与单光子共焦显微镜相比,双光子共焦显微镜有何优点

双光子共焦显微镜具有许多突出的优点:双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源,因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长,因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒问题 。双光子跃迁具有很强的激发选择性,有利于对生物组织中一些特殊物质进行成像研究。......阅读全文

与单光子共焦显微镜相比,双光子共焦显微镜有何优点

  双光子共焦显微镜具有许多突出的优点:双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源,因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长,因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒

与单光子共焦显微镜相比,双光子共焦显微镜有何优点

  双光子共焦显微镜具有许多突出的优点:双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源,因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长,因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒

与单光子共焦显微镜相比,双光子共焦显微镜有何优点

  双光子共焦显微镜具有许多突出的优点:双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源,因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长,因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒

激光扫描共焦显微镜技术

l 样品要求:1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标)2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机

激光扫描共焦显微镜功能介绍

激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似,但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与DNA芯片杂交的同时进行杂交信号的探测,而无须清洗掉未杂交分子,从而简化了操作步骤大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S.P.A.Forder等人设计的DNA芯片即利用此方

什么是共焦激光扫描显微镜

由德国卡尔·蔡司公司生产的这种显微镜,把激光光束聚焦到生物样品的某个平面,而把该面前后的离焦光束挡掉。这种被称作“光学截面制图”的技术,可以将不同聚焦程度的图像重迭,焦深很大。系统分辨率达0.2微米。尤其是它的三维成像能力,使研究人员可以在原生物样品中“旅游”,或确定吸收荧光染色的细胞组织位置。因此

激光扫描共焦显微镜技术及应用

l 样品要求:1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标)2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机

共聚焦显微镜的共焦显微技术

共聚焦显微镜有较高的分辨率,而且能观察到样本随时间的变化。因此,共聚焦显微技术在生物学研究领域起着不可或缺的作用。以下为共焦显微技术的几个主要应用方面:  (1)组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测:  利用激光点扫描成像,形成所谓的“光学切片”,进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加

双光子共焦显微镜有何优点

  双光子共焦显微镜具有许多突出的优点:双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源,因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长,因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒

共焦显微镜的原理及成像技术

从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上,如果物体恰在焦点上,那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源,这就是所谓的共聚焦,简称共焦。其意义是:通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比准确的三维成像,以及对亚细胞结构和动力学过程的准确测试。共焦显微镜在反射光的

激光共焦显微镜的工作原理分析

 激光共焦显微镜基于模块化概念而设计,可集成多种功能,不仅包括纳米技术,还可灵活升级到受激发射损耗系统(STED)。更有超高分辨率激光扫描共聚焦显微镜,激光共焦显微镜采用独有光学技术,满足您对分辨率的高要求。激光共焦显微镜是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品,是当今世界zui

扫描共焦显微镜术的技术方法介绍

中文名称扫描共焦显微镜术英文名称scanning confocal microscopy定  义在显微镜观测中对样品的一个小点进行照明并同时记录,用这种方式逐点扫描整个视野,就能够组建出二维或三维清晰影像的技术。此法可以采用不同波长的光源,也可以记录透射光或发射光(荧光)。应用学科生物化学与分子生物

激光扫描共焦显微镜技术及应用(一)

样品要求:经荧光探剂标记(单标、双标、三标)2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输

激光扫描共焦显微镜技术及应用(二)

五、激光扫描共焦显微镜技术的应用定位、定量三维重组动态测量¨ 活细胞或组织内游离Ca2+浓度的测量¨ 活细胞内H+浓度( pH值)的测量¨ 自由基的检测¨ 药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 应用:细胞膜电位的测量      荧光漂白恢复(FRAP)的测量      笼锁解笼锁的测量     

共焦显微镜技术已被用于整个胃肠道

共焦显微镜技术已被用于整个胃肠道的多种用途,通常是为了区分肿瘤和非肿瘤组织,但也有要诊断和确定炎症的状况。有些应用在诊断和临床应用方面相对较好;有些应用有支持性的数据但几乎不用于临床,也有些应用还处于研究之中并且未能满足临床的需求。也许最好的内窥镜共焦技术已经出现在巴雷特的食道监测中。一个随机对照试

激光扫描共焦显微镜术的技术方法介绍

中文名称激光扫描共焦显微镜术英文名称laser scanning confocal microscopy定  义用激光作为光源的共聚焦显微镜技术。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

原子力激光共焦显微镜的使用需求判断

原子力激光共焦显微镜的主要原理是利用激光扫描束通过光栅针孔形成点光源,在荧光标记标本的焦平面上逐点扫描,采集点的光信号通过探测针孔到达光电倍增管,再经过信号处理,在计算机监视屏上形成图像。对于物镜焦平面的焦点处发出的光在针孔处可以得到很好的会聚,可以全部通过针孔被探测器接收。而在焦平面上下位置发出的

