水杨酸的制备方法
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。2、其制备方法是由苯酚钠与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。反应完毕后加清水，使水杨酸钠溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。......阅读全文
水杨酸的制备方法
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。2、其制备方法是由苯酚钠与二
乙酰水杨酸的制备方法介绍
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。 阿司
水杨酸钠的主要用途和制备方法
主要用途 1、有机合成原料、防腐剂、测胃液中游离酸的试剂。解热镇痛药和抗风湿药。 2、用作分析试剂。也用于有机合成，医药、电子、仪表、冶金工业等。 制备方法 一、水杨酸与碳酸氢钠反应 将水杨酸和碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中，温度保持60℃，并保持呈酸性状态，同时加入适量乙二胺四乙酸（EDT
水杨酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取4-羟基苯甲酸对照品、4
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸镁的检查方法
镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色
水杨酸的鉴别方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致。
水杨酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性稀乙醇对酚酞指示液显中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1molL)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.81mg的CH6O3。
水杨酸苯酯制备中三氯化磷的作用
三氯化磷与许多有机物反应生成磷酸酯类。是生产多种有机磷农药的原料，可用于制造农药敌百虫、硫氯化磷、氧氯化磷、亚磷酸、亚磷酸酯和其他磷化物，还可用作氯化剂、半导体掺杂源，乙醚分析中的催化剂和高纯磷的制备等。医药工业用于生产磺胺嘧啶(S.D)磺胺五甲氧嘧啶(S.N.D)等药物的中间体。染料工业作综合剂和
水杨酸镁的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20pg的溶液。对照品溶液取水杨酸镁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20gg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在296nm的波长处分别测定吸光
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸二乙胺的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后
水杨酸软膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸镁胶囊的检查方法
干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成
水杨酸盐分光光度法无氨水的制备
无氨水的制备本实验对蒸馏水的要求比较严格，普通的蒸馏水往往达不到实验要求。氨氮实验用水要求为无氨水，若空气中氨溶于水或有铵盐通过其他途径进入实验用水中，含量达到方法检测限，可导致实验空白值高，所以无氨水每次用后应注意密封保存。如用新鲜蒸馏水代替无氨水测氨氮，实验空白值和标准曲线与用无氨水时无显著差异
水杨酸镁片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项下。
水杨酸二乙胺的鉴别方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227m与297nm的波长处有最大吸收,
水杨酸镁片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水水杨酸镁0.5g),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,情密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项
水杨酸镁胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
水杨酸软膏的类别及贮藏方法
类别同水杨酸规格(1)2%(2)5%贮藏密闭,在30℃以下保存。
水杨酸软膏的类别及贮藏方法
类别同水杨酸规格(1)2%(2)5%贮藏密闭,在30℃以下保存。
水杨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
水杨酸的现状和鉴别方法
性状本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为158~161℃鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集