简述膜迷路积水的临床表现
1.突发性旋转性眩晕，同时伴恶心，呕吐、面色苍白等植物神经反射症状。 2.耳鸣；起初为持续性低音调吹风声或流水声，久之转为高音调的蝉鸣声或气笛声。 3.耳聋：一般为单侧，偶呈双侧性，耳聋在眩晕发作时加重，间歇期好转，呈波动性。听力损害程度随发作次数而增加。 4.耳胀满感。 5.鼓膜正常，音叉试验一侧呈感音性聋。......阅读全文
简述膜迷路积水的临床表现
1.突发性旋转性眩晕，同时伴恶心，呕吐、面色苍白等植物神经反射症状。 2.耳鸣；起初为持续性低音调吹风声或流水声，久之转为高音调的蝉鸣声或气笛声。 3.耳聋：一般为单侧，偶呈双侧性，耳聋在眩晕发作时加重，间歇期好转，呈波动性。听力损害程度随发作次数而增加。 4.耳胀满感。 5.鼓膜正常，
膜迷路积水的基本介绍
美尼尔氏病是组织病理学以上膜迷路积水为主所引起的疾病。其主要症状是发作性眩晕，波动性耳聋、耳鸣，耳内胀满感。法国医生Meniere于1961年首次详细描述了症状及病理解剖结果，因此而命名。本病多见于成年人，发病率近年来似有增多。一般为单耳发病，两耳同时发病者较少，据称不超过10%。
膜迷路积水的鉴别诊断
诊断依据 1.反复发作的旋转性眩晕，持续20分钟至数小时。常伴平衡障碍，恶心，重时呕吐。 无意识丧失。可见水平或水平旋转型眼震。至少发作两次以上才可做诊断依据。 2.至少一次纯音听力呈感音神经性聋，早期低频下降，听力波动，随病情进展，听力损失逐渐加重。可出现重振现象。 3.间歇性或持续性
关于膜迷路积水的治疗介绍
治疗原则 1.保守治疗：一般采用以调节植物神经功能（镇静剂），改善内耳微循环（血管扩张药），解除迷路积水为主要目的的综合治疗，发作期应卧床休息，选用高蛋白，高维生素、低脂肪、低盐饮食。症状缓解后应逐渐下床活动。 2.手术治疗：眩晕发作频繁、剧烈，保守治疗无效，耳鸣和耳聋严重者，可考虑手术治疗
简述内耳膜迷路积水的治疗介绍
本病征的治疗方法颇多，疗效评价各家不一，尚难做出肯定性结论，故尚无一致公认的有效疗法。一般使用镇静剂、调整自主神经功能之药物，如 地西泮(安定)、谷维素、氯苯那敏(扑尔敏)、晕动宁、维生素B1、维生素B12等。使用血管扩张药，如烟酸，肌注山莨菪碱。可改善微循环，并有脱水作用，消除水肿。保守疗法无
内耳膜迷路积水的简介
内耳膜迷路积水-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等，1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症，并提出“内耳性眩晕说”，为非炎症性内耳性眩晕症。
简述迷路炎的临床表现
1.局限性迷路炎 阵发性或激发性眩晕，偶伴恶心、呕吐、眩晕，多在快速转身、屈体、行车、耳内操作（如挖耳、洗耳等），压迫耳屏或擤鼻时发作，持续数分钟至数小时不等，中耳乳突炎急性发作期症状加重。眩晕发作时可见自发性眼震，方向偏向患侧，多是患侧迷路处于刺激状态所致。听力减退、耳聋的性质和程度与中耳炎
内耳膜迷路积水的症状介绍
1. 本病首要症状为耳聋，多为一侧性和持续的，常先发生于眩晕之前，每次眩晕发作均使听力进一步减退，随发作而每况愈下，称之为“波动性听力减退”。 2. 患者常会突然眩晕，或于眩晕发作前觉耳鸣及耳聋加重，耳内有堵塞感，多为低调的隆隆声或嘶嘶声，发作时耳鸣加剧。每次眩晕发作持续时间数分钟至数天不等，
内耳膜迷路积水的临床特征
1. 本病首要症状为耳聋，多为一侧性和持续的，常先发生于眩晕之前，每次眩晕发作均使听力进一步减退，随发作而每况愈下，称之为“波动性听力减退”。 2. 患者常会突然眩晕，或于眩晕发作前觉耳鸣及耳聋加重，耳内有堵塞感，多为低调的隆隆声或嘶嘶声，发作时耳鸣加剧。每次眩晕发作持续时间数分钟至数天不等，
