应小剂量开始,视病情酌减用量,以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。  四、盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用:  1.盐酸

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用

  当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14

简述盐酸氟桂利嗪片的药物相互作用

  与酒精、催眠药或镇静要合用时,加重镇静作用。  与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可提高抗癫痫效果。