关于地美环素的相互作用介绍
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。 2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。 3、与口服抗凝剂合用时，因该品可抑制肠道细菌合成维生素K而加强抗凝作用，从而可能引起出血。......阅读全文
盐酸美他环素胶囊的副作用有哪些？
消化系统：可能会出现恶心、呕吐、上腹不适、腹胀和腹泻等胃肠道症状，偶尔会有胰腺炎，特别是服药后立即卧床的患者更容易发生食管炎和食管溃疡； 肝毒性：可能导致脂肪肝变性，特别是在妊娠期妇女和肾功能损害的患者中更为常见。此外，也可能出现胰腺炎，且患者可能没有原发性肝病； 变态反应：可能出现斑丘疹、
盐酸美他环素的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在345m282nm和241nm的波长处有最大吸
关于米诺环素的简介
中文名称：米诺环素 中文别名：4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四环素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素； 英文名称：minocycline 英文别名：Minocyclin
关于米诺环素胶囊制剂的药品反应介绍
1、由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。 3、该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。 4、降血脂药物考来烯胺（chole
关于四环素片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜应用。同时妊娠期妇女对四环素的肝毒性反应尤为敏感，应避免使用此类药物。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，
关于盐酸米诺环素的基本内容介绍
盐酸米诺环素，是一种有机化合物，化学式为C23H28ClN3O7，是一种四环素类抗生素。 一、盐酸米诺环素的基本信息： 化学式：C23H28ClN3O7 分子量：493.937 CAS号：13614-98-7 EINECS号：237-099-3 二、盐酸米诺环素的理化性质： 熔点：
关于盐酸米诺环素的药理应用介绍
盐酸米诺环素，为高效、速效、长效的半合成四环素新制剂，抗菌作用为该属中最强，抗菌谱与多西环素相似。作用比四环素强2-4倍，也胜过多西环素、美他环素、土霉素。能克服耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌，金黄色葡萄球菌对本品不易产生耐药性。口服吸收迅速，且不受食物影响，分布广泛，在肝、肾、肺等
关于米诺环素胶囊制剂的药品反应介绍
1、由于米诺环素胶囊制剂能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。 3、米诺环素胶囊制剂与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。 4、降血脂
关于注射用替加环素的贮藏介绍
配制之前，本品应该贮藏于20~25℃，允许偏差为15~30℃。本品复溶后可在室温下贮藏达24小时（若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时）。相应地本品复溶后应立即与0.9%氯化钠注射液（USP）或5%葡萄糖注射液（USP）混合后在2~8℃冷藏条件下可贮藏48小时。本品复溶后应立
关于盐酸多西环素胶囊的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时 1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时 1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎
关于盐酸多西环素胶囊的使用禁忌介绍
1、禁忌：有四环素类药物过敏史者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺
关于盐酸米诺环素的物质检查介绍
1、结晶性 取盐酸米诺环素，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取盐酸米诺环素，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~4.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作，临用新制。 供试品溶液：取盐酸米诺环素
关于四环素的基本信息介绍
四环素是一种有机化合物，分子式为C22H24N2O8，本身及其盐类都是黄色或淡黄色的晶体，在干燥状态下极为稳定，除金霉素外，其他的四环素族的水溶液都相当稳定。四环素族能溶于稀酸、稀碱等，略溶于水和低级醇，但不溶于醚及石油醚。四环素族抗生素主要包括有金霉素、土霉素、四环素。四环素族抗生素有共同的化
关于盐酸多西环素片的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直
概述四环素片的药物相互作用
1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。 3．与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾
简述盐酸多西环素胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量：本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及
概述盐酸米诺环素片的药物相互作用
1、由于盐酸米诺环素片能降低凝血酶原的活性，故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2、由于制酸药(如碳酸氢钠)可使本品的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。 3、盐酸米诺环素片与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使本品的吸收减少。 4、降血脂药物
多西环素的用途介绍
用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴
米诺环素的功能介绍
米诺环素（Minocycline），又称二甲胺四环素或美满环素，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合，达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用；对革兰阴
盐酸美他环素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色至土黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,细粉照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果。(2)取本品,除去包衣后,研细,取适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含美他环素10g的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2
盐酸美他环素胶囊的副作用是什么？
盐酸美他环素胶囊的副作用包括消化系统、肝毒性、变态反应、血液系统、中枢神经系统、肾毒性、二重感染和维生素缺乏等。 盐酸美他环素胶囊使用时可能出现的副作用包括： 消化系统反应，如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀和腹泻； 肝毒性，可能表现为脂肪肝变性，妊娠期妇女和肾功能损害患者更容易发生； 变态反
盐酸美他环素胶囊的副作用是什么？
盐酸美他环素胶囊的副作用主要包括消化系统反应、肝毒性、变态反应、血液系统影响、中枢神经系统反应、肾毒性、二重感染以及维生素缺乏等。 具体来说： 消化系统反应：可能会出现恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等症状，有时还可能伴有胰腺炎或食管炎和食管溃疡。 肝毒性：通常表现为脂肪肝变性，妊娠期妇女
关于吲哚美辛的药物相互作用
（1）本品与对乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒副作用。与其他非甾体消炎药合用时，消化道溃疡的发病率增高。 （2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同时应用，不能增加疗效，而肠胃道副作用明显增多，并可增加出血倾向。 （3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血倾向。 （4）与肝
关于四环素片的基本信息介绍
四环素片，适应症为 1．本品作为首选或选用药物应用于下列疾病： (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布鲁
关于四环素片的注意事项介绍
1.交叉过敏反应：各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。 2.对诊断的干扰： (1)测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。 (2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。 3．长
关于盐酸四环素片的药理毒理介绍
盐酸四环素片为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。本品对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细菌
关于四环素类药物的临床应用介绍
用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。一般临床首选多西环素。 1.立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃型斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素可作首选。对柯克斯立克次体引起的非典型肺炎也具有好的疗效。 2.衣原体感染：四环素对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引
关于多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
关于注射用替加环素的毒理研究介绍
1、重复给药毒性： 在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 2、遗传毒性： 在一组测试（包括中国仓
关于米诺环素胶囊制剂的动力学介绍
该品口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四