别嘌呤醇的不良反应
1.过敏反应皮疹发生率为3%～10%，可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹，也可为水疱性反应。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药。2.胃肠道腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1～3%。重症或持续存在时应作适当的对症处理。3.神经系统常见头痛、头晕，罕见手脚麻木感、刺痛或疼痛、乏力等末梢神经炎症状。4.血液系统粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制等极少见，发生率<1%。5.其他可有脱发、发热、淋巴结肿大等，有引起白内障的报道。......阅读全文
别嘌呤醇的不良反应
1.过敏反应皮疹发生率为3%～10%，可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹，也可为水疱性反应。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药。2.胃肠道腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1～3%。重症或持续存在时应作适当的对症处理。3.神经系统常见头痛、头晕
别嘌呤醇的不良反应和注意事项
一、不良反应 1.过敏反应 皮疹发生率为3%～10%，可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹，也可为水疱性反应。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药。 2.胃肠道 腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1～3%。重症或持续存在时应作适当的对症
别嘌呤醇的临床应用
口服：初始剂量50毫克/次，1～2次/日，每周可递增50～100毫克/日，至200～300毫克/日，分2～3次服。最大量不超过600毫克/日。儿童用量酌减。
别嘌呤醇毒性的风险因子
别嘌呤醇（allopurinol）为次黄嘌呤氧化酶抑制剂,能够减少尿酸合成并降低血中尿酸浓度，是治疗痛风的首选药物，同时也是最易引起威胁生命的严重皮肤不良反应（SCAR）的药物之一，包括：药疹伴嗜酸细胞增多和系统症状综合征(DRESS)、Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮
别嘌呤醇的适应症
临床用于：1.原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多者，也用于肾功能不全的高尿酸血症；2.用于治疗痛风，适合于反复发作或慢性痛风者。用于痛风性肾病患者，可使症状缓解，且可减少肾脏尿酸结石的形成；3.痛风石；4.用于尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病。
别嘌呤醇的注意事项
有骨髓抑制，可引起全血细胞减少，必要时停药。服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后（一般在发作后两周左右）才能开始应用。用药期间应定期检查血象及肝肾功能。
别嘌呤醇的药物相互作用
1.与氨苄西林同用时，皮疹的发生率增多，尤其在高尿酸血症患者。2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，抗凝药的效应可加强，应注意调整剂量。3.可使同用的茶碱清除率减少，血药浓度增加。4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢，毒性增加，因此如与这些药物同用时，应将这两种药减至常用量的1
别嘌呤醇的基本信息介绍
别嘌醇（Allopurinol）本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶的活性。 适应证 临床用于： 1.原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过
别嘌呤醇的药物相互作用
1.与氨苄西林同用时，皮疹的发生率增多，尤其在高尿酸血症患者。 2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，抗凝药的效应可加强，应注意调整剂量。 3.可使同用的茶碱清除率减少，血药浓度增加。 4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢，毒性增加，因此如与这些药物同用时，应将这两种
别嘌呤醇或对心衰患者无效研究概要
EXACT-HF研究结果显示，别嘌呤醇（黄嘌呤氧化酶抑制剂）在治疗24周时未能改善高危心衰患者（射血分数降低且尿酸水平升高）的临床状态、运动能力、生活质量及左心室射血分数。[Circulation 2015 May 19] 该多中心随机双盲研究纳入了253例LVEF≤40%或尿酸≥9.5
文献概要：别嘌呤醇能够降低心脏病风险吗？
Grimaldi-Bensouda等发表于《Ann Rheum Dis》的一项病例对照研究利用大型法国注册研究评估了别嘌呤醇和首次心肌梗死的关联。药物流行病学一般心梗注册研究的参与者匹配了初始非致死性心梗患者和无心梗病史的患者。在2277例心梗患者中，临床诊断为痛风的比例为0.6%,3.1%
简述注射用单磷酸阿糖腺苷的药物相互作用
