如何运输冰冻细胞
干冰保存就可以吧，快递公司有这种业务；之前做过把细胞复苏后，将培养瓶灌满培养液包好直接带走，不过时间不能太长......阅读全文
如何运输冰冻细胞
干冰保存就可以吧，快递公司有这种业务；之前做过把细胞复苏后，将培养瓶灌满培养液包好直接带走，不过时间不能太长
冰冻后细胞不会死亡吗
卵细胞冷冻技术的基础是细胞冷冻后可以解冻，恢复为正常生命的特征。那么我们很容易产生一个疑问。细胞冷冻后可以复苏，那么人体冷冻后可以复苏吗？电影《冰人四万年》描述了在南极发现的冰中冻结的人。故事讲述了冷冻人解冻后发生的事情。那现实中人体冷冻后能解冻吗？从20多年前开始，外国组织就在做冷冻人类的工作。
冰冻血浆和新鲜冰冻血浆区别
新鲜冷冻血液与一般冷冻血液的差别取决于规定的标准不一样。新鲜冷冻血液在有限的时间与温度下产生，而一般冷冻血液在保存期内当然沉定而成。抗凝全血于6-8钟头以内在4℃标准下抽滤将血液分离出来，并快速在-30℃下列冷冻成块，即是新鲜冷冻血液，冷冻情况一直持续到应用以前，有效期限为1年，产品内带有所有的凝血
冰冻切片
实验概要冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。实验步骤1. 冷冻切片的制作方法 1) 将恒冷箱冷冻切片机的速冻头和箱内温度调整到适宜的切温度，一般情况下为-18～-25℃。 2) 在标本冷冻托上涂布一层冷冻包埋剂——OCT
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
冰冻蚀刻的冰冻蚀刻原理
冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度
人红细胞冰冻干燥保存研究的进展
目前红细胞临床保存方法主要有低温（4℃）和深低温（-80℃或-196℃）保存。4℃保存时间短，而且容易受到细菌污染；深低温保存大大延长了红细胞保存时间，但需要笨重的低温设备，而且由于保护液中含有甘油等渗透性保护剂，解冻后需要反复洗涤。这些缺陷限制了常规红细胞保存方法在一些特殊情况，例如在战争和自然灾
红细胞保存研究的新策略——冰冻干燥
关键词： 血细胞；保存；冰冻干燥 中图分类号 R318.52 R331.1＋41 成分血的输注在发达国家已占血液输注的90%以上，因此红细胞的保存研究倍受重视。血细胞的保存通常是在4℃条件下进行，保存时间可以有效地延续至42d。特殊情况下实行深低温保存，放在－80℃冰箱或液氮(－196℃)中长期保存
冰冻切片的定义
冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。冰冻切片的种类较多，有低温恒冷箱冰冻切片法，二氧化碳冰冻切片法，甲醇循环制冷冰冻切片法等。这些方法，随着时代的变迁，科技的发展
冰冻切片的应用
（1）在手术进行中，突然发现病人的病变与原诊断，原定手术方案不相符合，或者怀疑时，需要病理确定。 （2）了解淋巴结内是否有转移的肿瘤细胞，或者转移的程度，以利于确定是否需要彻底扫除淋巴结或者其它的治疗措施。 （3）对于已确定为恶性肿瘤的患者，则需要了解其手术范围是否足够，上下切缘是否有残存的
冰冻切片固定实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 PFAPBS乙醇仪器、耗材 加湿盒实验步骤 1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2. 吸去固定液，用毛细吸管或用喷水瓶以3×PBS冲冼切片，
冰冻切片固定实验
实验方法原理原位杂交中所用冰冻切片必须用多聚甲醛固定，然后再脱水。实验材料冰冻组织试剂、试剂盒PFAPBS乙醇仪器、耗材加湿盒实验步骤1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2.
中国冰冻圈科学大会探索减缓冰冻圈影响科学对策
第一届中国冰冻圈科学学术大会日前在京召开。会议以“冰冻圈变化、影响与可持续发展”为主题，探讨了冰冻圈的变化机理以及对全球和区域气候、环境的影响，并探索减缓和适应冰冻圈影响的技术和科学对策。 冰冻圈科学委员会主席秦大河介绍说，2000年世界气候研究计划专门启动了新的核心计划——气候与冰冻圈计划，
怎么切好冰冻切片
冰冻组织的取材，就是选择好合适的组织块，放在一个小的金属托上进行速冻，冻到一定的硬度后，就在病理切片机进行切片。然后将切片放入酒精或者专有的固定液里固定，最后进行相应的染色及封片。再盖上盖玻片，贴上病理号标签，这样一张冰冻切片就制作完成了。
组织病理实验_冰冻切片
组织病理实验广泛应用于生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等实验方法原理冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂，将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程，大大缩短了制片时间。同时，由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等
冰冻切片的制作技巧
这个主要看组织固定包埋技术和冰冻切片机性能吧，固定包埋因人而异，因为需要快速出诊断报告，这一点要求切片机的速冻效果好，机器能马上进入工作状态。这一点我觉得深圳瑞沃德厂家的冰冻切片机设计的很好，可以上班前自动唤醒（无需人员手动），上班了，机器也就可以马上进入工作状态。样本快速制冷，2-3分钟就可以了
