中国原创药1类新药成功克服“慢粒”耐药

上海11月28日电 (记者 陈静)中国医药企业原创1类新药耐立克®上市,将有望改变全球“慢粒”治疗格局。 据了解,耐立克®从临床开发到最终上市都由本土团队完成。上市来,耐立克®的临床数据不断得到验证,已成为广大血液科医生战胜“耐药“的武器。今年上半年,耐立克®获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐,治疗既往TKI耐药慢粒患者。 耐立克®中国临床试验主要研究者、北京大学血液病研究所江倩教授对记者表示,克服耐药是慢粒治疗的“刚需”,从首例使用耐立克®的患者入组迄今已6年有余,耐立克®也已上市一周年,患者从耐立克®中获益颇多。她期待耐立克®能够拓展更多的适应症,能够惠及更多的血液病患者。 中国医学科学院血液病医院王建祥教授认为,耐立......阅读全文

T-细-胞-克-隆-的-建-立

实验步骤基本方案 1 产生和维持同种反应性 T h 和 CTL 克隆尽管同种反应性 T 细胞可以从未刺激的脾细胞或淋巴结细胞中产生,但如果细胞在初次混合淋巴细胞(M L C ) 中第一次被同种抗原刺激,反应细胞的得率会更高。见以下介绍。材 料同种反应性小鼠脾脏 T 细胞V H B S S (可选使用

概述立卫克的药理作用

  质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸

骨髓纤维化与慢粒白血病的鉴别

骨髓纤维化与慢粒白血病的鉴别  原发性骨髓纤维化与慢粒白血病的鉴别 骨髓纤维化 慢性粒细胞性白血病 发病年龄 多见40岁以上 多见20~40岁 胸骨压痛 较少见 较多见

慢粒白血病的血细胞染色体检查

  应用外周血短期培养和骨髓细胞染色体直接制备方法,可见到慢粒病例有特异的Ph1染色体存在。约85~95%慢粒病例为Ph1(+),少数病例和小儿幼年型慢粒为Ph1(--)。阴性病例的临床表现与一般慢粒有所不同,疗效较差,病程较短,急变出现较早。应用染色体分带技术后,已知Ph1染色体系第22对中一个染

吉利德韦立得获药监局批准用于治疗慢乙肝

  19日,吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得,TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。  韦立得获得国家药品监督管理局批准,用于治疗慢乙肝  今天,

使用抵克立得的注意事项

  1.为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10~14天应停用本药。若术中出现紧急情况可输新鲜血小板以帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。  2.严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害。故使用本品时应密切监测肾功能,必要时

使用立卫克的注意事项介绍

  1、使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。  2、两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。  3、本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。  4、肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。  5、假如出现烧心

使用立卫克的不良反应介绍

  本品常见不良反应为:头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻

埃立克体病的病因学

  埃立克体目前已发现10余种。这种革兰阴性多型微生物的发育过程经历原体、初体和桑葚期。可以在原始单核细胞培养基或连续细胞层上培养,不能在鸡胚或不含细胞的培养基内生长。  埃立克体经 蜱叮咬进入人体,通过血循环和 淋巴管扩散,侵入单核巨噬细胞系统和淋巴细胞,使肾、脑膜、脾等实质 器官的 血管周围形成

关于立卫克的基本信息介绍

  立卫克,别名奥美拉唑肠溶胶囊,英文名称:Omeprazole Enteric-Coated Capsules,国药准字H20056577,主要适用于十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎等。  1、功效主治:  适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。  

检科院与富耐立签署发明ZL转让协议

  2011年8月15日上午,张立副院长代表中国检科院与烟台富耐立仪器科技有限公司总经理赵君才共同签署了《发明ZL转让协议书》,转让内容包括2004年 -2006年获得的“食品安全监测移动实验室”及相关实用新型ZL5个,2009年度发明ZL1个,ZL转让费为100万元。六项ZL均由中

关于抵克立得的基本信息介绍

  抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

海姆立克急救法的相关介绍

  急性呼吸道异物堵塞在生活中并不少见,由于气道堵塞后患者无法进行呼吸,故可能致人因缺氧而意外死亡。海姆里克腹部冲击法(Heimlich Maneuver)也称为海氏手技,是美国医生海姆里克先生发明的。1974年他首先应用该法成功抢救了一名因食物堵塞了呼吸道而发生窒息的患者,从此该法在全世界被广泛应

使用抵克立得的不良反应介绍

  1.偶见轻微胃肠道反应。  2.罕见的反应:恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。  3.本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏(2.4%)、血小板减少(0.4%)、胃肠功能紊乱及皮疹。上述不良反应多出现于用药后3个月之内。偶见用药数

埃立克体病的结果分析与判断

  1.血清学检查 间接免疫荧光法查到埃立克体抗体阳性可确诊。  2. 分子生物学检查 PCR法查出埃立克体DNA,对确诊意义极大。  3.非特异性检查 白细胞减少,淋巴细胞绝对数降低,血小板减少,肝功能异常,在病程第1周末即可出现ALT及AST升至峰值,在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状

