使用扎来普隆过量的症状介绍
扎来普隆用药过量的临床研究较少，在临床前研究中注意到，过量用药有中枢神经系统抑制作用的表现，轻微的症状有：瞌睡、昏睡及意识模糊等。严重的症状有：共济失调、肌张力减退、低血压、有时昏迷甚至死亡。建议的治疗：按照药物过量处理的一般原则进行治疗，并保证支持，对症治疗。动物研究表明氟马西尼可拮抗扎来普隆，但还没有用于临床。......阅读全文
使用扎来普隆过量的症状介绍
扎来普隆用药过量的临床研究较少，在临床前研究中注意到，过量用药有中枢神经系统抑制作用的表现，轻微的症状有：瞌睡、昏睡及意识模糊等。严重的症状有：共济失调、肌张力减退、低血压、有时昏迷甚至死亡。建议的治疗：按照药物过量处理的一般原则进行治疗，并保证支持，对症治疗。动物研究表明氟马西尼可拮抗扎来普隆
使用扎来普隆的不良反应介绍
服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视、其它视力问题、精神错乱等不良反应。 其他不良反应包括： 1、服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆损伤，20mg剂量时损伤作用更强，
扎来普隆含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含扎来普隆20g的溶液对照品溶液取扎来普隆对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
使用扎来普隆的注意事项
1、本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，严格在医生指导下使用。 2、不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性，有药物滥用史的患者慎用。 3、在服用扎来普隆后，如发现行为和思考异常，请和医生联系。 4、告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药
扎来普隆的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇loml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卤化物取本品2.5g,加水30ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置50m量瓶中,用水洗涤沉淀,洗液
简述扎来普隆的用途
作为新一代催眠药，具有镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。适用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。具有半衰期短、后遗效应轻等特点，可用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。扎来普隆为新的非苯二氮卓类催眠药，第一个吡唑嘧啶类催眠药。
扎来普隆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含扎来普隆20g的溶液对照品溶液取扎来普隆对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
扎来普隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),置25ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使扎来普隆溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、色谱条件、系统适用性要求
扎来普隆的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(365nm)下,应显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
简述扎来普隆的药理毒理
药理作用扎来普隆为催眠药，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其它已知的催眠药，可能通过作用于γ-氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受体复合物而发挥其药理作用。非临床研究显示扎来普隆可选择性结合于脑GABAA受体复合物α亚单位的ω-1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（(α)1β1γ2[ω-
关于扎来普隆的毒理研究
生殖毒性：生殖毒性试验中，大鼠在交配前经口给予扎来普隆100mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的49倍），可导致动物死亡和生育力下降。后续研究显示扎来普隆主要引起雌性动物生育力受损。妊娠大鼠和家兔致畸敏感期分别经口给予扎来普隆达100和50mg/kg/天（按体表面积折算，约为推
扎来普隆的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为185~188℃
关于扎来普隆的基本信息介绍
扎来普隆（Zaleplon），是一种有机化合物，化学式为C17H15N5O，呈淡黄色结晶粉末。扎来普隆为镇静催眠药，临床上主要用于失眠的短时间的治疗，可以使失眠病人很快入睡，缩短入睡时间，延长睡眠时间，减少觉醒的次数，被列为第二类精神药品管控。
扎来普隆胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于扎来普隆5mg)置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使扎来普隆溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取扎来
扎来普隆胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
简述扎来普隆的物化性质
一、基本信息 中文名称：扎莱普隆 英文名称：zaleplon 化学式：C17H15N5O 分子量：305.334 CAS号：151319-34-5 MDL号：MFCD00867990 二、物化性质 外观与性状：淡黄色结晶粉末 密度：1.25 g/cm3 熔点：186-187℃
扎来普隆的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(365nm)下,应显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10
扎来普隆胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎
关于扎来普隆的药物相互作用介绍
与中枢神经系统药物：乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。 丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。 帕罗西汀：本品与帕罗西汀合用无相互作用。 硫利达嗪：本品与硫利达嗪合用后，清
扎来普隆所属类别及贮藏方法
类别镇静催眠药贮藏遮光,密封保存。
扎来普隆所属类别及制剂类型
类别镇静催眠药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)扎来普隆片(2)扎来普隆胶囊
扎来普隆胶囊的类别和贮藏方法
类别同扎来普隆。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
扎来普隆胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当
扎来普隆胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取
概述扎来普隆的药代动力学
据国外文献报道，在500多名健康人（包括年轻和年老的）、哺乳妇女和有肝病或肾病的病人，进行了扎来普隆的药代动力学研究。在健康受试者中，进行了单量给药60mg和一天一次给药15mg、30mg共10天的药代动力学研究，扎来普隆很快地被吸收，达峰浓度时间大约为1小时，消除半衰期（t1/2）大约为1小时
关于扎来普隆的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 适用于入睡困难的失眠症的短期治疗。临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少清醒次数。 二、禁忌症 1、本品过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 4、重症肌无力患者禁用。 5、严重呼吸困难或胸部疾病患
扎来普隆的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为185~188℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(365
关于扎莱普隆胶囊的用法用量介绍
扎莱普隆胶囊是一味药物，睡前服用或入睡困难时服用。 口服，一次5~10mg（1~2粒），与所有的镇静催眠药一样，当清醒时，服用扎来普隆会导致记忆损伤、幻觉、协调障碍、头晕。体重较轻的病人，推荐剂量为一次5mg（1粒）。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人，推荐剂量为一次5mg（1粒）。
使用扎那米韦过量的介绍
尚无扎那米韦过量用药的报道。鉴于扎那米韦吸入给药且生物利用度很低（口服给药 2%，吸入粉末为 10-20%），因此本品不太可能发生意外的药物过量。已经证实，经鼻给予扎那米韦剂量达到 96 mg/天（约相当于每日最大推荐剂量的 5 倍）时，无不良反应发生。此外，连续 5 天静脉给药 1200 mg
简述扎莱普隆胶囊的药理作用
扎来普隆为催眠药，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其他已知的催眠药，可能通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受体复合物而发挥其药理作用。 非临床研究显示扎来普隆可选择性结合于脑GABAA受体复合物α亚单位的ω-1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（（α）1β1γ2[ω-1]和