冰冻切片的制作步骤
冷冻切片 1、取出组织支承器，放平摆好组织，周边滴上包埋剂，速放于冷冻台上冰冻，用吸热器压住组织，至包埋剂与组织冻结成白色冰体即可切片（1~3分种）。 2、将冷冻好的组织块，夹紧于切片机持承器上，启动粗进退键，转动旋钮，将组织修平。 3、调好欲切的厚度，根据不同的组织而定，原则上是细胞密集的薄切，纤
徕卡冰冻超薄切片技术
徕卡冰冻超薄切片技术是使样品迅速冷冻，然后用冷冻切片机进行徕卡冷冻超薄切片。它省去了普通超簿切片法中繁杂的化学固定与包埋操作，在细胞化学研究中有着特殊的用途。为了很好保存形态结构，必须使游离水形成玻璃态的冰，防止产生冰晶。这就要求很高的冰冻速率（~度/秒），这对于传热性能差的生物材料来说是困难的。
冰冻切片免疫荧光
实验概要冰冻切片免疫荧光实验原理抗原抗体结合主要试剂固定液、梯度蔗糖、磷酸盐缓冲液、封闭液、一抗、荧光标记的二抗、DAPI、荧光抗淬灭封片剂主要设备冰冻切片机、荧光显微镜或激光共聚焦显微镜实验材料组织切片实验步骤切片1.提取新鲜组织置于4%多聚甲醛中固定；2.梯度蔗糖脱水：10%-20%-30%；3
石蜡切片与冰冻切片
一、组织和细胞标本类型：（一） 组织标本类：1、 石蜡切片：组织形态保存好2、 冰冻切片：抗原性保存好（二）细胞标本类：1、组织印片 2、细胞培养片（细胞爬片） 3、细胞涂片二、组织取材1、脑组织和神经组织应采用灌注固定后，再进行后固定。2、组织取材注意事项：（1）标本新鲜：组织要求离体后30min
冰冻切片免疫荧光
实验原理抗原抗体结合主要试剂固定液、梯度蔗糖、磷酸盐缓冲液、封闭液、一抗、荧光标记的二抗、DAPI、荧光抗淬灭封片剂主要设备冰冻切片机、荧光显微镜或激光共聚焦显微镜实验材料组织切片实验步骤切片提取新鲜组织置于4%多聚甲醛中固定；2.梯度蔗糖脱水：10%-20%-30%；3.冰冻包埋剂包埋并切片，切片
冰冻血浆使用方法
冰冻血浆在在输注前放在37℃水浴中融化，并不断轻轻地摇动血袋，直到血浆完全融化为止。水温绝对不可超过37℃，如果温度过高会破坏所有凝血因子和蛋白质。保持水温的恒定，对血浆的质量十分重要。据临床观察，人们往往不注意科学规范地融化血浆，尤其基层医院，由于没有恒温的水浴箱，在输注血浆前简单地用水盆盛上温水
冰冻蚀刻有哪些类型
是在冰冻断裂技术的基础上发展起来的更复杂的复型技术。如果将冰冻断裂的样品的温度稍微升高，让样品中的冰在真空中升华，而在表面上浮雕出细胞膜的超微结构。当大量的冰升华之后，对浮雕表面进行铂-碳复型，并在腐蚀性溶液中除去生物材料， 复型经重蒸水多次清洗后，置于载网上作电镜观察。冰冻蚀刻（freeze-et
关于冰冻血小板的质量
"冰冻前及融化后使用前22±2℃平衡4h"肯定是没有必要的。"37℃静止水浴融化"要改为38℃循环水浴融化。将冷却速度控制在－1℃/min（不是2±1℃/min）左右尤其是-15℃～-40℃之间是关键；运输不能用冰盒，否则冰冻保存失败（常见）；冷冻时冰箱温度低于-60℃（放入时开盖时间过长或冰箱制冷
冰冻切片机小知识
冷冻切片是一种组织不经过脱水、透明处理 ,不需石蜡包埋的制片方法 。冷冻切片分为直接冷冻切片法和明胶冷冻切片法。前者根据组织的制冷方法不同有半导体制冷切片法、甲醇制冷切片法、二氧化碳制冷切片法和低温 恒冷箱冷冻切片法。 CryoStar NX50 型冰冻切片机的设计遵循在市面上流行的 Cry
冰冻组织制备及切片实验
实验材料冰冻组织试剂、试剂盒异戊烷OCT多聚-L-赖氨酸仪器、耗材滤纸切片机加热槽冰冻机细毛刷实验步骤1. 将一个50 ml 硬质玻璃烧杯浸入盛有液氮的烧瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰冻，烧杯中加CryoKwik（或异戊烷）。2. 在滤纸条一端以铅笔注明标签，用镊子将样品放于另一端。 3. 保证C
冰冻组织制备及切片实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 异戊烷OCT多聚-L-赖氨酸仪器、耗材 滤纸切片机加热槽冰冻机细毛刷实验步骤 1. 将一个50 ml 硬质玻璃烧杯浸入盛有液氮的烧瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰冻，烧杯中加CryoKwik（或异戊烷）。2. 在滤纸条一端以铅笔注明标签，用镊子将样品放于另一端。 3.
能扩培和再冰冻ScienCell的正常人类细胞吗？
这取决于细胞类型。一些细胞类型像神经细胞，神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞不推荐扩培和再冰冻。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等可以扩培和再冰冻。然而，需要注意的是再冰冻的过程可能导致细胞生长性能的改变。如果你想要再冰冻细胞，请亲自咨询我们的技术支持并使用Scie
白细胞过滤对新鲜冰冻血浆凝血因子及血浆蛋白的影响...
白细胞过滤对新鲜冰冻血浆凝血因子及血浆蛋白的影响研究 应用白细胞过滤器制备的少白细胞血液成分在预防发热性非溶血性输血反应（NHFR），HLA同种免疫反应及各种相关疾病的感染等方面已取得一定效果。有效白细胞滤除前后对全血及红细胞悬液性能、细胞形态及细胞免疫方面的影响研究已有报道，但对血浆制品滤除前后血