内耳膜迷路积水的发病机制
1.精神刺激等因素使大脑皮质功能失调，自主神经功能紊乱，内耳毛细血管发生痉挛，局部血循障碍，组织缺氧，可使血管壁渗透力增加，导致组织水肿。 2.梅尼埃病为内耳膜迷路积水、内淋巴液分泌多或正常吸收功能障碍以及变态反应引起的自主神经失调，内耳毛细血管渗透力增加，导致内耳产生水肿。
内耳膜迷路积水的症状诊断
1.依据病史及耳部检查即可诊断。 2.本病征在诊断名称上混淆颇多，因此有主张将病征的诊断分为三种： (1)原因不明的内耳性疾病：即Ménière病(狭义Ménière病、真性Ménière病、内耳迷路积水。 (2)原因明确的内耳性疾病：应以病因命名，如内耳出血、炎症、肿瘤等，而不再列入本综
关于内耳膜迷路积水的简介
内耳膜迷路积水-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等，1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症，并提出“内耳性眩晕说”，为非炎症性内耳性眩晕症。
关于内耳膜迷路积水的发病机制
1.精神刺激等因素使大脑皮质功能失调，自主神经功能紊乱，内耳毛细血管发生痉挛，局部血循障碍，组织缺氧，可使血管壁渗透力增加，导致组织水肿。 2.梅尼埃病为内耳膜迷路积水、内淋巴液分泌多或正常吸收功能障碍以及变态反应引起的自主神经失调，内耳毛细血管渗透力增加，导致内耳产生水肿。
简述浆液性迷路炎的临床表现
1.眩晕、眼震、恶心、呕吐，眼震为水平、旋转性，眼震方向朝病侧，若朝向健侧，则提示病情加重。瘘管试验可为阳性。浆液性迷路炎经适当治疗，内耳功能可基本恢复正常。 2.耳鸣及听力下降，较重的可有感音神经性聋，但未全聋。听力下降不严重的病例，可有重振、复听等耳蜗病变的表现。 3.可有耳深部疼痛。
简述肾盂积水的临床表现
1.结石有疼痛,肿瘤有血尿,尿道狭窄有排尿困难等。 2.积水侧腰部胀痛。 3.并发感染有畏寒、发热、脓尿。 4.患侧腰部囊性包块。 5.双侧梗阻出现慢性肾功能不全。
简述右肾积水的临床表现
1.原发病的症状，如结石有疼痛，肿瘤有血尿，尿道狭窄有排尿困难等 2.积水侧腰部胀痛。 3.并发感染有畏寒、发热、脓尿。 4.患侧腰部囊性包块。 5.双侧梗阻出现慢性肾功能不全，尿毒症。
简述轻度肾积水的临床表现
泌尿系统及其各邻近各种病变引起尿流梗阻，最终都可能造成肾积水。由于梗阻原发病因、部位和程度的差异，在不同病人肾积水的临床表现和过程并不一致。先天性病变，如肾盂输尿管连接部的狭窄，肾下极异位血管或纤维束压迫输尿管等引起的肾积水,发展比较缓慢,可长期无明显症状,达到一定体积时才出现腹部肿块。泌尿系各
简述胎儿脑积水的临床表现
颅缝闭合与否，直接影响临床表现，故分别介绍如下： （一）婴儿脑积水（
简述对侧肾积水的临床表现
肾结核继发对侧肾积水的临床症状与一般晚期肾结核无不同，主要是严重膀胱结核的症状，表现为显著尿频，常有尿失禁、排尿疼痛、尿如米汤样、并有不同程度的血尿。 对侧肾积水达相当程度时，在上腹部可出现肿块和轻度腰痛，但常不引起病人的注意。 肾积水严重时可出现慢性肾机能不全症状。继发感染时出现泌尿系统感
MR膜迷路成像的临床应用
MR膜迷路成像可为内耳显微外科手术前提供可靠的影像学解剖依据，特别是对耳蜗手术适应症的选择起重要作用，包括排除手术禁忌症以及可能存在的正常变异等，但不适合于耳蜗移植术后复查。有学者报道MR能满意显示内耳先天异常，了解内耳不发育及发育不良的程度和部位，如Michel畸形、Mondini畸形、耳蜗导
迷路炎的临床表现
