使用托吡酯的不良反应

主要为中枢神经系统不良反应,如头晕、疲劳、复视、眼震、嗜睡、情绪不稳、抑郁、共济失调、食欲减退、失语、注意力障碍、意识模糊。持续时间一般不超过4个月。较少见焦虑、失眠。不良反应的发生与用药剂量无关。曾有体重减轻、认知障碍、汗闭和高热、代谢性酸中毒、高氯血症、急性眼部症状(视敏度减退、急性近视、闭角型青光眼等)和过敏性皮疹等不良反应的报道。本品因可能引起认知障碍,应慎用于学龄期的儿童和青少年。......阅读全文

使用托吡酯的不良反应

  主要为中枢神经系统不良反应,如头晕、疲劳、复视、眼震、嗜睡、情绪不稳、抑郁、共济失调、食欲减退、失语、注意力障碍、意识模糊。持续时间一般不超过4个月。较少见焦虑、失眠。不良反应的发生与用药剂量无关。曾有体重减轻、认知障碍、汗闭和高热、代谢性酸中毒、高氯血症、急性眼部症状(视敏度减退、急性近视、闭

关于托吡酯的使用注意事项

  1.包括本药在内的所有抗癫痫药均应逐渐减量,以免复发或加重。  2.服用托吡酯时应保持足够的饮水量,足够的饮水可以减少肾结石发生的风险。在运动前或运动中、或处于较高温度环境中时,保持适当的饮水量可以减少与发热有关的不良事件。  3.包括本品在内的抗癫痫药可能增加任何适应证而服用此类药物的患者产生

使用复方托吡卡胺滴眼液的不良反应介绍

  本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生几率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。  1)严重不良反应:(罕见发生:0.1%以下、偶尔发生0.1%-5%以下、无特殊说明:5%以上或不详)休克、过敏样症状:可出现休克、过敏样症状,所以需要充分进行观察,发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮

关于托吡酯的基本信息介绍

  托吡酯是镇痉化合物,能拮抗GluR5受体,还可作为GABA受体介导的电流阳性变构调节剂。  主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗,用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作,尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征(婴儿痉挛症)的疗效较好。本品远期疗效好,无明显耐受性,大剂

关于托吡酯的药物相互作用介绍

  1.托吡酯与其他抗癫痫药加用治疗时,除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度升高外,托吡酯对其他药物的稳态血浆浓度无影响。  2.苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用

简述复方托吡卡胺滴眼液的使用禁忌

  1、禁忌:  1)青光眼和具有房角狭窄、前房较浅等眼压上升因素的患者(有可能诱发急性闭角型青光眼);  2)对本制剂的成份有过敏既往史的患者。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。关于妊娠期间用药的安全性尚不明确。  3、儿童用药:由于儿童使用时易发生全身性不

托吡卡胺的检查

旋光度取本品约2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度为0.1°至+0.1°。酸碱度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液应澄清。氯化物取本品0.

托吡卡胺的鉴别

(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在

托吡卡胺的性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~100℃吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在254mm的波长处测定吸

使用吡喹酮的不良反应介绍

  一、吡喹酮的不良反应:  1、常见的副作用有头昏、头痛、恶心、腹痛、腹泻、乏力、四肢酸痛等,一般程度较轻,持续时间较短,不影响治疗,不需处理。  2、少数病例出现心悸、胸闷等症状,心电图显示T波改变和期外收缩,偶见室上性心动过速、心房纤颤。  3、少数病例可出现一过性转氨酶升高。  4、偶可诱发

使用头孢吡普的不良反应介绍

  头孢吡普有很好的耐受性,只有轻度或中度的不良反应。健康志愿受试者中最常见的不良反应是味觉障碍,且主要发生在输液时。可能是由前药头孢吡普酯快速转换为头孢吡普时产生的二乙酰所致(二乙酰具有焦糖的味道)。其停药后最常见的不良反应是呕吐和恶心。多剂量输注750mg本品时,有3例出现头痛和轻中度的丙氨酸氨

使用丙吡胺的不良反应介绍

  1.心血管  (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤;  (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克; 

使用吡嗪酰胺的不良反应介绍

  发生率较高者:食欲减退、发热、异常乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),发生率较少者:畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)或病变关节皮肤拉紧发热(急性痛风性关节痛)。应用该品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。不良反应与剂量疗程有关,应用常规剂量后,不良反应已少见。  1

