反向调节的定义
反向调节（Restroregulation）：下游基因对上游基因活性的反馈调节作用。......阅读全文
代谢调节的定义和作用
代谢调节是生物体不断进行的一种基本活动。生物通过各种代谢调节来适应内外环境的变化。代谢调节是在身体各个组织和细胞的共同作用下完成了的。
调节区的定义和作用
中文名称调节区英文名称regulatory region定 义(1)DNA分子上对结构基因的表达起调控作用的区域。如启动子、操纵基因和弱化子。(2)蛋白质(酶)分子上能与小分子调节物结合、并可以改变其功能的区域。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
生物应答调节剂的定义
生物应答调节剂是指具有促进免疫功能的制剂。通常对免疫功能正常者无影响，而对免疫功能异常，特别是免疫功能低下者有促进作用。现已广泛用于肿瘤，感染，自身免疫病，免疫缺陷病等的治疗。制剂包括治疗性疫苗，单克隆抗体，细胞因子，微生物及其产物，人工合成性分子等。
邻近依赖性调节的定义
中文名称邻近依赖性调节英文名称context-dependent regulation定 义转录因子对转录的调节受到其同启动子上结合的其他转录因子的相对位置的影响或受共同参与的转录因子丰度的影响。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
PNAS：过敏性疾病中反向调节Th2的数据参考
树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始T细胞的模仿或填充方面的防线。填充T细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。 此文章发表于2015年6月的PNAS杂志上。 在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常
PNAS：过敏性疾病中反向调节Th2的数据参考
树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始T细胞的模仿或填充方面的防线。填充T细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。 此文章发表于2015年6月的PNAS杂志上。 在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常
斯坦尼钙调节蛋白的定义
从硬骨鱼的斯坦尼(Stannius)小体分离到的调节钙磷代谢的糖蛋白激素。人的斯坦尼钙调节蛋白含274个氨基酸残基，与鱼的斯坦尼钙调节蛋白有73%的同源性。能降低血钙、升高血磷。
昆虫生长调节剂的定义
昆虫生长调节剂是一类特异性杀虫剂，在使用时不直接杀死昆虫，而是在昆虫个体发育时期阻碍或干扰昆虫正常发育，使昆虫个体生活能力降低、死亡，进而使种群灭绝。
什么是反向－PCR？反向－PCR的特点
常规 PCR 是扩增两引物之间的 DNA 片段,反向 PCR(reverse PCR)是用引物来扩增两引物以外的 DNA 片段。一般先用限制性内切酶酶解 DNA(目的基因中不存在该酶的酶切位点,且片段应短于2～3kb),然后用连接酶使带有黏性末端的靶片段自身环化,最后用一对反向引物进行 PCR,得到
反向PCR
主要内容如下：· RT-PCR· Competitive and Quantative RT-PCR· In Situ RT-PCR· RL-PCR· DNA Contamination· RT-PCR
反向PCR
实验方法原理 标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知序列没有引物可以利用。该项技术由几个研究小组开发（Ochm
反向PCR
标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知序列没有引物可以利用。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原
反向PCR
实验方法原理 标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向层析的原理
扩散定律 扩散速度跟分子量的平方根成反比 因为分子量不同 所以扩散速度不通 根据这个可以层析一些物质
反向pcr的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向透析的概念
中文名称反向透析英文名称reverse dialysis定 义将样品置于透析袋内，再将透析袋放到具有强吸水性的高分子多聚物粉末或浓溶液中，即可将袋内水分吸出的一种大分子溶液浓缩方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
反向引物的概念
反向引物（下游引物）是沿着正链进行延长的。体外扩增DNA，双螺旋是部分或完全打开的，不存在冈崎片段，也不会一段段延长，理论上正反引物都是不间断延长的，和体内DNA自我复制是有区别的。
反向PCR的操作流程
扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
反向信号传送的概念
反向信号传送即反向信号传递，反向信号传递(reverse signaling)现象正逐渐受到人们的关注。简言之,即可溶性受体或膜表面受体与表达在细胞膜表面的相应配体结合后,传递信号至配体细胞内,并引发相应的生物学效应。由于与传统的正向信号相反,故而得名。
什么是反向PCR？
反向PCR(reverse PCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列的两引物之间DNA片段.实验时选择已知序列内部没有切点的限制性内切酶对该段DNA进行酶切，然后用连接酶使带有粘性末端的靶序列环化连接，再用一对反向的引物进行PCR，其扩增产物将含有两引
什么是反向透析
中文名称反向透析英文名称reverse dialysis定 义将样品置于透析袋内，再将透析袋放到具有强吸水性的高分子多聚物粉末或浓溶液中，即可将袋内水分吸出的一种大分子溶液浓缩方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
调节记录数显量具市场前景分析和定义.
量具是以固定形式复现量值的测量器具。智能数显中型圆图记录仪它的特点如下：1、本身直接复现了单位量值，即量具的标称值就是单位量值的实际大小，如量块本身就复现了长度量的单位。2、在结构上一般没有测量机构，没有指示器或运动着的元部件。如量块只是复现单位量值的一个实物。3、由于没有测量机构，如不依赖其他配用
反向PCR引物设计的原理
可以这样来说吧，首先你应该有一条已知的序列，反向引物设计时在序列的5'方向找一段序列然后反向互补作为反向引物，在3'方向直接找一段序列作为正向引物。这样就OK了，这是引物的设计，至于其他条件可以参考相关文献.
反向色谱法的原理
反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与HIC一样，RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖，表现出强烈的疏水性。因此，必须用极性有机溶剂(如
反向PCR（inverse－PCR）简介
反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。 1. 选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；2. 回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；3. 回收连接后的DNA，用引物P1、P2做