卵黄抗体制备的结果判定
对获得的卵黄抗体进行的效价及活性测定，可采用免疫电泳实验、琼脂免疫扩散实验、血凝抑制实验、酶联免疫吸附实验等多种抗体检测方法。......阅读全文
农药残留检测仪的结果判定
以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一
鞣酸化红细胞试验的结果判定
++++：管底呈细密的颗粒凝集，边缘不整齐。 +++：全管底呈光滑的均匀片层，边缘折叠。 ++：全管底呈光滑的均匀片层，如伞状。 +：管底大部分复以光滑片层，边缘稍厚。 ±：较“+”面积更小，中央有沉积的红血球。 —：红血球沉积在管底中央，如小圆盘或钮扣状。 以“++”为滴度终点。
农药残留检测仪的结果判定
智能型农药残留检测仪是根据农业标准方法（NY/T 448-2001）和国家标准（GB/T5009.199-2003）中的酶抑制率法，严格遵循《GB/T5009.199-2003蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准》中的规定对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。 可广泛应用于各
抗体的制备
为了研究抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。 一、多克隆抗体 大多数抗原是由大分子蛋白质组成，但只是抗原上有限部位的特殊分子结构能与其相应抗体结合，称此部位为抗原
糖耐量试验的结果是如何判定的？
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m
糖耐量试验的结果是如何判定的？
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
糖耐量试验的结果是如何判定的？
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m
片剂质量差异检查法结果结果与判定
(1)20片中每片质量均未超出允许片重范围;或与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较),均未超出表1中的质量差异限度;或超出质量差异限度的药片不多于2片,且均未超出限度1倍。以上均判为“符合规定”。(2)每片质量与平均片重相比较,20片中超出质量差异限度的药片多于2片,判为
融变时限检查法的结果判定
结果判定1.除另有规定外,脂肪性基质的栓剂3粒均应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均应在60分钟内全部溶解。2.如有1粒不符合规定,应另取3粒复试,均应符合规定。
简述肥达试验的结果判定及意义
肥达试验是一种试管凝集反应，最早由肥达（Widal）用于临床，故名。 用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原，与待测血清作试管或微孔板凝集实验,以测定血清中有无相应抗体存在，作为伤寒、副伤寒诊断的参考。 原理编辑 伤寒杆菌有三种抗原：分别为菌体抗原（O抗原）、鞭毛抗原（H抗原）
盐雾试验结果的判定方法有哪些？
盐雾试验箱技术规格：SE-F单位：盐雾腐蚀系列 SE-FC单位：温湿度盐雾复合系列 SE-PRO单位：步入式盐雾系列型号SE-F60BSE-F90BSE-F120BSE-F160BSE-F200B试验室内箱尺寸(cm)60x45x4090x60x50120x80x50160x100x50200
简述农药残留检测仪的结果判定
一、以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做
肥达氏反应原理及结果判定
本法原理是以伤寒“O”，“H”；甲，乙，丙副伤寒分别培育，经甲醛处理杀死后，做成菌液供肥达氏应用，用以伤寒的辅助诊断。根据凝集反应的强弱和有无，分别以4+，3+，2+，1+，-，记录，以呈现（2+）的血清最高稀释度为终点效价。 4+：液体清澈透明，菌体全部被凝成块，沉于管底。
盐雾测试标准及测试结果判定
俗话说，无规矩不成方圆。在我国，各类标准、规定日益增多和完善，各种物件的试验检测标准也在修改、整理、完善中。本文就我国zui近的盐雾测试标准试做分析。盐雾测试机的制作目的是为了测试各类产品的耐腐蚀性，及耐液性，其测试结果是产品质量优劣的重要判断，也是改进产品质量的有力依据。我国盐雾测试试验的主要标准
荧光抗体的制备
1 荧光素与抗体结合（标记） 2 荧光抗体的纯化 3 荧光抗体的鉴定 1.荧光素与抗体结合方法： ⑴ 透析法：①适用于蛋白质含量低、样品体 积小的抗体溶液的标记 ②标记较均匀，非特异荧光较低 ⑵ 搅
革兰氏染色结果的判定标准是什么
革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。染色后除可以看到细菌形态，细分细菌种类。革兰氏染色阳性菌包括：致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等。革兰氏阴性菌包括：百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等
速测卡法检测原理与结果判定
