外消旋化的过程介绍
有些旋光性化合物在适当条件下，可发生50%些的构型转化，即转变成外消旋体。在此过程中，有一部分右旋分子转变成左旋分子，或部分左旋分子变成右旋分子。这种转变是同时相互进行的，直到原旋光性化合物的半数分子变成其对映体，并建立平衡而成为外消旋体。......阅读全文
髋外旋外展试验的临床意义
异常结果：检查结果为阳性，即被检查侧骶髂关节处出现疼痛即为阳性，说明有骶髂关节病变。 需要检查的人群：骶髂关节疼痛的人群。
消旋卡多曲的检查方法
丙酮溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水60ml,加热煮沸,放冷,置冰水浴放置1小时,滤过,残渣用水洗涤,合并
消旋卡多曲的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
消旋山莨菪碱的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加σ.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.5mg
消旋卡多曲的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含50μg
消旋卡多曲的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
消旋山莨菪碱的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。
消旋卡多曲的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为77~81℃
消旋卡多曲颗粒的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超声使消旋卡多曲溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定
消旋山莨菪碱的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯-丙酮乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄
消旋山莨菪碱的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml使溶解,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)2ml,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4。
消旋卡多曲的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含50
消旋山莨菪碱的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯-丙酮乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄层板
屈髋屈膝及外旋畸形发病原因的介绍
造成老年人发生骨折有2个基本因素，内因骨强度下降，多由于骨质疏松；双量子密度仪证实股骨颈部张力骨小梁变细，数量减少甚至消失，最后压力骨小梁数目也减少，加之股骨颈上区滋养血管孔密布(据200根成人股骨颈上区观察测量平均14.6±0.22个标准差为3.1)，均可使股骨颈生物力学结构削弱，使股骨颈脆弱
消旋卡多曲的类别及贮藏方法
类别止泻药。贮藏遮光,密封保存制剂消旋卡多曲颗粒
消旋卡多曲的性状－鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为77~81℃鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈
消旋卡多曲颗粒的基本性状
本品为白色或淡黄色混悬颗粒。
消旋山莨菪碱的杂质及制剂类型
制剂(1)消旋山莨菪碱片(2)盐酸消旋山莨菪碱注射液杂质质IH3H2C1?Ha1NO3287.35阿托酸6-羟基-3a-托品酯
消旋山莨菪碱片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于消旋山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,加乙醇制氢氧化钾试液3滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺、反异构体两主
消旋卡多曲颗粒的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
消旋卡多曲颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,精密称取适量(约相当于消旋卡多曲10mg),加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]超声使消旋卡多曲溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用
消旋山莨菪碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加
消旋山莨菪碱的类别及贮藏方法
类别抗胆碱药。贮藏密封保存。
消旋山莨菪碱片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(5mg规格)或50ml(10mg规格)量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使消旋山莨菪碱溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测
消旋卡多曲颗粒的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超声使消旋卡多曲溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密
消旋山莨菪碱片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于消旋山莨菪碱10mg),置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,振摇使消旋山莨菪碱溶解,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,精密称定,
消旋山莨菪碱片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(5mg规格)或50ml(10mg规格)量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使消旋山莨菪碱溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测
盐酸消旋山莨菪碱注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于消旋山莨菪碱10mg),置水浴上蒸干后,残渣照消旋山莨菪碱片项下的鉴别试验,应显相同的反应检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每lml中
糖基化的过程介绍
N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的 糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种 糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖链的空间结构决定了它可以
屈髋屈膝及外旋畸形的诊断
外伤史,髋部疼痛,不能站立行走,患肢典型的屈髋、屈膝及外旋畸形，患侧大粗隆在Nelaton线之上，大粗隆与髂前上棘间的水平距离较健侧缩短，X线片及CT检查，能确立诊断。[2]