使用曲尼司特的注意事项介绍

1.肝肾功能不全者慎用。 2.驾驶员、机械操作者、高空作业者慎用。 3.曲尼司特起效较慢,对于症状发作不能迅速缓解,急性发作时应及时应用其他药物。 4.曲尼司特引起膀胱炎样症状,肝功能异常时,常伴有外周血嗜酸白细胞增多,在给药过程中应定期检查血常规。 5.长期使用激素者给予曲尼司特,应使激素减量过程缓慢进行。 6.激素依赖性者使用曲尼司特时,激素用量应逐渐减量,不可突然停药。 7.对曲尼司特过敏者及孕妇忌用,哺乳妇女应慎用。......阅读全文

曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍

  1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕,取得了比较满意的疗效。  1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成;  2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成;  3、曲尼司特通过金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶抑制剂

曲尼司特的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振摇使溶解,加水1ml,混匀,滴加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫红色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇适量,超声使溶解,加甲醇至

曲尼司特胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过。取滤液2ml,滴加高锰酸钾试液数滴,振紫红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光复法(通则0401)测定,在33nm的波长处有最大吸收,在263nm

曲尼司特胶囊的类别及贮藏方法

类别同曲尼司特。规格0.1g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

曲尼司特片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼

曲尼司特片的类别和贮藏方法

类别同曲尼司特。规格0.1g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

简述复方曲尼司特胶囊的药理作用

  本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。其中曲尼司特为抗变态反应药,具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止其脱颗粒的作用,从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。硫酸沙丁胺醇为选择性的β2肾上腺素受体激动剂,其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶,提高环磷腺

简述曲尼司特的药代动力学

  口服后在胃肠道吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,广泛分布在所有的脏器和组织中,以支气管、肺浓度最高,肝、肾、小肠次之。血浆半衰期为5~8.6h,至24h血药浓度明显降低,48h后难于检出。在肝脏代谢,给药后主要从尿液中排出,体内代谢产物有曲尼司特的4位脱甲基产物以及硫酸和葡萄糖醛酸的结合

曲尼司特片的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色或淡黄绿色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加

曲尼司特胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过。取滤液2ml,滴加高锰酸钾试液数滴,振紫红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光复法(通则0401)测定,

简述复方曲尼司特胶囊的药物相互作用

  1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能增加。  2.并用茶碱类药物时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。  3.与单胺氧化酶阻滞药并用时,可增强本品的作用。  4.同时应用β受体阻滞剂(如普萘洛尔)时,本品的作用可被显著降低。  5. 与儿茶酚胺制剂并

曲尼司特的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗过敏药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)曲尼司特片(2)曲尼司特胶囊

简述复方曲尼司特胶囊的药代动力学

  曲尼司特: 口服给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期约为8.6小时,24小时血药浓度明显降低,48小时后在检出限度以下。本品主要在肝脏代谢,代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合,主要由尿排泄。  硫酸沙丁胺醇:口服后由胃肠道吸收,30分钟后作用开始,最大作用时间为2~3小时,持续6小

使用孟鲁司特钠片的注意事项

  口服孟鲁司特钠片治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定,因此,不应用于治疗急性哮喘发作。  应告知患者准备适当的抢救用药。  虽在医师指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。  服用孟鲁司特钠片的患者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可能导

使用孟鲁司特的不良反应介绍

  一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。孟鲁司特总的不良反应发生率与安慰剂相似。  1、15岁及15岁以上哮喘患者 已在大约2600名1 5岁及1 5岁以上的成年患者中进行了临床研究, 评价了本品的使用情况。在两项设计相似.安慰剂对照的12周临 床试验中.本品治疗组中≥1%的患者出现的

孟鲁司特钠颗粒的注意事项介绍

  口服孟鲁司特钠颗粒治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。应告知患者准备适当的抢救用药。  虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。  服用孟鲁司特钠颗粒的患者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可

关于拉司太特胶囊的注意事项介绍

  1 一般注意事项  (1)因为有时引起骨髓机能抑制等严重的副作用,所以应多次进行临床检查(血液检查和功能肾功能等),并应充分观察患者的状态,见到异常时应采取减量,停止给药等措施,又因长期使用副作用大,有时呈迁延性变化,所以给药时应当慎重。  (2)要充分注意感染及出血倾向的出现或加重。  (3)

关于孟鲁司特钠颗粒的研究使用介绍

  孟鲁司特钠颗粒可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1)、特非那定、地高辛和华法林。  在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特

