关于2,3二羟基丁二酸的制备方法介绍
制备酒石酸主要有三种方法： 1.DL-酒石酸的制备用富马酸或马来酸进行氧化而得。 2.从乙二醛同氢氰酸进行反应然后酸水解而得。D—酒石酸，在很多果实中或很多植物的其他部分中都有发现，有游离状态存在，也有同钾、钙、镁结合状态存在的。 3.酒石酸从生产酒时生成的粗酒石沉淀物中制备，提取酒石酸氢钾，再转化为酒石酸钙盐后，用稀硫酸酸化，也可用硝酸氧化D—葡萄糖而得。DL—酒石酸的制备是把D—酒石酸同NaOH水溶液共沸。将49克顺丁烯二酸酐、0.25克钨酸、130克30%过氧化氢和50毫升水混合均匀，在70℃搅拌反应8小时，再加流1小时。反应液冷却，加入5毫升浓硫酸，加热沸腾1小时。冷却，析出结晶。过滤，滤饼水洗3次，抽干、干燥，得5克酒石酸。......阅读全文
关于2,3二羟基丁二酸的制备方法介绍
制备酒石酸主要有三种方法： 1.DL-酒石酸的制备用富马酸或马来酸进行氧化而得。 2.从乙二醛同氢氰酸进行反应然后酸水解而得。D—酒石酸，在很多果实中或很多植物的其他部分中都有发现，有游离状态存在，也有同钾、钙、镁结合状态存在的。 3.酒石酸从生产酒时生成的粗酒石沉淀物中制备，提取酒石酸氢
2,3二羟基丁二酸的用途介绍
酒石酸常用于制药物、媒染剂和鞣剂等，也常用作拆分外消旋碱性化合物的试剂。它也是食品添加剂中的酸味剂，酸感优于苹果酸、乳酸等。它的几种盐都有重要应用，例如实验室中用酒石酸钾钠配制斐林试剂，用于鉴定有机分子结构中醛基官能团。它的钾钠盐又叫罗谢尔盐，其晶体在压力作用下发生极化而使两端表面产生电势差（压
2,3二羟基丁二酸的基本介绍
酒石酸，即2,3-二羟基丁二酸，是一种羧酸，化学式为C4H6O6。存在于多种植物中﹐如葡萄和罗望子。也是葡萄酒中主要的有机酸之一。 作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味。酒石酸最大的用途是饮料添加剂，也是药物工业原料。
关于2,3二羟基丁二酸的同源异构体介绍
酒石酸有两个相同的手性碳原子，有三种立体异物体（左旋体（L-酒石酸）、右旋体（D-酒石酸）、内消旋体）。左旋酒石酸与右旋酒石酸为对映异构体。天然存在的酒石酸都是右旋体。右旋型酒石酸以游离的钾盐、钙盐、镁盐的形态广泛分布于高等植物中，特别是多存在于果实和叶中。在制造葡萄酒时，会沉积大量酒石（氢钾盐
简述2,3二羟基丁二酸的历史
酒石酸盐在历史上对建立有机立体化学起了作用。1769年，舍勒首次从葡萄汁的发酵液内得到游离的无色酒石酸结晶。它的各种立体异构体和外消旋体具有不同的物性。自然界存在的多为右旋体，葡萄汁和其他浆果汁中尤多，故又叫果酸。如用丁烯二酸控制氧化得到的是外消旋体。将上述反应过程中产生的酒石以石灰乳处理生成酒
关于二巯丁二酸的基本介绍
2,3-二巯基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为：DMSA），别名2,3-二巯基琥珀酸，一般简称二巯基丁二酸，是一种有机硫化合物，常温下为白色结晶状粉末，熔点：196-198ºC ，分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基，所以它带有巯基化合物特有的臭味。二
关于二羟基吲哚的合成方法介绍
1，2-二羟基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及锌进行还原制取。5，6-二羟基吲哚的合成是以3,4-二羟基苯甲醛为原料及以4,5-二苄氧基苯乙腈为原料的两种合成路线是较经济、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈为主要原料，经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5，6-二羟基
关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算，含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色粉末；有类似蒜的特臭。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鉴别 1、取本品约0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液使成
关于二巯丁二酸的药典标准介绍
一、主要活性成分 本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有类似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为190～19
关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过
关于对羟基苯甲酸的制备方法
对羟基苯甲酸的生产方法有多种,苯酚钾羧化法较适于工业化生产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。 将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,
关于羟基磷灰石的制备来源介绍
一、羟基磷灰石的功能效果： 1、健康亮白 2、去除 牙菌斑 3、改善牙龈问题 4、防止蛀牙 5、清新口气 二、羟基磷灰石的制备与来源： 制备：可由Ca3(PO4)2和CaCO3按拟定比例在高温下反应同时注入高压水蒸气，粉末经NH4Cl水溶液洗涤后干燥而成，分多孔型和致密型两种，前者
关于丁基羟基茴香醚的制备介绍
(1)对苯二酚路线 用对苯二酚和叔丁醇，以磷酸为催化剂，在101。C下反应，制的中问体叔丁基对苯二酚，然后再以叔丁基对苯二酚与硫酸二甲酯在氮气氛中，加热回流反应18h，冷却后用苯提取，苯提取液用热水洗涤，蒸除苯后，得粗品，减压蒸馏，得丁基羟基茴香醚。 [3] (2)对氯苯酚路线 以对氯苯酚
关于二巯基丁二酸钠的简介
二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 1、基本信息：二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 化学式：C4H5NaO4S2 分子量：204.20 CAS号：71799-86-5 2、理化性质 沸点：267.6
二巯丁二酸的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
关于二羟基吲哚的用途介绍
两种异构体主要用于有机合成，5,6.二羟基吲哚是黑素原的重要中间体, 黑色素是生物体内的酪氨酸经系列酶催化氧化反应形成。其中经过的一个最重要的中间体就是5,6-二羟基吲哚。5,6-二羟基吲哚是生物体内的物质，无毒、副作用。以对苯二胺及其衍生物为原料的染发剂致癌、致畸性、过敏的不良影响。5,6-二
关于二巯基丁二酸钠药物分析的操作步骤介绍
精密称取干燥至恒重的供试品约0.1g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）50mL，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸
关于二巯基丁二酸钠的药理药动学介绍
1、药理毒理 与二巯丙醇相似，在碳链上带有两个巯基（-SH），能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子，并能夺取已与酶结合的金属离子，从而保护和恢复酶的活性，本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。 2、药代动力学 雄性小鼠肌肉注射用35S标记的本品，血药浓度5分钟即达高峰，分布以
二巯丁二酸胶囊的检查方法
干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
二巯丁二酸的含量测定方法
取本品约0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo
二巯丁二酸的含量测定方法
取本品约0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo
二巯丁二酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。
关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍
1、稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2.、硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧
关于对羟基苯甲酸丙酯的制备介绍
由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合，加热使溶解，慢慢加入硫酸，继续加热回流8h后冷却，倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶，过滤，水洗至中性即为粗品，再经乙醇重结晶而得成品。制备中，也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。 [3] 主要采用酯化法。由苯酚钾在加压下与二氧化碳反应先制
二巯丁二酸胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
二巯丁二酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。检查酸度取本品1.0g,
二巯丁二酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。
关于二巯基丁二酸钠的物质检查和含量测定介绍
一、检查 酸碱度 取本品1.0g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.5。 溶液的颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应无色，如显色，与棕红色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60
关于α酮戊二酸的制备方法介绍
1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112 g，收率92-93%。 2.α-酮戊二酸的制法： 草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360 mL，分批加入洁净的金属钠