永存原始玻璃体增生症的诊断

1.足月产新生儿,出生后已见白瞳症。男性多见。 2.单眼发病,多伴小眼球,另眼正常。 3.临床检查。视力减退,瞳孔区灰白,晶状体透明,但较小,扁平,晶状体后方可见白色膜状物,中央较厚,周边较薄,常伴有新生血管。散瞳后可见长的睫状突。 4.增殖的纤维膜牵引可致视网膜脱离,严重者可致角膜混浊,继发性青光眼,玻璃体出血,眼球萎缩。 白瞳症(leukokria)鉴别: 1.视网膜母细胞瘤:B超,MRI 2.早产儿视网膜病变:早产,吸氧,低体重史,眼底检查。 3.先天性白内障:B超 以上三者无小眼球,超声波检测眼球轴长均在正常范围。......阅读全文

永存原始玻璃体增生症的诊断

  1.足月产新生儿,出生后已见白瞳症。男性多见。  2.单眼发病,多伴小眼球,另眼正常。  3.临床检查。视力减退,瞳孔区灰白,晶状体透明,但较小,扁平,晶状体后方可见白色膜状物,中央较厚,周边较薄,常伴有新生血管。散瞳后可见长的睫状突。  4.增殖的纤维膜牵引可致视网膜脱离,严重者可致角膜混浊,

永存原始玻璃体增生症的检查及诊断

  检查  行B超、CT、MRI等影像学检查有助于明确诊断;眼压测量:在出现青光眼症状时进行。  诊断  1.足月产新生儿,出生后已见白瞳症。男性多见。  2.单眼发病,多伴小眼球,另眼正常。  3.临床检查。视力减退,瞳孔区灰白,晶状体透明,但较小,扁平,晶状体后方可见白色膜状物,中央较厚,周边较

永存原始玻璃体增生症的治疗

  对本症的治疗包括晶状体摘除晶状体后纤维膜切除术玻璃体切割术。早期手术有望获得较好的视力和美容的效果  对并发闭角型青光眼的患者早期行晶状体摘除及周边虹膜切除术,并常做玻璃体切割术。由于这种眼球很小在做切口时应十分小心,避免眼内的合并症。

永存原始玻璃体增生症的介绍

  永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV)为胚胎期原始玻璃体不能正常消退所致。因生后即能有白瞳被家长发现就诊。绝大多数为单眼,除白瞳外尚有小眼球、小角膜、浅前房、小晶状体。灰白色膜样组织覆盖于晶状体后囊,中央部分较浓厚,偶有

永存原始玻璃体增生症的发病机制

  原始玻璃体是表面外胚叶、神经外胚叶和中胚叶的共同产物随着玻璃体动脉长入视杯在原始玻璃体内又增加了毛细血管成分。在胚胎第6周 之后,晶状体囊膜形成,玻璃体与晶状体之间的关系中断原始玻璃体的发育终止永存原始玻璃体增生症主要是原始玻璃体异常的持续存在并过度增长,并且玻璃体内 固有血管和来自睫状血管的分

永存原始玻璃体增生症的临床表现

  眼球多小于正常,90%为单眼发病,见于婴幼儿表现为部分或全部白瞳症,浅前房,晶状体后可见白色膜状组织,有时膜组织内含有血管。瞳孔扩大后可看见晶状体周围有被拉长了的睫状突,是为该症的特征性表现。部分患眼的晶状体后囊破裂混浊并膨胀而导致继发性闭角型青光眼的发生。尚可见晶状体前囊破裂,不常见的虹膜血管

永存原始玻璃体增生症的并发症

  自发性出血可发生在视网膜内、玻璃体及晶状体内当纤维块与视网膜粘连、牵拉还可产生视网膜脱离。其他不常见的并发症包括晶状体前囊破裂、虹膜血管增生、晶状体异位以及虹膜、脉络膜和视神经缺损等。  PHPV常伴发斜视、眼球震颤、小眼球等先天异常。[1]

永存原始玻璃体增生症的临床表现及检查

  临床表现  眼球多小于正常,90%为单眼发病,见于婴幼儿表现为部分或全部白瞳症,浅前房,晶状体后可见白色膜状组织,有时膜组织内含有血管。瞳孔扩大后可看见晶状体周围有被拉长了的睫状突,是为该症的特征性表现。部分患眼的晶状体后囊破裂混浊并膨胀而导致继发性闭角型青光眼的发生。尚可见晶状体前囊破裂,不常

永存原始玻璃体增生症的治疗及并发症

  治疗  对本症的治疗包括晶状体摘除晶状体后纤维膜切除术玻璃体切割术。早期手术有望获得较好的视力和美容的效果  对并发闭角型青光眼的患者早期行晶状体摘除及周边虹膜切除术,并常做玻璃体切割术。由于这种眼球很小在做切口时应十分小心,避免眼内的合并症。  并发症  自发性出血可发生在视网膜内、玻璃体及晶