一、注射用单磷酸阿糖腺苷的药物相互作用： 1、不可与含钙的输液配伍。 2、不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。 3、别嘌呤醇可加重注射用单磷酸阿糖腺苷对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。 4、与干扰素同用，可加重不良反应。 二、药物过量：一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时，所产
别嘌呤醇——心血管病治疗新方向
抑制黄嘌呤氧化酶会减少尿酸，因而导致痛风倾向。别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，因此，对于痛风的预防非常有效。然而，从图1.可以看到，别嘌呤醇可以有其他作用，并且可能转化为临床效益。 别嘌呤醇的其他作用包括： 1. 减少超氧阴离子和其他导致氧化应激的自由基； 2. 增加组
FDA委员会通过了用于痛风治疗的新药
近日，FDA委员会以10：4的结果通过了lesinurad（200 mg/d）用于治疗痛风相关的高尿酸血症，可联合黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOLs）共同用药。 Sean Bohen博士，全球药物开发执行副总裁和首席医疗官，认为委员会推荐lesinurad用于痛风的治疗是个令人激动的进步。他期待这能
一文归纳，近十年被批准的治疗痛风的药物
高尿酸血症(HUA)是因人体内嘌呤新陈代谢紊乱、血液中尿酸水平持续增高，导致过饱和状态的尿酸结晶沉积在组织中，进而使有些人出现痛风。约20%的高尿酸血症患者会出现痛风的症状，其余80%没有症状。痛风主要特征包括尿酸石、肾实质性病变、痛风石沉积、急性痛风关节炎反复发作、慢性痛风性关节炎和关节畸形等
简述惠妥滋（去羟肌苷）的药物相互作用
1、别嘌呤醇 在两个肾功能减退的患者（肌酐清除率分别为15和18mL/min）单剂量200mg的去羟肌苷分散片与别嘌呤醇（300mg/日）同时使用，结果去羟肌苷的AUC增加了四倍。至于在肾功能正常的患者，别嘌呤醇对去羟肌苷药物代谢动力学的影响不明。 抗酸药物：服用去羟肌苷分散片，同时服用含镁
简述注射用阿糖腺苷的药物相互作用
1、注射用阿糖腺苷与别嘌醇的相互作用尚未明确，但某些病员同时用药时会出现震颤、贫血、疼痛、瘙痒等反应。动物与体外研究提示别嘌醇可能干扰本品的代谢。 2、注射用阿糖腺苷与别嘌呤醇合用则可增加 Ara-A的神经系统及肾毒性。 3、注射用阿糖腺苷与多数抗生素或激素合用，未见不良反应。与阿昔洛韦的作
复方别嘌醇片的不良反应及用法用量
用量用法 正常剂量:每次1片.每日1次.最高剂量:每次1片.每日3次片剂勿咬碎.用足量水于饭后服下；服药期应多饮水.每日应不低于2000ml；服药请遵医嘱. 不良反应 对别嘌呤醇.苯溴马隆及/或溴化物过敏者.肾功能不佳(肌酐清除率1.5mg/100ml)者.有肾结石形成倾向者(肾结石体质)
复方别嘌醇片的不良反应及注意事项
不良反应 对别嘌呤醇.苯溴马隆及/或溴化物过敏者.肾功能不佳(肌酐清除率1.5mg/100ml)者.有肾结石形成倾向者(肾结石体质).14岁以下儿童少年.以往有造血功能障碍病史者需作特殊仔细的医学监测. 注意事项 服本药患者驾驶车辆或操作机器时应小心谨慎.此外本药与酒精的协同作用也能使反应
怎样预防肿瘤溶解综合征？
白血病、淋巴瘤等患者化疗前24小时开始给予别嘌呤醇600mg/d，口服，持续用药1-2天。此后可给予别嘌呤醇，每日300mg口服。对于需要立即抢救的病人，给予相同剂量的别嘌呤醇，并需要碱化尿液(pH>7)，静脉输注含0.4%碳酸氢钠的溶液和利尿剂，使尿量维持在100-150mL/h。在给予足够液
复方别嘌醇片的相互作用
若同时服用嘌呤衍生物，如硫唑嘌呤或巯基嘌呤应将剂量减为常用量的50-75%，因别嘌呤醇使这些药物的降解减慢。降糖药-氯磺丙脲的作用可因用本药而增强，故应将剂量减少。使用大剂量含别嘌呤醇的药可能使茶碱的代谢受到抑制。细胞抑制剂与本药合用时发生造血功能改变的可能性较单用该药时为多。丙磺舒的排泄将因别
预防尿酸盐结石的相关介绍
（1）一般性预防：可增加尿量、控制饮食、减少高蛋白高嘌呤食物的摄入。这对草酸钙结石也有预防作用。 （2）特异性预防：痛风患者，无论血尿中尿酸是否增高，均应使用碱性药物，使尿PH值维持在6-6.5之间，以免结石形成。若24小时排出尿酸量＞750mg，则不宜使用排尿酸药物，防止尿中尿酸浓度过高。已
治疗高尿酸血症与痛风的简介
（一）一般治疗 饮用随低食物；限制饮酒和高嘌呤食物（如心、肝、肾等）的大量摄人；每天饮随低食物2000ml以上以增加尿酸的排泄；慎用抑制尿酸排泄的药物如噻嗪类利尿药等；避免诱发因素和积极治疗相关疾病等。 （二）高尿酸血症的治疗 目的是使血尿酸维持正常水平。1.排尿酸药抑制近端肾小管对尿酸盐的重
概述嘧啶核苷酸的分析原理
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成
嘧啶核苷酸的原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
关于嘧啶核苷酸的原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成
嘧啶核苷酸的基本原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
什么是乳清酸尿症？
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
乳清酸尿症的致病原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
嘌呤代谢异常治疗说明
治疗尿酸过高可用别嘌呤醇（allopurinol），使血清尿酸维持在179μmol/L（3mg/dl）以下，可预防肾结石，改进肾功能。开始剂量为2.5mg/kg/d，再根据尿酸水平调整剂量，年长患儿可用到每日200～400mg。对患儿应加强护理，保证营养，防止自残，进行必要的约束。别嘌呤醇未能改善运