冰冻切片前的组织怎样保存
冰冻切片组织可先固定后冻存，也可直接冻存，直接冻存一般采取液氮中速冻，然后转入-20度保存，冻存组织应避免反复冻融，且尽快进行切片或用OCT包埋(包埋后可放置较长时间)。未包埋的组织在-20度长期保存的组织会逐渐脱水(比如肌肉)，影响形态学观察。......阅读全文
GFP骨的冰冻切片实验方法
Protocol for Frozen section of GFP Bone:Fix the bone in 4% Paraformaldehyde at 4�C under constant agitation for 3 days.Decalcification in 14% EDTA sol
冰冻切片的制作技巧及心得（一）
下面发一个有关冰冻切片制作的资料，来自于国外病理医生的经验和心得，现翻译过来供大家参考，欢迎提出不同的见解。冰冻切片技术1.从锋利的刀片开始我发现使用新的锋利的刀片时常常做出高质量的片子。我觉得在医疗场合中某些尽量省钱的做法显得有些因小失大。一般我对每位患者的标本都使用一组新的刀片，当片子的质量开始
冰冻切片包埋剂及使用方法
冰冻切片包埋剂是一种聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已广泛用于免疫组化实验室中，其用途是在冰冻切片时支撑组织，以增加组织的连续性，减少皱折及碎裂。又因OCT 混合物为水溶性，故在漂片时可溶于水，所以在以后的染色中不会增加背景染色。利用OCT 混合物（opti-mum cutting tempe
免疫荧光操作步骤（漂片，冰冻切片）
实验概要免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定
免疫荧光操作步骤（漂片，冰冻切片）
实验概要免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定
半薄冰冻切片光学显微镜的使用
半薄的部分，可从cryoprotected生物材料的冷冻块切片在-90 ° C。 光学显微镜的使用这些路段的优点是subcellullar形态保存和改进的光学分辨率 。 化学固定的生物材料是cryoprotected浸泡在2.3米，蔗糖和浸泡在液氮中冷冻到标本引脚 。 切片是执行与调整，切较厚
冰冻切片实验技巧（四）：脂肪组织的处理
脂肪组织无疑是冰冻切片者的绊脚石，道理很简单脂肪不会结冰，把温度降低让脂肪变硬可以切出较薄的片子，但是这个温度对同一组织中的其他成分来说显得太低而不合适切片，当脂肪破碎影响切片时这个问题就变得明显，下面是一些我的经验总结。1.尽可能的削掉不需要的脂肪组织当我准备切淋巴结时，我会先检查一遍，小心翼翼地
脑组织冰冻切片的步骤和注意事项
1.固定。大鼠或小鼠灌注取脑，取脑后用多聚甲醛浸泡固定，即能达到冲洗的目的，又不损害组织。2.脱水。先后用15%，20%，30%的PB蔗糖溶液 进行脑组织梯度脱水，脑组织沉下去就是脱水好了。3.冰冻切片，推荐瑞沃德冷冻切片机。取出脑组织，用OCT胶包埋，一层层的包埋，注意:不能有气泡，否则营销切片；
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI冰冻切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察冰冻组织切片中组织细胞结构的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了Harris和Mayer方法。适用于各种冰冻组织切片，包括各种生理和病理组织切片。产品严
微生物实验冰冻切片的方法及注意事项
一、实验前准备⒈清理实验台及仪器⒉开启冷冻切片机并将冷冻切片机预降至所需温度（- 15~-20 ℃*）⒊准备好处理好的载玻片、刀片、胶水以及药品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鲜组织，用干纱布或滤纸擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形状不一的空泡,使细胞内结构
生命科学拉曼测试样品制备篇—冰冻切片
拉曼光谱是一种无损、无标记、非接触式的的分析检测方法，可以为生命科学/医学研究领域的样品提供丰富的分子层面的信息。生命科学/医学研究样品有许多不同的处理和保存方法，本系列教程将介绍如何对生命科学/医学研究样品进行处理及不同处理方法如何进行拉曼测试准备。 冰冻切片 取材 取新鲜组织进行固定或
冰冻切片淀粉样蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine－T）荧...
