关于地佐辛的基本信息介绍

地佐辛,是一种有机化合物,化学式为C16H23NO,是κ受体激动剂,也是μ受体拮抗剂,主要是镇痛作用,用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛,被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用,镇痛作用强于喷他佐辛,是κ受体激动剂,也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有恶心、呕吐、镇静、头晕、厌食、定向障碍、幻觉、出汗、心动过速。静注可引起呼吸抑制,纳洛酮可对抗此抑制作用,冠心病人慎用。......阅读全文

关于地佐辛的基本信息介绍

  地佐辛,是一种有机化合物,化学式为C16H23NO,是κ受体激动剂,也是μ受体拮抗剂,主要是镇痛作用,用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛,被列为第二类精神药品管控。  主要是镇痛作用,镇痛作用强于喷他佐辛,是κ受体激动剂,也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有

关于地佐辛的药代动力学介绍

  一、药物动力学  肌内注射后吸收迅速。在肝脏代谢,主要由尿液中排出。健康志愿者单剂量10mg静脉注射,血浆t1/2为2.2~2.8h,表观分布容积为11.2L/kg。在肝脏代谢,用药后8h内剂量的80%以上由尿液中排出。  二、适应证  用于急性疼痛的治疗,如术后中、重度疼痛,内脏绞痛,晚期癌痛

喷他佐辛的基本信息介绍

  喷他佐辛,是一种有机化合物,化学式为C19H27NO,是一种阿片受体激动/拮抗型镇痛剂,被列入第二类精神药品管控 。  一、基本信息  化学式:C19H27NO  分子量:285.424  CAS号:359-83-1  二、理化性质  密度:1.036g/cm3  熔点:145.4-147.2º

简述地佐辛的物化性质

  一、基本信息  中文名称:地佐辛  化学名称:13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-亚甲基苯并环癸烯-3-醇  英文名称:dezocine  分子式:C16H23NO  分子量:245.36  精确质量:245.17800  CAS号:53648-55-8 

简述地佐辛的药理作用

  地佐辛是一种新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片κ受体部分激动剂,为非肠道用镇痛药。在动物模型中显示烯丙吗啡样的拮抗作用,对吗啡成瘾的动物,本品能引起戒断症状;其阿片受体激动作用可被纳洛酮逆转。本品在术后肌内注射10mg的镇痛效果与10mg吗啡或50~100mg哌替啶等效。起效时间和作用持续时间与

关于-喷他佐辛注射液的基本信息介绍

  喷他佐辛注射液,适应症为适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛,也可用手术前或麻醉前给药,作为外科手术麻醉的辅助用药。  1、成份   本品主要成份为喷他佐辛,其化学名称为:1,2,,3,4,5,6-六氢-顺式-6,11-二甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2,6-甲撑-3-苯并吖

地佐辛肌注致昏迷病例分析

患者,男,68岁,因“全身多处淋巴结肿大1月余”于2016年12月5日入院,既往体健,否认精神疾病史。B超检查示:双侧腋窝皮下极低回声结节,考虑肿大淋巴结。入院诊断:全身多处淋巴结肿大性质待查(淋巴瘤?淋巴结核?)。 因患者主诉全身肿块胀痛不适、难以忍受,遂予以地佐辛5mg肌注镇痛,约40min后患

关于喷他佐辛的药品简介

  喷他佐辛,是第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用;胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用,起作用时间比吗啡、杜冷丁短;中枢抑制作用轻,特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻;没有低血压反应;药物依赖性比其他阿片样药物小;不影响情绪;半

关于喷他佐辛注射液的药理毒理介绍

  1、药理毒理   本品为阿片受体的部分激动剂。镇痛效力较强,皮下注射30mg(1支)相当于吗啡10mg的镇痛效应。呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。增加剂量其镇痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。对胃肠道平滑肌作用与吗啡相似,但对胆道括约肌作用较弱,对心血管作用不同于吗啡,大剂量反可引起血压上升,心率加

关于佐将胶囊的基本信息介绍

  佐将胶囊是由北京军区临床药物研究所(简称:北京军区药研所)研制的高科技产品,是全军首个保健产品。面向大众市场推广前,一直在部队内部流通,是领导层保肝、健肝、解酒养胃的日常保健食品,口碑极佳,被誉为“将军之盾”。由于其效果显著,2007年,中国中医协会等机构36名专家呼吁,戎舒牌佐将胶囊应面向大众

使用地佐辛的不良反应介绍

  可见嗜睡、恶心、呕吐等,发生率较其他药低。也有报道本品可出现头晕、厌食、定向障碍、幻觉、出汗、心动过速及注射部位皮肤反应。在一项研究发现,本品对呼吸的抑制与剂量有关,剂量达30mg/70kg时反应最重。目前尚未报道有致命性呼吸抑制现象。静脉注射后有可能引起急性呼吸抑制,呼吸储备量减少的患者使用本

关于地吉妥辛的用法用量介绍

  洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤,先短期内给予全效量,以基本控制心力衰竭症状,这一剂量也称为洋地黄化量(digitalizing dose),然后给予较小剂量维持,使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg,

关于地吉妥辛的简介

  地吉妥辛别名洋地黄毒苷,处方药:  性状:洋地黄毒苷,(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登录号:71-63-6。白色结晶性粉末,无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六环)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙

关于石辛含片的基本信息介绍

  石辛含片是一种药物,主要功效用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状;用于轻型复发性阿弗他溃疡(复发性口疮)胃火上炎证出现的症状。  清胃泻火,消肿止痛。  一、用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状。  1.石辛含片对智齿冠周炎患者的镇痛效果显著。  

关于艾得辛的基本信息介绍

  药品,适用于活动性类风湿关节炎  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37  2、用法用量:  口服。一次25mg (1片),饭后服用,一日2

关于磺胺多辛的基本信息介绍

  磺胺多辛,别名磺胺邻二甲嘧啶,英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染,现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于

使用喷他佐辛注射液过量的介绍

  本品逾量时,较多见的征象有:  1、呼吸频率慢,每分钟通气量不足,提示已发生呼吸抑制,遇有上述征象出现,即应采取补救措施。至于迷倦入睡,晕眩疲乏、瞳孔缩小,常提示药效尚未完全消失;  2、神智恍惚迷睡、激动不安、思路紊乱说胡话,提示中枢神经氧供不足;  3、皮肤湿冷,血压低,心动过缓,提示循环虚

关于普鲁本辛的基本信息介绍

  溴丙胺太林(普鲁本辛)具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用,但是对胃肠道M受体的选择性较高,解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。  中文别名:普鲁苯辛;溴丙胺肽林;(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯  拼音名:Xiubing’antailin  英文名:Propantheline

关于坦索罗辛的基本信息介绍

  本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂,其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。  中文名称:坦索洛新  中文别名:(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-

关于阿西美辛的基本信息介绍

  具有抗炎镇痛作用。口服吸收,消除半衰期2.6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。  一、基本信息  中文名称:阿西美辛  中文别名:[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-

关于地乐施的基本信息介绍

  地乐施分子式:CAS号:性质:淡黄色固体,熔点86~87℃。40℃时的蒸气压为53.2mPa。室温时在水中的溶解度低于10mg/L,易溶于丙酮、二甲苯等有机溶剂中,遇碱水解。大鼠急性经口LD5042mg/kg,急性经皮LD501300mg/kg。制剂有25%可湿性粉剂。除草剂。由2-叔丁基-5-

一例地佐辛用于术后镇痛致患者神志不清病例分析

1 病例资料 患者,男,63岁,体重60kg,系“右腹股沟可复性包块3年”入院,拟诊“右斜疝”。患者既往有“糖尿病”史8年,“高血压病”史6年。平时规则服用降压及降糖药,术前血压控制在140/85mmHg左右,血糖8.0mmol/L,肝肾功能及电解质均在正常范围,ECG(-)。 入室后测BP145/

关于地红霉素的基本信息介绍

  地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素,从乙醇-水结晶,熔点186~189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素,为红霉胺的前体药物,与其它新大环内酯类抗生素相比,具有

关于艾地苯醌的基本信息介绍

  艾地苯醌是一种有机化合物,分子式为C19H30O5,为黄色结晶或结晶性粉末,无臭。极难溶于水,极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇,易溶于醋酸乙酯,难溶于正已烷。是日本武田药品工业株式会社1986年开发上市的一种智能促进药;对线粒体功能有激活作用,对脑功能代谢和脑功能障碍有改善作用,能提高脑内葡萄糖的利

关于地贝卡星的基本信息介绍

  别名:达苄霉素;地贝卡星;双去氧卡那霉素B;注射用地贝卡星 ,硫酸双去氧卡那霉素 英文名:Dibekacin Vial ,DKB  中文名称:地贝卡星  英文名称:dibekacin  英文别名:3',4'-dideoxykanamycin B; (2R,3R,4S,5S,6R)

关于地屈孕酮的基本信息介绍

  地屈孕酮是一种药物,化学名为9β,10α-孕烷-4,6二烯-3,20-二酮,可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。  性状:地屈孕酮为白色薄衣片,除去包衣

关于前列地尔的基本信息介绍

  前列地尔(Alprostadil),又名前列腺素E1,是一种有机化合物,化学式为C20H34O5,是一种前列腺素药,在临床上主要用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。  一、前列地尔的基本信息  化学式:C20H34O5  分子量:354.481  CAS号:745-65-3  EIN

关于地匹福林的基本信息介绍

  地匹福林(Dipivefrin)是一种化学品,别名:4-(1-羟基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚双(2,2-二甲基丙酸)酯,化学式为分子式:C19H29NO5,分子量为351.43700,沸点473.7℃。地匹福林临床上主要用于治疗各型青光眼,控制慢性开角型青光眼的眼内压。  1、基本信息:

关于福辛普列钠片的基本信息介绍

  福辛普列钠片的主要成份为福辛普列钠。福辛普列钠片用于治疗高血压或心力衰竭,可单独应用或与其他药物(如利尿药)合用。  通用名:福辛普列钠片  英文名:Sodium Fosinopril Tablets  汉语拼音:Fuxinpulienɑ Piɑn  禁忌:  (1)对本品或其他血管紧张素转换酶

简述喷他佐辛注射液的禁忌

  1、中毒性腹泻,毒物聚集于肠腔尚未排尽;  2、急性呼吸抑制,通气不足;  3、遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时,以及须作穿刺的局部有炎症时,不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药,戒断时由此给药也并不能使症状改善或减轻。