共聚焦的共焦显微

共焦显微技术是由美国科学家M.Minsky在1957年提出的,当时的主要目的是消除普通光学显微镜在探测样品时产生的多种散射光。20世纪60年代通过提高扫描精度突破了普通宽场成像的分辨率限制,在20世纪80年代研制成商用共焦显微镜。共焦显微镜分为普通光照明激发和激光照明激发两种类型,而以后者应用最为广

激光共焦显微镜在生物学方面的应用

  1. 组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测标本制备方法主要有免疫荧光组织和细胞化学法、荧光蛋白标记分子法、荧光细胞染料标记法等。与传统的荧光显微镜相比,除了有较高的分辨率以外,一个主要的不同是激光扫描共聚焦显微镜可以利用激光点扫描成像,形成所谓的“光学切片”,进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多

“激光扫描共焦显微镜”样机设计方案通过评审

  4月8日,中科院苏州生物医学工程技术研究所医用光学室“激光扫描共焦显微镜”样机设计方案评审会在苏州医工所举行。评审专家组由相关领域的9位专家组成,分别来自中科院长春光机所、南京理工大学、浙江大学、江南永新光学有限公司、苏州大学和苏州医工所等单位。   苏州医工所武晓东副所长致欢迎词并简要介绍了

共焦显微拉曼光谱仪

1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。 仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。2.(1)、显微是利用了显微镜,可以观测并测量微量样品,zui小1微米左右(2)、共焦是样品在显微

激光共焦拉曼光谱的原理

激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段,其原理是入射激光会引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量,致使散射光频率发生变化对散射光的分析,即拉曼光谱分析,可以探知分子的组分,结构及相对含量等,因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的,他的光源采用激光

激光共焦拉曼光谱的原理

激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段,其原理是入射激光会引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量,致使散射光频率发生变化对散射光的分析,即拉曼光谱分析,可以探知分子的组分,结构及相对含量等,因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的,他的光源采用激光

反射式共焦显微镜检查13例毛囊角化病病例报告

毛囊角化病是一种常染色体显性遗传病,临床上 较少见。本病具有特征性的临床和组织病理学特征,本 文回顾 13 例毛囊角化病患者临床、组织病理及反射式 共焦显微镜资料,并将组织病理与反射式共聚焦显微 镜扫描结果进行比对,初步探讨反射式共聚焦显微镜 在毛囊角化病诊断中的应用价值。1 资料与方法1.1

激光显微共焦拉曼光谱仪的显微镜系统相关介绍

  装有显微镜的拉曼光谱仪能够做到微区分析,与之相应的技术常称为显微拉曼光谱术(Micro-Raman Spectroscopy)。借助显微镜系统,仪器既能显示材料很小区域的形貌(对透明材料也能观察到内部结构),又能收集到该区域的拉曼光谱散射光。横向分辨率可达到微米级别。共聚焦显微镜的出现,优化了轴

显微共焦激光拉曼光谱仪

  显微共焦激光拉曼光谱仪是一种用于物理学、材料科学领域的分析仪器,于2011年11月1日启用。  技术指标  光谱范围:50-4000cm-1;激光波长:532nm;激光功率:50mW;信噪比:单晶硅三阶峰信噪比大于10.。  主要功能  能够提供快速、简单、方便、可重复、且更重要的是无损伤的定性

米铱光谱共焦型探头详细介绍

米铱光谱共焦型探头众所周知,自然界的日光属白光一种,白光不是最纯洁的光,而是许多单色光组成的。光在不同介质中传播可能会有角度偏差的现象产生,而实际的白光照射下不同介质将有很多单线光的折射。光学材料(透镜)对于不同单色光的折射率是不同的,也就是折射角度不同波长愈短折射率愈大,波长愈长折射率愈小(这也是

激光共焦拉曼光谱仪的作用

激光共焦拉曼光谱仪是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段,其原理是入射激光会引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量,致使散射光频率发生变化对散射光的分析,即拉曼光谱分析,可以探知分子的组分,结构及相对含量等。

共焦激光扫描检眼镜检查青光眼

  该机采用了低能辐射扫描技术,实时图像记录及计算机图像分析技术,通过共焦激光眼底扫描,可透过轻度混浊的屈光间质,获得高分辨率、高对比度的视网膜断层图像,能准确记录和定量分析视神经纤维分布情况、视盘的立体图像,并能同时检查视盘区域血流状态和完成局部视野、电生理检查,对青光眼的早期诊断、病情分期及预后

显微共焦拉曼光谱仪的功能

  显微共焦拉曼光谱仪是一种用于化学领域的分析仪器,于2005年09月01日启用。  1技术指标  激光器波长:514nm,325nm,785nm拉曼位移范围:100~4000cm-1显微尺寸范围:≤1μm光谱范围:300~1000nm光谱分辨率:≤1cm-1带有微区装置,具有微探针功能,可以对微小