关于扎来普隆的药物相互作用介绍
与中枢神经系统药物：乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。 丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。 帕罗西汀：本品与帕罗西汀合用无相互作用。 硫利达嗪：本品与硫利达嗪合用后，清醒程度降低、运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。 与酶诱导/抑制药物：与酶诱导剂比如利福平合用，会使本品的cmax和AUC降低4倍。本品与苯海拉明合用无药代动力学相互影响，但由于两者都有镇静作用，合用需特别注意。与影响肾消除药物合用：与布洛芬合用无明显药代动力学变化。......阅读全文
关于扎来普隆的药物相互作用介绍
与中枢神经系统药物：乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。 丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。 帕罗西汀：本品与帕罗西汀合用无相互作用。 硫利达嗪：本品与硫利达嗪合用后，清
关于扎来普隆的毒理研究
生殖毒性：生殖毒性试验中，大鼠在交配前经口给予扎来普隆100mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的49倍），可导致动物死亡和生育力下降。后续研究显示扎来普隆主要引起雌性动物生育力受损。妊娠大鼠和家兔致畸敏感期分别经口给予扎来普隆达100和50mg/kg/天（按体表面积折算，约为推
关于扎来普隆的基本信息介绍
扎来普隆（Zaleplon），是一种有机化合物，化学式为C17H15N5O，呈淡黄色结晶粉末。扎来普隆为镇静催眠药，临床上主要用于失眠的短时间的治疗，可以使失眠病人很快入睡，缩短入睡时间，延长睡眠时间，减少觉醒的次数，被列为第二类精神药品管控。
简述扎来普隆的用途
作为新一代催眠药，具有镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。适用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。具有半衰期短、后遗效应轻等特点，可用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。扎来普隆为新的非苯二氮卓类催眠药，第一个吡唑嘧啶类催眠药。
使用扎来普隆过量的症状介绍
扎来普隆用药过量的临床研究较少，在临床前研究中注意到，过量用药有中枢神经系统抑制作用的表现，轻微的症状有：瞌睡、昏睡及意识模糊等。严重的症状有：共济失调、肌张力减退、低血压、有时昏迷甚至死亡。建议的治疗：按照药物过量处理的一般原则进行治疗，并保证支持，对症治疗。动物研究表明氟马西尼可拮抗扎来普隆
简述扎来普隆的药理毒理
药理作用扎来普隆为催眠药，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其它已知的催眠药，可能通过作用于γ-氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受体复合物而发挥其药理作用。非临床研究显示扎来普隆可选择性结合于脑GABAA受体复合物α亚单位的ω-1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（(α)1β1γ2[ω-
使用扎来普隆的不良反应介绍
服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视、其它视力问题、精神错乱等不良反应。 其他不良反应包括： 1、服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆损伤，20mg剂量时损伤作用更强，
简述扎来普隆的物化性质
一、基本信息 中文名称：扎莱普隆 英文名称：zaleplon 化学式：C17H15N5O 分子量：305.334 CAS号：151319-34-5 MDL号：MFCD00867990 二、物化性质 外观与性状：淡黄色结晶粉末 密度：1.25 g/cm3 熔点：186-187℃
使用扎来普隆的注意事项
1、本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，严格在医生指导下使用。 2、不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性，有药物滥用史的患者慎用。 3、在服用扎来普隆后，如发现行为和思考异常，请和医生联系。 4、告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药
关于扎来普隆的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 适用于入睡困难的失眠症的短期治疗。临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少清醒次数。 二、禁忌症 1、本品过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 4、重症肌无力患者禁用。 5、严重呼吸困难或胸部疾病患