简述抵克立得的药物相互作用

  1.本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药,应密切观察并进行实验室监测。  2.本品与茶碱合用时,因其降低了后者的清除率,会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险。故用本品期间及之后应调整茶碱用量,必要时进行茶碱血药浓度监

埃立克体病的实验室检查

  1.特异性检查  (1) 血清学检查  ①间接免疫荧光试验;②ELISA;③补体结合试验。  (2)白细胞涂片查找桑葚状包涵体。  (3)分子生物学检查:用PCR法检测标本中的立克次体DNA,是目前最为快速、敏感及特异性高的实验室检查方法,适宜急性患者的早期诊断。  2.非特异性检查 血、尿常规

富耐立仪器科技跻身半岛蓝色经济区“100工程”

  3月23日上午,烟台市工商局蓝色服务经济区建设工作召开,为充分发挥工商职能工作,促使蓝色经济区重点企业和项目推进,市工商局决定实施服务蓝色经济区建设“100工程”,重点扶持与蓝色经济区建设相关的100户企业发展。    《山东半岛蓝色经济区发展规划》,这是开局之年第一个获批的国家发展战

生物医药产业面临制约-创新药审批为何这么慢?

彭浩风绘  生物医药作为生物产业的重要组成部分,是我国快速发展的战略性新兴支柱产业之一。近年来,我国生物医药产业取得了长足的发展,其速度远超其他医药子行业。据统计,目前我国生物医药行业企业超过700家,2009年总销售收入约753亿元。然而,和许多新兴产业一样,生物医药

中国慢阻肺创新药布地格福吸入气雾剂获批

  阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺(COPD)患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物,布地格福吸入气雾剂早于欧美获批,使中国成为全球第二个批准该药的国家。今年6月,这款药物在日本获得首批,以品牌名Brezt

关于三精感立克的药理毒理介绍

  对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。上述诸药配

简述三精感立克的药理作用

  对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制其繁殖;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热正统效果,并减轻其他药物所致的嗜睡,头晕等中枢抑制作用;马来酸氯本钠敏为抗组胺药,能减轻流涕,鼻塞,打喷嚏症状;人工牛黄具有解热镇惊作用。

埃立克体病的历史及病因学

  历史  埃立克体病是1986年在美国阿肯色州发现的一种新的立克次体病,1991年从患者 血液中分离出病原体,命名为查菲埃立克体(Ehrlichia chaffeeusis)与犬埃立克体的生物学特性非常相似,血清学与犬埃立克体有很强的交叉反应,16sr RNA基因序列与犬埃立克体序列关系密切,同源

伊氏埃立克体可能存在输血传播感染

乔治亚州的研究人员报道了第一例疑似输血传播的伊氏埃立克体感染病例,伊氏埃立克体是一种通过蜱传播的病原体,为白细胞内寄生菌。该感染病例患者是一位曾患有急性淋巴细胞白血病和化疗后贫血的9岁男孩,入院时表现为发热、乏力、呕吐和瘀点。起初时,对该儿童患者进行了抗生素治疗,然而病情却进一步加重。鉴于该儿童患者

烟台富耐立科技公司免费为市民做食品安全检测

关注消费者权益,为健康保驾护航——免费为市民做食品安全检测   3月15日是“国际消费者权益保护日”,由烟台市工商、烟台市消费者协会主办的纪念活动在西南河体育场举行。   此次活动的主题为“消费与民生”。市消协围绕这一年主题,开展消费教育、消费咨询及宣传等系列活动。   烟台富耐立科技有限

江绵恒视察中科院浦东科技园新药研发平台

  8月26日,中科院副院长、上海分院院长江绵恒视察中科院浦东科技园区首个建成并入驻的平台——新药研发平台,上海分院党组书记华仁长陪同视察。   江绵恒听取了新药研发平台建设的总体情况汇报,与在座的上海药物所所长丁健、党委书记成建军等所领导就新药研发相关问题进行了广泛交流。随后,江院

基因泰克肺癌新药获-FDA-优先审评资格

  罗氏集团旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布, FDA 已经接受了该公司的补充新药申请 (sNDA),并为 Alecensa(alectinib) 颁发了优先审评资格, 用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线疗法。FDA

葛兰素史克抗艾新药在华上市

  葛兰素史克(GSK)中国近期宣布,旗下公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物特威凯(化学名:多替拉韦钠)正式在中国上市。GSK高级副总裁季海威表示,将继续与政府相关部门合作,通过将抗艾新药纳入国家免费抗逆转录病毒(ARV)治疗目录,来提升中国患者的药物可及性,“为了实现这一目标,

关于立克康藿香清胃胶囊的成分及性状

  成份  广藿香、栀子、防风、南山楂、六神曲、石膏、甘草。  性状  本品为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;味微苦。

简述海姆立克急救法的适应症

  1. 呼吸道异物  用于呼吸道异物的排除,主要用于呼吸道完全堵塞或严重堵塞的患者。  2. 溺水患者  用于抢救溺水患者,以排除其呼吸道的液体。  (注:有人认为该法不能从气道或肺排出足够的水以帮助复苏,还有可能导致胃食管反流造成吸入性肺炎,同时使用该法可能会使心肺复苏的时间延后,从而不利于成功