速测卡法检测原理：胆碱醋酶可催化靛酚乙酸酮(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用，使催化、水解，变色的过程发生改变，由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。分析步骤：A.提取：干净的菜样品---剪碎(1CM左右见方)---取5g于带盖瓶中---
药物释放度检测法结果处理及判定
结果处理及判定结果处理照各品种项下规定的测定方法,计算每片(粒)的释放量。释放量测定常采用紫外-可见分光光度式中,A为供试品溶液的吸光度;D为稀释倍数;V为溶出介质体积(m)为百分吸收系数;L为吸收池光路长度(cm);W为供试品的标示量(规格,g)。2.结果判定除另有规定外,符合下列条件之一者,可判
卵黄小板和卵黄颗粒的结构及降解
ysl/ytl在蛋白质从卵黄细胞运输至胚胎和仔稚鱼的过程中扮演着重要角色。蛋白质水解发生在卵黄合胞层（ysl）的卵黄血小板。由于卵黄囊自身含有水解酶，因此，在ysl发生卵黄血小板的蛋白质水解。虹鳟胚胎中有两种酶含量不同的卵黄血小板。一种是有酶的能在ysl形成之前使营养得以释放。第二种或是常见的缺乏这
卵黄小板和卵黄颗粒的结构及降解
ysl/ytl在蛋白质从卵黄细胞运输至胚胎和仔稚鱼的过程中扮演着重要角色。蛋白质水解发生在卵黄合胞层（ysl）的卵黄血小板。由于卵黄囊自身含有水解酶，因此，在ysl发生卵黄血小板的蛋白质水解。虹鳟胚胎中有两种酶含量不同的卵黄血小板。一种是有酶的能在ysl形成之前使营养得以释放。第二种或是常见的缺乏这
免疫荧光技术的实验结果的判定和解读
亮度菌量判定亮度菌量判定#++++++++++#++++++++#+±+++±++++++++++-+++++++++-++++±亮度：# 表示菌形清晰，亮环显著，发闪亮黄绿色荧光。+++ 表示菌形清晰，亮环显著，亮度较强。++ 表示菌形成形，有亮环，亮度较差。+ 表示菌体可有些形态，亮环清楚，荧光
抗肽抗体的制备
实验材料 抗体试剂、试剂盒 磷酸钠缓冲液MBS二甲基酰胺EDTAPBS仪器、耗材 分光光度计离心机实验步骤 1. 将10 mg BSA溶于0.5 ml 0.1 mol/l pH6.8的磷酸钠缓冲液中，置于一个2 ml 的玻璃试管，加50 μl MBS/DMF溶液，于室温下温和搅拌30 min。 2
多克隆抗体的制备
多克隆抗体的制备 1. 器材： 剪刀（剪兔毛用）一把、弯头眼科手术镊子（游离血管用）一把、直头眼科手术剪（剪血管用）一把，手术刀架，手术刀片，注射器(1ml、10ml，25ml)附针头，兔子固定架，灭菌三角烧瓶(200ml)或平皿（直径 18cm）、弯头止血钳四把，直头止血钳两把，手术缝合线，塑
抗体的制备有哪些
（1）多克隆抗体的制备。①免疫方法：对多克隆抗体，免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮内免疫法、淋巴结免疫法和混合法等。一般来说，皮下或肌肉免疫法产生的抗体比较多；皮内免疫法所需的抗原量少，在抗原宝贵时特别适用，但与之相对的，它产生的抗体量也不多。混合免疫法的优点是抗原用量小，产生抗体速度快。②多克隆
简述等电聚焦水平板电泳法的结果判定
将胶片置凝胶电泳扫描仪中扫描，通过扫描定位法测量蛋白质或多肽与等电点标准的迁移距离。 （1）等电聚焦水平板电泳法— 鉴别 供试品主成分迁移位置应与对照品迁移位置一致。 （2）等电聚焦水平板电泳法— 等电点 以等电点标准试剂中各种蛋白的等电点（pI）对其相应的迁移距离直线回归作图；将供试品的迁
润滑油液相锈蚀测定仪的结果判定
试验结束时，试验钢棒的所有检查不使用放大镜，并应在不经强化的光线下进行。当需指出锈蚀的程度时，为统一起见，建议按下述的锈蚀程度分级。 轻微锈蚀：限于锈点不超过6个，每个锈点直径不大于1mm 中等锈蚀：锈蚀超过6个点，但小于试验钢棒表面积的5% 严重锈蚀：锈蚀面积超过试验钢棒表面积的5%
溶出度测定法的介绍结果与判定
第一法、第二法及第三法结果判断方法一致,除另有规定外,应符合《中国药典》(2010版)二部附录X C溶出度测定法项下的规定,具体判断方法如下。1、符合规定结果判定符合下述条件之一者,可判为符合规定。①6片(粒、袋)中,每片(粒、袋)的溶出量按标示量计算,均不低于规定限度(Q)。②6片(粒、袋)中,如
怎样制备荧光抗体？
(一)抗体要求将荧光素与特异性抗体以化学共价键的方式结合而成。一般需经纯化提取IgG后再作标记。(二)荧光素要求 异硫氰酸荧光素最常用要求：①应具有能与蛋白质分子形成共价键的化学基团，与蛋白质结合后不易解离，而未结合的色素及其降解产物易于清除；②荧光效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率；③
如何判定微生物检测结果是否合格
如何判定微生物检测结果是否合格: 每个检验、每批样品都有各自的质量标准,符合质量标准就合格。 当然,质量标准的定制是根据药典、法规来定
织物耐摩擦色牢度测试结果等级判定方法
织物色牢度指标判定及因素浅析：纺织品的染色牢度（简称色牢度），是指染色或印花的织物在使用或加工过程中，经受外部因素（挤压、摩擦、水洗、雨淋、曝晒、光照、海水浸渍、唾液浸渍、水渍、汗渍等等）作用下的退色程度，是织物的一项重要指标。色牢度好，纺织品在后加工或使用过程中不容易掉色；色牢度差，则会出现掉色、