冰冻切片淀粉样蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）荧光染色试剂盒使用说明主要用途YIJI冰冻切片淀粉样蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）荧光染色试剂是一种旨在使用硫磺素T染色技术，与淀粉样蛋白结合，来分析冰冻组织切片中苹果绿荧光现象的权威而经典的
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒使用说明
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI冰冻切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察冰冻组织切片中组织细胞结构的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了Harris和May
徕卡冰冻切片机复型膜的分离与捞取
徕卡冷冻超薄切片是把预先冷冻的样品在冷冻条件下制备超薄切片的方法。冷冻超薄切片的目的是为了避免常规样品制备过程个脱水、包埋等步骤，因为这些步骤中的化学和物理因素常常导致细胞的变化，如大分子的变性，抗原或酶活性的丧失，可溶性成份的移位乃至流失。 下面是徕卡冷冻超薄切片法的主要步骤。 一、包裹 1、在一
冰冻切片胶原纤维（SIRIUS－RED）染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI冰冻切片胶原纤维（SIRIUS RED）染色试剂是一种旨在使用天狼猩红染料，分析和区分存档中的冰冻切片组织中的胶原纤维（collagen fiber）的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于胶原蛋白的分析。产品严格无菌，即到即用，操作简捷
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒使用说明
主要用途冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物组织细胞的心肌黄酶活性定性
冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒使用说明
冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI冰冻切片神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligod
冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI冰冻切片神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（den
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒使用说明
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术
冰冻切片胶原纤维（SIRIUS－RED）染色试剂盒使用说明
冰冻切片胶原纤维（SIRIUS RED）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI冰冻切片胶原纤维（SIRIUS RED）染色试剂是一种旨在使用天狼猩红染料，分析和区分存档中的冰冻切片组织中的胶原纤维（collagen fiber）的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传
冰冻切片组织冯库萨（VON－KOSSA）染色试剂盒使用说明
主要用途冰冻切片组织冯库萨（VON KOSSA）染色试剂是一种旨在使用银还原技术，分析固定处理的组织细胞样本中钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良VON KOSSA方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻切片的组织钙沉积和钙化结节检测；同时也适合动物原生代或培养细胞的检测。广泛用
冰冻切片组织冯库萨（VON－KOSSA）染色试剂盒使用说明
冰冻切片组织冯库萨（VON KOSSA）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 冰冻切片组织冯库萨（VON KOSSA）染色试剂是一种旨在使用银还原技术，分析固定处理的组织细胞样本中钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良VON KOSSA方法、成功实验证明的。主要适用
冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN－B）活性原位荧光染色检...
主要用途冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位荧光染色检测试剂是一种旨在通过荧光染料甲酚紫标记的多肽底物作为探针，自由进入细胞内，受到组织蛋白酶B水解后，呈现荧光现象，以分析样品酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种冰冻组织内组织蛋白酶B的
冰冻血浆和新鲜冰冻血浆区别
新鲜冷冻血液与一般冷冻血液的差别取决于规定的标准不一样。新鲜冷冻血液在有限的时间与温度下产生，而一般冷冻血液在保存期内当然沉定而成。抗凝全血于6-8钟头以内在4℃标准下抽滤将血液分离出来，并快速在-30℃下列冷冻成块，即是新鲜冷冻血液，冷冻情况一直持续到应用以前，有效期限为1年，产品内带有所有的凝血
冰冻切片组织蛋白酶B活性原位荧光染色检测试剂盒
冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位荧光染色检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 冰冻切片组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位荧光染色检测试剂是一种旨在通过荧光染料甲酚紫标记的多肽底物作为探针，自由进入细胞内，受到组织蛋白酶B水解后，呈现荧光现象，
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
如何运输冰冻细胞
干冰保存就可以吧，快递公司有这种业务；之前做过把细胞复苏后，将培养瓶灌满培养液包好直接带走，不过时间不能太长
中国冰冻圈科学大会探索减缓冰冻圈影响科学对策
第一届中国冰冻圈科学学术大会日前在京召开。会议以“冰冻圈变化、影响与可持续发展”为主题，探讨了冰冻圈的变化机理以及对全球和区域气候、环境的影响，并探索减缓和适应冰冻圈影响的技术和科学对策。 冰冻圈科学委员会主席秦大河介绍说，2000年世界气候研究计划专门启动了新的核心计划——气候与冰冻圈计划，