使用孟鲁司特钠的不良反应介绍

  孟鲁司特钠品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠总的不良反应发生率与安慰剂相似。  1、15岁及15岁以上哮喘患者  已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究,评价了本品的安全性。在两项设计相似,安慰剂对照的12周临床试验中,本品治疗组中与药物相

使用拉司太特胶囊的不良反应介绍

  1 血液 白细胞减少,血小板减少,出血和贫血。  2 肝脏 有时出现COP.GPT.AL-P胆红素上升等肝功异常。  3 肾脏 有时出现BUN上升,肌酸内酰胺上升。  4 消化系统 有时出现恶心、呕吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹泻,便秘等症状。  5 过敏症 有时出现红疹等  6 皮肤 有时出现

孟鲁司特钠颗粒使用过量的症状介绍

  尚无关于临床治疗中孟鲁司特钠颗粒过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中,成年患者使用的剂量高达每日200mg,连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg,连续用药约1周,均未出现有临床意义的不良事件。  已有上市后急性药物过量的报道和使用本品的临床研究。其中包括成人和儿童使用高达10

使用世扶尼的注意事项介绍

  1. 一般情况:和其它广谱抗生索一样,长期使用可能会发生意外和耐药菌的增加,必须随时注意观察,治疗期间如果感染加重,需改变治疗方法。和其它广谱抗生索一样,对有结肠炎病史的患者需慎重用药。暂时的或持续的肾功能障碍患者(Clcr[30ml/min)由于服用头孢地尼后血药浓度高且持续时间长,需减少每天

使用贝尼地平的注意事项介绍

  1、下述患者不得用药:  1)心源性休克患者[服用本品有可能使症状恶化]。  2)孕妇或有可能妊娠的妇女、哺乳期妇女禁用。  2、慎重用药(下述患者应慎重用药)  1)血压过低患者。  2)本品有可能加重肝功能损害,严重肝功能损害患者慎用。  3)高龄患者 参照(老年患者用药)项。  3、重要的

使用尼卡地平的注意事项介绍

  1.(1)肝功能不全。(2)肾功能不全。(3)低血压。(4)青光眼。(5)有卒中史。(6)充血性心力衰竭,尤其是在合并β-受体阻滞药治疗时。(7)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂型。(8)嗜铬细胞瘤或门脉高压患者慎用注射剂。  2.药物对老人的影响:在老年人与中青年人的药动学研究未发现差异

使用普司立的注意事项介绍

  1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。  2、使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。  3、普司立溶液显酸性,与其他药物合用时注意本品低PH值对其他药物的影响。  4、普司立与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药,两者不能使用同意稀

使用舒马曲坦的注意事项介绍

  1、对于存在冠心病风险因素的患者,其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行,并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。  2、服用舒马普坦片可能导致胸部不适、颌及颈部紧缩感和心绞痛的症状,对出现此症状的患者应排除冠心病和PRINZMETAL型心绞痛后方可再次给药。  3、病人服药后如果出现其它

使用伊曲康唑的注意事项介绍

  (1)对于有充血性心力衰竭危险因素的患者,包括缺血性心脏病、瓣膜性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、肾功能衰竭和其他水肿性疾病患者,应权衡利弊谨慎使用伊曲康唑,并在使用中严密观察充血性心力衰竭的症状和体征,一旦出现充血性心力衰竭,立即停止本品的治疗。  (2)使用伊曲康唑时偶有患者出现严重的肝毒性,包括

孟鲁司特钠颗粒的注意事项

  口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量,但不应用顺尔宁突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸

服用孟鲁司特钠的注意事项

  1、对孟鲁司特钠的任何成份过敏者禁用。  2、口服孟鲁司特钠治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定,所以,口服本药不应该用于治疗急性哮喘发作,应劝告患者准备好必要的急救药品备用。  3、虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量,但不应该骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。  4、对妊娠及

研究发现一种抗过敏药对改善痛经症状有效

  日本一个研究小组1月16日报告说,现有的抗过敏药物曲尼司特能够有效地改善痛经症状。   许多女性受到痛经困扰,经期前后会出现腹痛、腰痛、恶心等症状,导致痛经的一个重要原因是子宫内膜异位症。   日本熊本大学研究生院教授片渊秀隆领导的研究小组从2000多种现存药物中筛选出曲尼司特,决定利用它的