缺氧诱导因子1的代谢调节作用
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。HIF一1调节的靶基因促红细胞生成素(EPO)编码基因：血管内皮生长因子(VEGF)编码基因 、胰岛素样生长因子Ⅱ编码基因、内皮素一1(ET一1)“ 、血小板源性生长因子(PDGF）葡萄糖载体蛋白1、3(glucose transporter一1、3， GLUT一1、3)和糖酵解酶， 包括醛缩酶A(aldolase A，ALDA)、烯醇化酶1(enolase 1，ENO1)、乳酸脱氢酶A(Lactate dehydrogenase A ，LDHA)、磷酸果糖激酶L(phosphofructokinase L，PFKL)、磷酸甘油酸激酶1(phosphogl......阅读全文
缺氧诱导因子1－的代谢调节作用
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。HIF一1调节的靶基因
关于缺氧诱导因子的代谢调节
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。 HIF一1调节
缺氧诱导因子1－的分子基础
HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定表达
缺氧诱导因子1－的作用机制
HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助基质。在琥珀酸去氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SDHB或SDH
缺氧诱导因子1－的功能作用
在细胞中，HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下，通常会让细胞持续的细胞分化。然而，缺氧状态促进了血管新生，对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态，也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。在普遍情况下，HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中，若缺少了HIF-1的基
缺氧诱导因子1－的应用特点
HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pulmonary
缺氧诱导因子1－的结构特点
缺氧大部分需要氧气呼吸的物种，都拥有保守序列HIF-1。其转录都有严格的调控机制。HIF-1是由一个α亚基和一个β亚基组成的异源蛋白二聚体，而β亚基是一种芳基烃受体核转位（ARNT)。 HIF-1属于碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族中的PER-ARNT-SIM（PAS）亚科。 α亚基和β亚基的结构
代谢物对糖异生的调节作用介绍
1、糖异生原料的浓度对糖异生作用的调节：血浆中甘油、乳酸和氨基酸浓度增加时，使糖的异生作用增强。例如饥饿情况下，脂肪动员增加，组织蛋白质分解加强，血浆甘油和氨基酸增高；激烈运动时，血乳酸含量剧增，都可促进糖异生作用。2、乙酰辅酶A浓度对糖异生的影响：乙酰辅酶A决定了丙酮酸代谢的方向，脂肪酸氧化分解产
缺氧诱导因子1－的结构功能特点
缺氧诱导因子-1 ，即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的，随后确立了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF-1
叶绿醇对肝脏糖脂代谢的调节作用介绍
植烷酸能显著上调肝细胞葡萄糖转运蛋白(2.2倍)、葡萄糖转运蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表达水平，而棕榈酸仅能上调葡萄糖转运蛋白1基因的表达，对葡萄糖转运蛋白2基因的表达无影响；棕榈酸和DHA还有抑制葡萄糖激酶基因的表达的趋势，提示植烷酸可以增加肝细胞对葡萄糖的摄取和氧化利用。此外，机体
大鼠缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA检测法
大鼠缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上
关于叶绿醇对肝脏糖脂代谢的调节作用介绍
植烷酸能显著上调肝细胞葡萄糖转运蛋白(2.2倍)、葡萄糖转运蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表达水平，而棕榈酸仅能上调葡萄糖转运蛋白1基因的表达，对葡萄糖转运蛋白2基因的表达无影响；棕榈酸和DHA还有抑制葡萄糖激酶基因的表达的趋势，提示植烷酸可以增加肝细胞对葡萄糖的摄取和氧化利用。此外，
人缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA试剂盒
人缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根
大鼠缺氧诱导因子1(HIF1)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠缺氧诱导因子1(HIF1)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
人缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
简述缺氧诱导因子的作用
在细胞中，HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下，通常会让细胞持续的细胞分化。然而，缺氧状态促进了血管新生，对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态，也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。 在普遍情况下，HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中，若缺少了H
药物代谢酶CYP1B1作为治疗代谢性疾病的靶标
1991年，美国University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次发现药物代谢酶CYP1B1是CYP450家族的一个新成员。与CYP1A1、CYP1A2相比较，CYP1B1在肝脏以及肝外组织中都能够表达。CYP1B1不但参与许多外源物的代谢如多环芳烃类
Th细胞的调节作用
在机体的特异性免疫应答中，Th细胞发挥重要作用。根据Th细胞分泌的细胞因子的不同，可将Th细胞分成Th0，Th1，Th2等类型，其中Th1和Th2细胞分别由Th0细胞分化而来。Th2细胞主要诱导体液免疫，Th1细胞主要诱导细胞免疫。Th1和Th2细胞通过各自分泌的细胞因子相互制约，Th细胞主要分
简述缺氧诱导因子的分子基础
HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定
关于缺氧诱导因子的机制介绍
HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助基质。 在琥珀酸去氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SD
关于缺氧诱导因子的实质介绍
HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因[3,4]。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pul
关于缺氧诱导因子的基本介绍
缺氧诱导因子-1 ，即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的，随后确立了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF
受体介导的调节作用介绍
中文名称受体介导的调节作用英文名称receptor-mediated control定 义泛指通过受体介导而发生的调节作用。如受体介导的神经递质释放、受体介导的组胺能神经元中γ氨基丁酸能的抑制作用、受体介导的钙调节、受体介导的胞吞和胞吞基因转录等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导
叶绿醇的调节作用
对白色脂肪细胞分化的调节作用植烷酸可以成功地诱导3T3一L1细胞和人脂肪前体细胞分化为白色脂肪细胞。在无分化诱导培养基条件下，40μmol/L植烷酸处理3T3一L1前体脂肪细胞2周，可以诱导70%的细胞分化而80μmol/L植烷酸处理2周，细胞分化程度可达到85%以上。对褐色脂肪细胞分化的调节作用叶
Ras蛋白的物质调节作用
Ras的活性受两个蛋白的控制,一个是鸟苷交换因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP从Ras蛋白上释放出来,取而代之的是GTP,从而将Ras激活,GEF的活性受生长因子及其受体的影响。另一个控制Ras蛋白活性的是GTP酶激活蛋白(G
关于肾上腺髓质的调节作用
1.生物学作用肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌两种激素：肾上腺素和去甲肾上腺素，两者的比例大约为4∶1，以肾上腺素为主。它们都是酪氨酸衍生的胺类，分子中都有儿茶酚基团，故都属于儿茶酚胺类。它们的生物学作用与交感神经系统紧密联系，作用很广泛。著名学者Cannon曾提出应急学说。他提出在机体遭遇紧急情况时，
CD69的双向调节作用
是一种型跨膜糖蛋白，由199个氨基酸组成，包括40个残基的细胞内区，21个残基的跨膜区和138个残基的细胞外区 细胞外区有特征性的Ca2+依耐性糖基识别区域 CD69通常以同源二聚体形式存在，由分子量为28kD和32kD的2条链经二硫键连接，这2条链由分子量为22.5kD的多肽链通过不同的糖
什么是受体介导的调节作用？
中文名称受体介导的调节作用英文名称receptor-mediated control定 义泛指通过受体介导而发生的调节作用。如受体介导的神经递质释放、受体介导的组胺能神经元中γ氨基丁酸能的抑制作用、受体介导的钙调节、受体介导的胞吞和胞吞基因转录等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导
碳同化的光调节作用介绍
碳同化亦称为暗反应。然而，光除了通过光反应提供同化力外，还调节着暗反应的一些酶活性。例如Rubisco、PGAK、FBPase、SBPase、Ru5PK属于光调节酶。在光反应中，H+被从叶绿体基质中转移到类囊体腔中，同时交换出Mg2+。这样基质中的pH值从7增加到8以上，Mg2+的浓度也升高，而