1.局限性迷路炎 阵发性或激发性眩晕，偶伴恶心、呕吐、眩晕，多在快速转身、屈体、行车、耳内操作（如挖耳、洗耳等），压迫耳屏或擤鼻时发作，持续数分钟至数小时不等，中耳乳突炎急性发作期症状加重。眩晕发作时可见自发性眼震，方向偏向患侧，多是患侧迷路处于刺激状态所致。听力减退、耳聋的性质和程度与中耳炎
关于内耳膜迷路积水的发病因及发病机制
发病原因 本病征病因尚未明确。 可能与变态反应的自主神经功能紊乱有关。 发病机制 1.精神刺激等因素使大脑皮质功能失调，自主神经功能紊乱，内耳毛细血管发生痉挛，局部血循障碍，组织缺氧，可使血管壁渗透力增加，导致组织水肿。 2.梅尼埃病为内耳膜迷路积水、内淋巴液分泌多或正常吸收功能障碍以
内耳膜迷路积水的发病原因及发病机制
发病原因 本病征病因尚未明确。 可能与变态反应的自主神经功能紊乱有关。 发病机制 1.精神刺激等因素使大脑皮质功能失调，自主神经功能紊乱，内耳毛细血管发生痉挛，局部血循障碍，组织缺氧，可使血管壁渗透力增加，导致组织水肿。 2.梅尼埃病为内耳膜迷路积水、内淋巴液分泌多或正常吸收功能障碍以
简述正常颅压脑积水的临床表现
1.智能障碍 一般最早出现，智能障碍的程度差异很大。可以表现为轻度淡漠、记忆力减退、痴呆、表情呆板、反应迟钝等。 2.排尿障碍 以尿急、尿失禁多见，大多出现较晚。 3.共济失调 以步态异常开始，表现为行走慢、步距短、行走不稳、迈步费力等特点。继之行走困难，严重时起坐困难，站立不能，甚至
简述肾结核对侧肾积水的临床表现
肾结核对侧肾积水与一般晚期肾结核的临床症状相同，肾积水的局部症状多不明显，但全身情况多较衰弱，突出的表现为严重的膀胱结核症状,患者尿频，尿急，尿痛，排尿次数极为频繁，每小时即排尿数次，同时伴有血尿，甚至尿失禁，少数患者并无膀胱挛缩，肾积水是单由输尿管口狭窄引起，膀胱刺激症状并不明显。 另一类症
迷路炎的临床表现及检查
临床表现 1.局限性迷路炎 阵发性或激发性眩晕，偶伴恶心、呕吐、眩晕，多在快速转身、屈体、行车、耳内操作（如挖耳、洗耳等），压迫耳屏或擤鼻时发作，持续数分钟至数小时不等，中耳乳突炎急性发作期症状加重。眩晕发作时可见自发性眼震，方向偏向患侧，多是患侧迷路处于刺激状态所致。听力减退、耳聋的性质和
迷路炎的病因及临床表现
病因 1.病毒感染 患病后血清测定，单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒效价都有显著增高。 2.前庭神经遭受刺激 前庭神经遭受血管压迫或蛛网膜粘连，甚至因内听道狭窄而引起神经缺氧变性，因激发神经放电而发病。 3.病灶因素 可能存在自身免疫反应。 4.糖尿病 糖尿病可引起前庭神经元变性萎缩，
简述脉络膜骨瘤的临床表现
脉络膜骨瘤患者早期多无明显症状。中晚期患者可以表现为视力下降、视物变形和视野缺损等。慢性视力障碍多为肿瘤表面的视网膜变性所致，而急性视力下降多由黄斑区的脉络膜新生血管产生导致。外眼及眼前段正常。脉络膜骨瘤一般为扁平状其高度为0.5～2.5mm，体积可为2～22mm，肿瘤多位于近视盘附近，常累及眼
简述脉络膜脱离的临床表现
1.有内眼手术、眼外伤、炎症或肿瘤等病史； 2.在原发病的基础上视力轻度下降； 3.眼底检查：早期周边视网膜锯齿缘附近呈模糊带状的向心性波纹状皱褶；严重者可出现半球状黑色隆起，表面视网膜无皱褶，不透明、无波动； 4.位于后极部者表现为扁平脱离；如果波及后极部则呈半球形隆起； 5.常有浅前
简述膜性口炎的临床表现
原发性球菌性口炎多见于婴幼儿，偶见成年人。患者起病急、发热、口痛、咽痛、流涎，小儿因疼痛哭闹、拒食，并伴有全身倦怠不适。口腔粘膜充血显著、水肿，继而发生糜烂或溃疡，溃烂面上覆有一层灰黄色纤维素性渗出物形成的假膜，微高于正常粘膜，假膜致密、光滑、湿润似缎面为本病特征。去除假膜后的糜烂面上很快又形成