顺反异构的产生条件
1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。而下图，这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型，这是因为左侧存在相同的原子或原子团，旋转之后还是同一个构型：示例： 下图中，除中间的双键存在顺反异构外，其余两侧的碳原子没有顺反异构，这是因为旁边连接有两个相同的氢原子基团。......阅读全文
顺反异构的产生条件
1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。而下图，这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型，这是因为左侧存在相同的原子或原子团，旋转之后还是同一个构型：示例： 下图中，除中间的双键存在顺反异构外，
顺反异构的概念和产生条件
概念同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每
酮体的产生条件
在饥饿期间酮体是包括脑在内的许多组织的燃料，因此具有重要的生理意义。酮体其重要性在于，由于血脑屏障的存在，除葡萄糖和酮体外的物质无法进入脑为脑组织提供能量。饥饿时酮体可占脑能量来源的25%-75%。
碱式盐的产生条件和规律
1、ⅣA、ⅤA族的低价金属离子的盐类和ⅡB族的盐类的水解反应，举例如下：SbCl3+H2O→SbOCl↓+2HClZnCl2+H2O→Zn(OH)Cl+HCl当实验室配制此类盐溶液时， 必须加相应的酸 以抑制水解作用。例如硝酸汞的最常见水合物是Hg(NO3)2·H2O，是易溶于水的汞盐。 由于它在水
连续光谱产生的条件
连续光谱是指光（辐射）强度随频率变化呈连续分布的光谱。根据量子理论，原子、分子可处于一系列分立的状态。两个态间的跃迁产生光谱线。每个光谱线系趋于一个短波极限，波长短于这个极限就出现一个光谱的连续区（见原子光谱）。这个极限称线系限。从线系限位置起，连续区的强度很快地下降，这个连续区是连续光谱。
霉菌毒素产生的条件是什么
1.霉菌具有高度的适应性，在非常宽泛的条件下，可在任何生长的作物或贮存的饲料上生长和繁殖。因此，霉菌毒素的威胁无处不在。2．霉菌毒素对消化道的破坏最为明显。整个消化道都可能表现出相应的变化。导致嗉囊炎、食道炎、肌胃炎、腺胃炎、坏死性肠炎、肠粘膜脱落等。
晶面产生衍射的充要条件
d为晶面间距，θ为入射线，反射线与反射晶面之间的夹角，λ为波长，n为反射级数，布拉格方程是X射线在晶体产生衍射时的必要条件而非充分条件。
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化,跃迁几率影响.
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、Qing键； 其中诱导效应一般可增加双键性从而增Jia振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动Pin率；氢键同样减少； 吸收峰强度主要是：偶Ji矩的变化,跃迁几率影响.在红外吸收影响光谱中，影响吸收峰置变化的因素？及吸收峰位置如何变化？我来回答 1.诱导
荧光效应荧光产生的原理和条件
第一个必要条件是该物质的分子必须具有能吸收激发光的结构，通常是共轭双键结构；第二个条件是该分子必须具有一定程度的荧光效率。所谓荧光效率是荧光物质吸光后所发射的荧光量子数与吸收的激发光的量子数的比值。荧光产生原理，当紫外光或波长较短的可见光照射到某些物质时，这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、Qing键； 其中诱导效应一般可增加双键性从而增Jia振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动Pin率；氢键同样减少； 吸收峰强度主要是：偶Ji矩的变化,跃迁几率影响.在红外吸收影响光谱中，影响吸收峰置变化的因素？及吸收峰位置如何变化？我来回答 1.诱导
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化,跃迁几率影响.
振荡电路产生振荡的条件有哪些
起振条件：环路增益>1LC振荡，他的振荡原理就是通常所说的三端式(又称三点式)的振荡器，即LC回路的三个端点与晶体管的三个电极分别连接而成的电路。 根据谐振回路的性质, 谐振时回路应呈纯电阻性，因此三个电抗元件不能是同性质元件。一般情况下，回路Q值很高，因此回路电流远大于晶体管的基极电流İb
黄曲霉毒素的产生条件与分布
AF的产生 AF的产生需要一定的条件，不同的菌株产毒能力差异很大，除基质以外，温度、湿度、空气均是AFT生长繁殖及产毒的必要条件。研究者发现AF和寄生曲霉的最佳生长条件为33～38℃，pH为5.0和Aw（水分活性）为0.99。温度在24～28℃之间，相对湿度在80%以上，黄曲霉菌产毒量最高。故
顺反异构的定义内容
概念辨析同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2
顺反异构的概念辨析
同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。
顺反异构的活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。 若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作
顺反异构的结构特点
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转
顺反异构的性质差异
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
顺反异构的结构特点
在有双键或环状结构的分子中，由于分子中与双键或环相连接的原子或基团的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列而产生的立体异构现象，又称顺反异构。类型：1、在双键两侧的两个不饱和碳上，分别连有两个不同的原子或基团时，会产生几何异构。例如：随着分子内所含双键数目的增加，几何异构体的数目也随着增加。2、联烯或其
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
顺反异构发现历史
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobu
顺反异构活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作用
顺反异构互相转换
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 [1] 。如将顺式异构体加
顺反异构命名法
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因
顺反异构的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
顺反异构的紫外光谱
紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。
顺反异构的基本情况
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋
顺反异构的互相转换现象
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 。如将顺式异构体加热或受日