顺反异构的性质差异
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小。尽管取代基不同时影响力不同，但仍可作部分抵消。而顺式异构体中两个电负性相同的原子或原子团处在分子的同侧，不像反式那样比较对称地排列，则不能产生这种抵消，从而在矢量合力方向上产生一个偶极矩，因而顺式分子的偶极距比反式大。偶极分子有微弱的极性，因此在弱极性的水中的溶解度也就比较大。分子极性越大，越类似离子型化合物，其分子间静电相互作用力就越大，分子间作用力越大，因此顺式异构体沸点越高。 化学性质顺反异构体具有相同的官能团，化学性质基本相同，但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关，反应速度也就有差别。紫外光谱......阅读全文
顺反异构的性质差异
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小
顺反异构的化学性质
化学性质顺反异构体具有相同的官能团，化学性质基本相同，但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关，反应速度也就有差别。
顺反异构的物理性质
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小
顺反异构体的化学性质
顺反异构体具有相同的官能团，化学性质基本相同，但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关，反应速度也就有差别。
顺反异构体的物理性质
顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：熔点、溶解度和偶极矩。熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大，晶格能则越大，因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度：一般来说，反式异构体的极性较小。尽管取
顺反异构的产生条件
1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。而下图，这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型，这是因为左侧存在相同的原子或原子团，旋转之后还是同一个构型：示例： 下图中，除中间的双键存在顺反异构外，
顺反异构的概念辨析
同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。
顺反异构的结构特点
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转
顺反异构的结构特点
在有双键或环状结构的分子中，由于分子中与双键或环相连接的原子或基团的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列而产生的立体异构现象，又称顺反异构。类型：1、在双键两侧的两个不饱和碳上，分别连有两个不同的原子或基团时，会产生几何异构。例如：随着分子内所含双键数目的增加，几何异构体的数目也随着增加。2、联烯或其
顺反异构的定义内容
概念辨析同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2
顺反异构的活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。 若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
顺反异构的命名方法
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，
晶体和非晶体的物理性质差异
晶体是内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体，具有长程有序，并成周期性重复排列。非晶体是内部质点在三维空间不成周期性重复排列的固体，具有近程有序，但不具有长程有序。外形为无规则形状的固体。晶体有各向异性，非晶体多数是各向同性。晶体有固定的熔点，非晶体无固定的熔点，它的熔化过程中温度随加热不断升高。
顺反异构发现历史
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobu
顺反异构活性应用
活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作用
顺反异构命名法
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因
顺反异构互相转换
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 [1] 。如将顺式异构体加
顺反异构的基本情况
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋
顺反异构的紫外光谱
紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。
顺反异构的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
顺反异构的互相转换现象
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 。如将顺式异构体加热或受日
对光选择吸收性质的差异检查药物杂质探析
药物中所含有的杂质可分为无机杂质如氯化物、硫酸盐、硫化物、氰化物和重金属等；有机杂质比如有机药物中引入的原料、中间体、副产物、分解物、异构体和残留溶剂等。按杂质的来源可为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产或贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸
顺反异构分析测定方法
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需
顺反异构酶的基本信息
中文名称顺反异构酶英文名称cis-trans isomerase定 义催化具有顺反异构体的化合物在顺式和反式异构体之间相互转变的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
顺反异构的概念和结构特点
顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由
顺反异构的概念和产生条件
概念同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2.每
顺反异构酶的基本信息
中文名称顺反异构酶英文名称cis-trans isomerase定 义催化具有顺反异构体的化合物在顺式和反式异构体之间相互转变的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
离子化合物和共价化合物的性质差异
离子化合物是通过离子键形成的化合物，离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电作用所形成的化学键。而共价化合物是通过共用电子构成的共价键结合而成的化合物，共价键是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，
顺反异构体的紫外光谱
顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—>π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。