关于地巴唑的基本介绍
地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol），为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。......阅读全文
关于氯巴占片的基本介绍
氯巴占片，适应症为本品适用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫，可单独应用，亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和 Lennox-Gastaut综合征 [2]效果更佳。 发展历程：2022年10月22日，氯巴占片的研发公司宜昌人福药业有限责任公司举办了依诺思【R】氯巴占全国上市线
关于巴氏腺囊肿的基本介绍
巴氏腺是负责分泌粘液润滑阴道的腺体，它本来有自己的开口，但若因发炎或脏东西堵塞粘液排不出去就会肿大形成巴氏腺囊肿。巴氏腺（前庭大腺）囊肿是前庭大腺开口部堵塞，分泌物聚集于腺腔而形成，继发感染形成脓肿，反复发作，育龄妇女多见，幼女及绝经后妇女少见，为一种妇科常见疾病，易反复发作，给患者带来较大痛苦
关于哌唑嗪的基本介绍
为人工合成品，选择性拮抗α1受体。 口服生物利用度约50%-70%，1-3小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率高，仅约5%以游离形式存在。大部分药物在肝代谢，仅5%-11%以原形经肾排出。t1/2约2-3小时，药物作用时间持续4-6小时。
关于头孢唑肟的基本介绍
头孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或浅灰黄色结晶性粉末，几无臭。易溶于水，略溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH为6～8。临床上常用其钠盐，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。 中文名称：头孢唑肟 中文别名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-
关于他唑巴坦的药代动力学介绍
1、他唑巴坦—血浆中浓度 健康成年人静脉滴注1小时时，血浆中药物浓度的变化及药理学参数如图1和表1所示，他哆巴坦（TAZ）、哌拉西林（PIPC）在血浆中浓度随用量的增加而上升。儿童静脉滴注30分钟后的血消除半衰期同健康人一样。 2、他唑巴坦—组织内分布 肺、肾、女性生殖器等器官中分布。
关于α甲基多巴的基本信息介绍
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善
关于巴呋龙的基本信息介绍
巴呋龙；潘可罗宁；巴活朗；本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症：本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸，亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格：注射剂：4mg/2ml。 注意事项：静注后可引起血压升高和脉率加快，对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。
关于多巴丝肼胶囊的基本介绍
多巴丝肼胶囊，适应症为用于帕金森病、帕金森综合征。 1、多巴丝肼胶囊的成份：本品为复方制剂，其组分为：左旋多巴与盐酸苄丝肼。 2、多巴丝肼胶囊的适应症：用于帕金森病、帕金森综合征。 3、多巴丝肼胶囊的规格： (1) 125mg：左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5
关于加巴喷丁片的基本介绍
加巴喷丁片，癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 1、加巴喷丁片的成份：主要组成成份为加巴喷丁 2、化学名称：1-氨基甲基-环己乙酸。 3、加巴喷丁片的适应症： 癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继
关于复方左旋多巴的基本介绍
复方左旋多巴是一种药物，适用于帕金森综合征症状性帕金森综合征 别名：复方左旋多巴别名复方α-甲基巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦 、复方卡比多巴 [1]。 复方左旋多巴的适应症：适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维
关于巴龙霉素的基本信息介绍
巴龙霉素(Paromomycin) 别名：巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM，是一种氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱与新霉素相似。 巴龙霉素(Paromomycin) 别名：巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM。 【作用与用途】 本品为氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱与新霉素相似。其特点是对阿米巴原虫有强大的
关于氯巴占的基本信息介绍
氯巴占，是一种有机化合物，化学式为C16H13ClN2O2，适用于治疗对其他抗癫痫药无效的难治性癫痫，被列为第二类精神药品管控 。 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 CAS号：22316-47-8 EINECS号：244-908-7 PSA：40.62000 L
关于巴氏涂片的基本信息介绍
巴氏涂片指宫颈脱落细胞涂片，是指从子宫颈部取少量的细胞样品，放在玻璃片上，然后在显微镜下研究是否异常。Bethesda由美国国家癌症研究所在地Bethesda召开会议定制的宫颈和引导细胞病理学诊断报告方法，其中包括涂片满意度的标准和诊断名称的定义。
