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两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因此国际规定了标准的Z-E命名法。但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名，这是因为脂环中的任一个碳原子已经连有两个相同的原子（碳原子），不存在连接四个完全不同基团的可能性。两个碳原子上没有全连有四个相同的原子或基团的顺反异构体，既可以用Z-E命名法，也可以用顺反异构命名法。但需要注意的是，顺反异构体的命名与Z-E构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法，故顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型。Z-E命名法国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若......阅读全文
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobu
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 [1] 。如将顺式异构体加
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作用
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋
概念辨析同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需
紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
中文名称顺反异构酶英文名称cis-trans isomerase定 义催化具有顺反异构体的化合物在顺式和反式异构体之间相互转变的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）