永存原始玻璃体增生症的发病机制及临床表现

  发病机制  原始玻璃体是表面外胚叶、神经外胚叶和中胚叶的共同产物随着玻璃体动脉长入视杯在原始玻璃体内又增加了毛细血管成分。在胚胎第6周 之后,晶状体囊膜形成,玻璃体与晶状体之间的关系中断原始玻璃体的发育终止永存原始玻璃体增生症主要是原始玻璃体异常的持续存在并过度增长,并且玻璃体内 固有血管和来自

关于玻璃体发育性异常的鉴别诊断介绍

  (一)玻璃体动脉残留与下列疾病相鉴别:  1.先天性玻璃体囊肿。  2.炎症性玻璃体机化条索。  (二)永存性原始玻璃体增生症与下列疾病相鉴别:  1.早产儿视网膜病变。  2.先天性白内障。  3.视网膜母细胞瘤。  (三)先天性玻璃体囊肿与下列疾病相鉴别:  1.玻璃体猪囊尾蚴病。  2.视

关于玻璃体发育性异常的检查治疗介绍

  一、检查:  裂隙灯是玻璃体的方法。  检视镜玻璃体用或间接检视镜查见,但散瞳后检视镜仍能提供部分有关玻璃体病变的资料。  超声波因屈光间质浑浊而进行裂隙灯、检视镜时,超声波尤其是B超就成解眼内病变的手段。  二、治疗:  1、晶状体血管膜:无须处理。  2、永存原始玻璃体增生症:  A、前部型

概述玻璃体发育性异常的临床症状

  1、晶状体血管膜:此膜及玻璃体血管的残留物常见。包括:Mittendorf斑,是其前部的残留物,为附着于晶状体后囊上小而致密的白斑,可位于晶状体后极的稍鼻侧或下方。其后部残留物,称Bergmeister乳头,是从视盘边缘伸入玻璃体的一段纤维胶质组织。整个玻璃体动脉,可从视盘到晶状体永久性存留,可

视网膜母细胞瘤的诊断及鉴别

诊断视网膜母细胞瘤的诊断应该在新生儿出生3个月内就进行,诊断内容主要包括:红色反射检查:该项检查应在暗室中进行,用光线照射眼睛后应见橘红色眼底,即为正常视网膜颜色。角膜光线反射:该项检查通过对角膜进行光线的照射,观察反射亮点的位置来确定新生儿是否患有斜视。眼部检查:检查眼睛是否有任何结构异常。鉴别诊

关于玻璃体发育性异常的基本介绍

  玻璃体发育性异常:在胚胎发育中,玻璃体动脉若不消退,可引起多种发育性异常。包括瞳孔残膜、晶状体血管膜、永存原始玻璃体增生症、先天性视网膜皱襞等,已提出通称永存性胚胎血管(PFV)。  在正常情况下,玻璃体内细胞很少,无血管,新陈代谢缓慢,具有高度的透明性。玻璃体混浊,是玻璃体疾患的主要表现之一。

永存动脉干的鉴别诊断

  (一)肺动脉闭锁型的严重法乐四联症 生后即现紫绀和心力衰竭,X线检查示肺部缺血,右房、室增大。心电图示右心房、室肥大。右心导管检查可得右心房、室压力增高。多普勒超声心动图和心血管造影可明确诊断。  (二)主、肺动脉间隔缺损 类似永存动脉干的I型,超声心动图可见到两组大动脉的瓣膜,主动脉造影可显示

一例胎儿期视网膜母细胞瘤病例分析

患儿,男,出生后1 d。其父母要求对其行眼底检查。其母24岁,G1P0。孕32周产检时B型超声检查发现胎儿左眼球内占位可能;其后2次产检B型超声检查均显示胎儿左眼球内占位(图1)。胎儿40周顺产出生。出生后第一天在其出生医院行眼部B型超声检查,左眼玻璃体腔偏鼻侧一异常回声,大小约13 mm×10 m

永存动脉干的辅助检查及鉴别诊断

  辅助检查  一、X线片 胸部摄片显示左,右心室增大,肺血管影增多,肺动脉总干弧消失,“主动脉”影增宽而搏动性增强。可见到左肺动脉位置靠近主动脉弓的水平,约25%病例为右位主动脉。肺动脉起源部位较正常高,若见动脉分支影高达主动脉弓水平时,则有诊断价值。  二、心电图 肺血增多时心电图表现为左、右心

永存原始舌下动脉合并动脉瘤行介入栓塞术诊治病例分析

 永存原始舌下动脉(persistent primitive hypoglossal artery,PPHA)是一种罕见的先天性的颈内动脉和椎-基底动脉异常吻合血管。更多见于女性和好发于左侧。PPHA解剖结构异常及血流动力学紊乱,常合并椎动脉发育不全、后交通动脉缺如等血管变异和颅内动脉瘤、脑血管畸形

