关于普鲁本辛的基本信息介绍
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline Bromide 别 名：普鲁本辛 英文别名:diisopropyl(methyl)(2-xanthen-9-ylcarbonyloxyethyl)ammonium bromide CAS:50-34-0 书页号：2000年版二部－983 C 23H30BrNO3 448.40......阅读全文
关于普鲁本辛的基本信息介绍
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
关于普鲁本辛的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5
关于普鲁本辛的测定方法介绍
方法名称： 溴丙胺太林—溴丙胺太林的测定—非水溶液滴定法 应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定溴丙胺太林（C23H30BrNO3）的含量。 本方法适用于溴丙胺太林的含量测定。 方法原理： 取供试品适量，加冰醋酸与醋酸汞试液溶解，以结晶紫为指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，
关于普鲁本辛的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
简述普鲁本辛的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味极苦；微有引湿性。 本品在水、乙醇或氯仿中极易溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为157 ～164 ℃，熔融时同时分解。
简述普鲁本辛的有关物质检查
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水－无水甲酸(56:24:1:1) 为展
关于福辛普列钠片的基本信息介绍
福辛普列钠片的主要成份为福辛普列钠。福辛普列钠片用于治疗高血压或心力衰竭，可单独应用或与其他药物（如利尿药）合用。 通用名：福辛普列钠片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 汉语拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）对本品或其他血管紧张素转换酶
关于福辛普利钠的吸引分布介绍
福辛普利钠绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。 达峰浓度（cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，与血管紧张素1升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。 肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，
关于福辛普利钠的用法用量介绍
口服，成人和大于12岁的儿童的福辛普利钠用法与用量如下: ● 不用利尿剂治疗的高血压病人：剂量范围为每日10-40mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10mg，每日一次。约四周后，根据血压的反应适当调整剂量，剂量超过每日40mg,不增强降压作用，可加服利尿剂。 ● 同时服用利尿
关于库鲁病的基本信息介绍
库鲁病是最早被研究的人类朊毒体病，曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落，自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重
关于利鲁唑的基本信息介绍
利鲁唑（Riluzole），是一种有机化合物，化学式为C8H5F3N2OS，是一种神经系统用药，能抑制谷氨酸释放减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用。 一、利鲁唑的物质简介： 化学式：C8H5F3N2OS 分子量：234.198 CAS号：1744-
关于艾得辛的基本信息介绍
药品，适用于活动性类风湿关节炎 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），饭后服用，一日2
关于磺胺多辛的基本信息介绍
磺胺多辛，别名磺胺邻二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于
关于石辛含片的基本信息介绍
石辛含片是一种药物，主要功效用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状；用于轻型复发性阿弗他溃疡（复发性口疮）胃火上炎证出现的症状。 清胃泻火，消肿止痛。 一、用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状。 1.石辛含片对智齿冠周炎患者的镇痛效果显著。
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于福辛普列钠片的用法用量介绍
给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。 儿童用药： 对小
关于福辛普列钠片的药理毒理介绍
本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低
关于福辛普利钠片的用法用量介绍
口服，成人和大于12岁儿童的用法与用量如下 ： 1、不用利尿剂治疗的高血压病人 ：剂量范围为每日10-40 mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10 mg，每日一次。约四周后，根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40 mg，不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压，可加服利
关于福辛普利钠的简介
福辛普利钠是一种有机物，化学式为C30H45NNaO7P，白色至灰白色结晶固体。为强效、长效ACEI类降血压药物，较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者，对心脑肾有保护作用。 有10%-20%的患者使用后，会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。 【通用名】：福辛普利钠片 【英文名
关于孟鲁司特的基本信息介绍
孟鲁司特，英文名：Montelukast，Montelukast sodium Chewable Tablets， Singulair主要成份及化学名称为：孟鲁司特钠，[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]
关于格鲁米特的基本信息介绍
格鲁米特，是一种有机化合物，化学式为C13H15NO2，临床上用于神经性失眠、夜间易醒及麻醉前给药，是一类镇静催眠抗惊厥药，被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称：格鲁米特 英文名称：Glutethimide 化学名称：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS号：77-21-
关于比索普的基本信息介绍
比索普是一种药品名称，为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的别名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分类：循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3、比索普的剂型：注射液
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
关于阿西美辛的基本信息介绍
具有抗炎镇痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。 一、基本信息 中文名称：阿西美辛 中文别名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
关于福辛普利钠片的简介
1、福辛普利钠片的成份：本品主要成份为福辛普利钠，其化学名称为：反式-4-环乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸钠盐。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利钠片的性状：福辛普利钠片为白色或类白
关于布鲁津斯基征的基本信息介绍
布鲁津斯基征是抬腿实验，令病人仰卧，两腿伸直向前屈颈，出现两下肢屈曲、缩腿的症状即为阳性。凡蛛网膜下腔感染如脑炎、脑膜炎等或者出现出血等症状均可出现阳性，但深昏迷时可呈阴性。所以，患者检查前要调整好心态，正常作息和饮食，并且检查时要放松，防止因紧张导致检查无法顺利进行，检查时不需要空腹，男女均可
关于格鲁米特片的基本信息介绍
格鲁米特片，为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为催眠药的应用仅在3~7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。 1、成份：本品的主要成份为：格鲁米特。其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所属类别 ：化药及生物制品
关于布鲁氏杆菌病的基本信息介绍
1814年Burnet首先描述“地中海弛张热”，并与疟疾作了鉴别。1860年Marston对本病作了系统描述，且把伤寒与地中海弛张热区别开。1886年英国军医Bruce在马尔他岛从死于“马尔他热”的士兵脾脏中分离出“布鲁氏菌”，首次明确了该病的病原体。1897年Hughes根据本病的热型特征，建
关于头孢吡普的基本信息介绍
头孢吡普第五 [1] 代头孢菌素类抗生素，MRSA是临床常见的致病菌之一，已上市的头孢菌素类药物大多对其无效。由瑞士巴塞利亚公司（Basilea Pharmaceutica）开发的全球首个抗MRSA头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月30日获准在加拿大上市。 (头孢吡普BAI 9141)第五
关于普司立的基本信息介绍
普司立（奥硝唑注射液），适应症为 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