关于巴氯芬的基本信息介绍
巴氯芬，是一种有机化合物，化学式为C10H12ClNO2，主要用作中枢性肌肉松弛药。 1、基本信息 化学式：C10H12ClNO2 分子量：213.661 CAS号：1134-47-0 EINECS号：214-486-9 2、理化性质 密度：1.285g/cm3 熔点：208-2
关于左旋多巴的基本介绍
左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 1、基本信息 化学式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS号：59-92-7 EINECS号：200-445-2 2
关于苄普地尔的基本介绍
苄普地尔是一种新型、长效钙拮抗药，它具有阻滞Ca2+、Na+及K+通道的作用，还具有抑制钙调蛋白的作用。 中文名称：苄普地尔 中文别名：苄普地尔；1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷；贝帕雷地；苄丙咯 英文名称：Bepridil 英文别名：Cordium；Angop
关于米贝拉地尔的基本介绍
米贝拉地尔药品名称，米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的
关于萘哌地尔的基本介绍
萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。
关于地乐施的基本信息介绍
地乐施分子式：CAS号：性质：淡黄色固体，熔点86～87℃。40℃时的蒸气压为53.2mPa。室温时在水中的溶解度低于10mg/L，易溶于丙酮、二甲苯等有机溶剂中，遇碱水解。大鼠急性经口LD5042mg/kg，急性经皮LD501300mg/kg。制剂有25%可湿性粉剂。除草剂。由2-叔丁基-5-
关于头孢地嗪钠的基本介绍
头孢地嗪钠，是一种有机化合物，化学式为C20H18N6Na2O7S4，为半合成第三代头孢霉素，对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性，对β内酰胺酶稳定，对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。 头孢地嗪钠的化合物简介： 化学式：C20H18N6Na2O7S4 分子量：628.633 CAS号：86329
关于夫西地酸的基本介绍
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌也有效，对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名称：夫西地酸 中文别名：褐霉酸 英文名称：Fusidic acid 英文别名：Fusidat
关于地西他宾的基本介绍
地西他滨又称为5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷、5-氮杂-2′-脱氧胞苷酸，是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，属于S期细胞周期特异性药物，适用于治疗骨髓增生
关于地拉韦啶的基本介绍
地拉韦啶，抗微生物药\抗病毒药\抗HIV药\非核苷类逆转录酶抑制药，常与其它抗逆转录病毒药联用于治疗HIV感染（国外资料），推荐剂量为400mg/次，tid.，p.o.。若服用药液，可将4片100mg片剂放入至少3盎司水中，溶解后立即服用。＜16岁儿童使用本药的安全性和疗效尚不明确，孕妇 用药应
关于地尔硫卓的基本介绍
地尔硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮，分子式为C22H26N2O4S，是一种钙离子拮抗剂，临床上用于高血压及冠心病心绞痛。
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
关于伊曲康唑的基本介绍
伊曲康唑（Itraconazole）为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。
关于达那唑胶囊的基本介绍
达那唑胶囊，适应症为用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分为达那唑。 化学名称：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异恶唑-17β-醇。 分子
关于司坦唑醇的基本介绍
司坦唑醇，化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一种有机化合物，化学式为C21H32N2O，为白色至淡黄色粉末，主要用作同化激素药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲
关于特拉唑嗪的基本介绍
特拉唑嗪，化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式为C19H25N5O4，是一种选择性α1受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症。 中文名称：特拉唑嗪 中文别名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
关于阿立哌唑的基本介绍
阿立哌唑，是一种有机化合物，化学式为C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病药，用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明，阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精神分裂症的复发率。 1、基本信息 化学式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4