关于星状玻璃体变性的诊断检查介绍

  根据临床即可诊断。B型超声波图像具有特征性,静态下玻璃 体腔内可见由孤立光点组成的回声光团,光点回声较强,大小、形态略有差异,而由此构成的团状回声其基本形态为球形,其与球壁之间隔以带状无回声区,当患者向各方向转动眼球时,孤立光点在较小范围内大致作以眼球中心为圆心的顺时或逆时方向运动,当眼球运动停

CTA诊断永存寰前节间动脉Ⅱ型病例分析

病例男,67岁。5年前开始出现无明显诱因头痛,为双侧额颞部及顶部发作性闷胀痛,按压后疼痛加重,持续数分钟至数小时可缓解,间隔数月复发,与气候变化、劳累有关。 体格检查:体温36.5℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压130/80mmHg(1mmHg≈0.133kPa)。双肺呼吸音清,未闻

简述乳腺增生症的诊断依据

  就乳腺增生症的临床表现而言无特异性,很多乳腺良、恶性疾病都可以出现乳房疼痛及乳腺结节,鉴别诊断很重要。乳腺增生症可以并发乳腺肿瘤,包括乳腺癌。故此,乳腺增生症的诊断应首先除外乳腺良、恶性肿瘤。

概述玻璃体疾病的主要生理变化

  混浊、液化及纤维膜的形成和收缩。无论何种不透明体进入玻璃体均导致玻璃体混浊,轻者引起飞蚊症,重者引起不同程度的视力障碍。炎症渗出物、出血后的血细胞及其分解产物、色素颗粒、异物是常见的玻璃体混浊的原因。  炎症、出血、外伤、球内异物、高度近视及老年因素都可使玻璃体液化,从原来的胶凝状态变为水样物质

永存动脉干的简介

  正常心脏是从左心室发出主动脉,右心室发出肺动脉。永存动脉干是指左、右心室均向一根共同的动脉干射血,动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上,解剖上仅见总干,未见闭锁的主、肺动脉的遗迹,体循环、肺循环和冠状动脉循环血供均直接来自动脉干。在心脏发育过程中,由于球嵴与球间隔发育缺陷,未能将原始动脉干分隔

永存动脉干的分类

  一、根据肺动脉起源部位的不同,永存动脉干有数种分型方法。目前临床上常用的是按Collect和Edwards法分为四型:  I型 动脉干部分分隔,肺动脉主干起源于动脉干的近端,居左侧与右侧的升主动脉处于同一平面,接受两侧心室的血液。此型较常见,约占48%。  Ⅱ型 左、右肺动脉共同开口或相互靠近,

永存动脉干的体征

  患者一般情况较差,生长发育缓慢甚至体重不增,心率增快,心脏扩大,肝脏肿大,在肺动脉瓣区闻及单一的第2心音,胸骨左缘第3、4肋间有响亮、粗糙的收缩期杂音和震颤。伴有瓣膜关闭不全者侧心尖区有舒张早期或中期杂音,动脉干瓣膜关闭不全常可触及水冲脉。[1]

肾小球旁器增生症的诊断

  1.低钾血症(1.5~2.5mmol/L)。  2.高尿钾(>20mmol/L)。3.代谢性碱中毒(血浆HCO3>30mmol/L)  4.高肾素血症。  5.高醛固酮血症。  6.对外源性加压素不敏感  7.肾小球旁器增生  8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)。  9.血压正常。  临床上

乳腺囊性增生症的鉴别诊断

  1.乳腺癌:有些乳腺癌可有类似增生症的表现,但乳腺癌的肿块多为单侧,肿块固定不变,且有生长趋势,在月经周期变化中表现为增大,而无缩小。  2.乳痛症:以乳房疼痛为主,与月经周期有明显关系,每当经潮开始后,疼痛即减轻或消失。乳腺触诊阴性,仅疼痛区乳腺腺体增厚,无明显肿块感,仅有小颗粒状感觉,很少有

临床物理检查方法介绍眼球和眼眶的超声检查介绍

眼球和眼眶的超声检查介绍:  暂无相关信息眼球和眼眶的超声检查正常值:  眼轴长度(外径):23.09±1.06mm;  前房深度:2.37±0.47mm;  晶状体厚度:4.02±0.44mm;  玻璃体腔轴径:13.90±0.63mm;  眼球壁厚度:2.90±0.39mm。  视神经横径:  

家族性渗出性玻璃体视网膜病变的诊断和鉴别诊断介绍

  1、诊断  有家族史,无早产吸氧史,双眼罹病、玻璃体混浊以及特殊的检眼镜下和荧光素眼底血管造影所见,为本病诊断的重要根据。据此可以诊断。  2、鉴别诊断  需要与本病鉴别者有早产儿视网膜病变和Coats病。早产儿视网膜病变有早产、低体重、吸氧史,无家族史。Coats病无玻璃体病变、无广泛的玻璃体