关于二巯基丁二酸钠的物质检查和含量测定介绍
一、检查 酸碱度 取本品1.0g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.5。 溶液的颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应无色，如显色，与棕红色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量应为18.0%～24.0%（通则0831）。 无菌 取本品，加灭菌水10mL溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101），应符合规定。（供无菌分装用） 二、含量测定 取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀醋酸2mL，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L） 50mL，强力振摇，置水浴中加热2～3分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并......阅读全文
关于二巯基丁二酸钠的物质检查和含量测定介绍
一、检查 酸碱度 取本品1.0g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.5。 溶液的颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应无色，如显色，与棕红色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60
关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过
关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算，含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色粉末；有类似蒜的特臭。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鉴别 1、取本品约0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液使成
关于二巯基丁二酸钠的简介
二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 1、基本信息：二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 化学式：C4H5NaO4S2 分子量：204.20 CAS号：71799-86-5 2、理化性质 沸点：267.6
关于二巯基丁二酸钠的药理药动学介绍
1、药理毒理 与二巯丙醇相似，在碳链上带有两个巯基（-SH），能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子，并能夺取已与酶结合的金属离子，从而保护和恢复酶的活性，本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。 2、药代动力学 雄性小鼠肌肉注射用35S标记的本品，血药浓度5分钟即达高峰，分布以
关于二巯基丁二酸钠药物分析的操作步骤介绍
精密称取干燥至恒重的供试品约0.1g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）50mL，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸
关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍
1、稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2.、硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧
使用二巯基丁二酸钠的不良反应介绍
1、适应症： 本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。 2、用法用量： 成人常用量1g，临用配置成10%溶液，立即缓慢静脉注射，10～15分钟注射完毕。 3、不良反应： 约有50%患者在静脉注射本品过程中出现轻度头昏、头痛、四肢无力、口臭、恶心、腹痛、少数患者有皮疹，皮
二巯丁二酸的检查方法及含量测定
检查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
二巯丁二酸胶囊的检查方法及含量测定
检查干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相
使用二巯基丁二酸钠的注意事项
1．本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、钾、钠、氯化物、非蛋白氮、肌酐、尿酸、二氧化碳结合力、胆固醇、钙、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酐磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST
二巯丁二酸的含量测定方法
取本品约0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo
二巯丁二酸的含量测定方法
取本品约0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo
简述二巯丁二酸的含量测定
取本品约0.05g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加无水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L） 25ml，强力振摇，置水浴中加热2～3分钟，放冷，滤过，用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应，合并滤液与洗液，加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0
二巯丁二酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。
简述二巯丁二酸相关物质检查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。 3、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附
关于吲哚洛尔的物质检查和含量测定介绍
1、检查 （1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 （2）炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 （3）重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
关于色甘酸二钠的物质检查介绍
一、检查 1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液1滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为蓝色，如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.15mL，应变为黄色。 2、草酸盐 取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸（以
注射用二巯丁二钠的检查和含量测定方法
检查溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1(0.5g规格)或10ml(lg规格)溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。酸碱度与干燥失重照二巯丁二钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定取装量差异项下的内容
二巯丁二酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。检查酸度取本品1.0g,
二巯丁二酸胶囊的鉴别和检查
鉴别取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
关于二巯丁二酸的基本介绍
2,3-二巯基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为：DMSA），别名2,3-二巯基琥珀酸，一般简称二巯基丁二酸，是一种有机硫化合物，常温下为白色结晶状粉末，熔点：196-198ºC ，分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基，所以它带有巯基化合物特有的臭味。二
关于二苯乙内酰脲钠的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至2.5）－乙腈－甲醇（45：35：20）为流动相；流速为每分钟1.5ml；检测波长为220nm。取2-羟基-1,2-二苯基乙酮和苯妥英钠对照品适量，加
关于荧光素钠的含量测定介绍
取该品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿（1:1）5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，
关于二巯丁二酸的药典标准介绍
一、主要活性成分 本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有类似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为190～19
关于磷霉素钠的物质检查介绍
1、碱度， 取磷霉素钠，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.0～10.5。 2、溶液的澄清度与颜色 ，取该品5份，各1.1g，分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
关于二巯基丙醇的性状描述和用途介绍
一、性状描述： 无色或几乎无色的粘稠液体。沸点140℃（5.3千帕），120℃（2.0千帕），82-84℃（106帕），相对密度 1.2463（20/4℃），折光率 1.5479。1克本品可溶于13毫升水并同时分解，生成二硫化物。溶于乙醇；甲醇；苯甲酸及植物油。有类似的葱蒜样的气味。在空气中易
二巯丁二钠的含量测定方法
取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置具塞锥形瓶中,加硝酸2nl与硫酸铁铵指示液2m,用硫氰酸铵滴定液(
关于硫喷妥钠的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥钠对照