美国警告孕妇用托吡酯使婴儿唇裂或腭裂风险升高

  2011年3月4日,美国食品和药物管理局(FDA)发布信息称,新的数据表明,妇女怀孕期间使用托吡酯后出生的婴儿发生唇裂或腭裂的风险升高。  托吡酯是FDA批准的一种抗惊厥药,单独治疗或与其他药物联合治疗癫痫。FDA还批准该药用于偏头痛治疗,但不用于缓解偏头痛症状。托吡酯常被超适应症用于其他疾病,

使用伊托必利的不良反应

  消化系统偶可出现腹泻,腹痛,便秘,唾液分泌增加。神经精神系统偶见头痛,睡眠障碍等。血液系统偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹、发热,瘙痒等。偶出现血尿素氮,肌酐值升高。也可见背部疼痛,疲乏,手指发麻,手抖等。

使用布托啡诺的不良反应

  常见不良反应有镇静、恶心和出汗,较少见头痛、眩晕、漂浮感、嗜睡、精神紊乱等。偶见幻觉、异常梦境、人格解体感和心悸,皮疹。呼吸抑制较吗啡轻,最大呼吸抑制在成人出现于剂量超过4mg时,其抑制程度并不随剂量增高而加重。纳洛酮可拮抗其呼吸抑制作用。本品可增加肺动脉压、肺血管阻力、全身动脉压和心脏工作负荷

使用播托散的不良反应介绍

  1、播托散易引起呼吸抑制,静注速度应缓慢,而且必须准备好处理呼吸衰竭的应急措施。  2、事先给予阿托品对咳嗽、喉和支气管痉挛等不良反应有一定的预防作用。  3、播托散剂量过大或注射速度过快易致严重低血压,心血管病人、高血压病人和年老体弱者应用尤应注意。切忌剂量过大、注射速度过快,且须在病人平卧或

诺华Aimovig:预防偏头痛耐受性和疗效优于托吡酯

  诺华(Novartis)近日宣布,评估偏头痛药物Aimovig(erenumab)的首个IV期、随机、双盲、双模拟、头对头研究HERMES(NCT03828539)达到了主要和次要终点。  该研究在777例先前没有接受过、或不适合、或曾接受过多达3种预防性偏头痛疗法失败的发作性偏头痛(EM)或慢

托吡卡胺的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.44mg的C1H20N2O2。

托吡卡胺的检查方法

旋光度取本品约2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度为0.1°至+0.1°。酸碱度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液应澄清。氯化物取本品0.

使用格列吡嗪的不良反应介绍

  少数病人可出现轻度恶心,头晕。个别病例有低血糖。恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛等,其发生率为1%~2%,但继续治疗其症状会消失。个别患者会发生暂时性皮疹,偶见低血糖症。若服药期间饮酒,可能发生潮红、心悸等反应。格列吡嗪有肝脏毒性,并且是剂量相关的。  也有格列吡嗪引起味觉改变的报告。格列吡嗪无严重

使用吡哌酸片的不良反应介绍

  一、吡哌酸片的不良反应:  吡哌酸片毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升,也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状,宜及时停药。偶可引起休克。  二、吡

使用盐酸头孢吡肟的不良反应介绍

  通常本品耐受性良好,不良反应轻微且多短暂,终止治疗少见。常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻,皮疹和注射局部反应,如静脉炎,注射部位疼痛和炎症。其他不良反应包括恶心,呕吐,过敏,瘙痒,发热,感觉异常和头痛。肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时,可引起脑病,肌痉挛,癫痫。如发生与治疗有关的

使用托烷司琼的不良反应介绍

  盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液:  盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应,前者无需特殊治疗,后者经抗过敏治疗后可好转。  注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司

使用利托那韦的不良反应介绍

  本品耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%~26%)、呕吐(13%~15%)、腹泻(13%~18%)、虚弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厌食(1%~6%)、味觉异常(1%~10%)、感觉异常(3%~6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨

使用盐酸伊托必利的不良反应

  一、不良反应  1、神经:头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳、胸背部疼痛及手指发麻、颤动等。  2、内分泌/代谢:催乳素升高(在正常范围内)。  3、血液:WBC减少(确认出现异常时应停药)。  4、消化:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。  5、泌尿:BUN、肌酸酐升高。  

使用托拉塞米的不良反应介绍

  常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在

使用磷酸丙吡胺片的不良反应介绍

  1.心血管  (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤;  (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克; 

托吡卡胺滴眼液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

托吡卡胺的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在