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概述全身性炎症反应综合征的

一、临床表现 体温 高于38度或低于36度。心跳超过90次/分, 呼吸超过20次/分。 血白细胞>12.0×10/L或<4.0×10>10% 休克,多脏器衰竭综合症,DIC。 二、激活途径 无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应以抵御外来伤害刺激。这些炎症细胞一方面可激活粒细胞使内皮细胞损伤,血小板粘附,释放氧自由基和脂质代谢产物等,另一方面又进一步促进炎症细胞的激活,晾着互为因果,并在体内形成“瀑布效应”,导致炎症介质数量不断增加,是炎症反应不断扩大。当超出机体代偿能力时,机体出现过度的炎症反应,引起广泛组织细胞损伤,产生全身炎症细胞反应综合征。 三、内源性免疫炎性因子 同时机体产生的内源性免疫炎性因子而形成“瀑布效应”。 危重病人因机体代偿性抗炎反应能力降低以及代谢功能紊乱,最易引发SIRS。严重者可导致多器官功能障......阅读全文

概述全身性炎症反应综合征的

  一、临床表现  体温 高于38度或低于36度。心跳超过90次/分, 呼吸超过20次/分。 血白细胞>12.0×10/L或10%  休克,多脏器衰竭综合症,DIC。  二、激活途径  无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应

全身性炎症反应综合征的简介

  全身性炎症反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS)这一个新的临床概念是近年来的研究热点。其基本病理变化是机体内促炎—抗炎自稳失衡所致的、伴有免疫防御功能下降的、持续不受控制的炎症反应。SIRS指的是由感染、烧伤、创伤、手术、胰腺炎以及

全身性炎症反应综合征的介绍

  全身性炎症反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS)这一个新的临床概念是近年来的研究热点。其基本病理变化是机体内促炎—抗炎自稳失衡所致的、伴有免疫防御功能下降的、持续不受控制的炎症反应。SIRS指的是由感染、烧伤、创伤、手术、胰腺炎以及

全身性炎症反应综合征的病理病因

  经过多年的研究,人们已知内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,其后有多种细胞因子参与SIR的最初启动,其中TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8为最有影响的介质

全身性炎症反应综合征的病理病因

  经过多年的研究,人们已知内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,其后有多种细胞因子参与SIR的最初启动,其中TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8为最有影响的介质

全身性炎症反应综合征的发病机制

  临床表现  体温 高于38度或低于36度。心跳超过90次/分, 呼吸超过20次/分。 血白细胞>12.0×10/L或10%  休克,多脏器衰竭综合症,DIC。  激活途径  无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应以抵御外

全身性炎症反应综合征的发病机制

  临床表现  体温 高于38度或低于36度。心跳超过90次/分, 呼吸超过20次/分。 血白细胞>12.0×10/L或10%  休克,多脏器衰竭综合症,DIC。  激活途径  无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应以抵御外

全身性炎症反应综合征的临床表现

  体温 高于38度或低于36度。心跳超过90次/分, 呼吸超过20次/分。 血白细胞>12.0×10/L或10%  休克,多脏器衰竭综合症,DIC。

概述系统性炎症反应综合征的发病机制

  1、激活途径  无论是感染性因素还是非感染性因素均可通过不同途径激活炎症细胞,释放TNF-α、IL-1等促炎介质,参与机体防御反应以抵御外来伤害刺激。这些炎症细胞一方面可激活粒细胞使内皮细胞损伤,血小板粘附,释放氧自由基和脂质代谢产物等,另一方面又进一步促进炎症细胞的激活,两者互为因果,并在体内

全身炎症反应综合征的简介

  全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)是机体对感染、创伤、烧伤、手术以及缺血-再灌注等感染性或非感染性因素的严重损伤所产生的全身性的非特异性炎症反应,最终导致机体对炎症反应失控所表现的一组临床症状。严重感染引起的全身反应包括

全身炎症反应综合征的病因分析

  临床上引起SIRS的病因包括以下两类情况。  1.感染因素  如细菌、病毒、真菌等引起的全身感染,临床多见于胆道感染、腹腔感染、创伤感染等。  2.非感染性因素  如出血性休克、缺血、组织损伤、多发性创伤、急性胰腺炎、烧伤、中毒、药物热等引起的SIRS。

如何诊断全身炎症反应综合征?

  在相应损伤因子存在的条件下,出现下述2项或2项以上即可诊断SIRS。  1.体温>38℃或90次/分或低血压(收缩压40 mmHg)。  3.呼吸急促(>20次/分)或通气过度(PaCO2

EMBO J:单一的线粒体蛋白缺失或会诱发全身性的炎症反应

  目前研究人员并不清楚线粒体和炎症之间的关联,但研究人员都知道,那些本应该被清除的缺陷线粒体的积累常常会诱发机体炎症发生;近日,来自巴塞罗那生物医学研究院的研究人员通过研究发现,移除小鼠肌肉细胞中单一的线粒体蛋白或会诱发小鼠全身出现严重的炎症,从而诱发小鼠过早死亡,相关研究刊登于国际杂志EMBO

治疗全身炎症反应综合征的方式介绍

  1.抗感染  可静脉或口服抗生素。  2.免疫保护治疗  丙种球蛋白每日静脉滴注。  3.抑制和清除炎症介质和细胞因子  (1)非甾体类抗炎药:常用布洛芬混悬液。  (2)炎症介质单克隆抗体。  (3)自由基清除剂:大量维生素C、维生素E等。  4.抗休克治疗  液体复苏和血管活性药物。  5.

炎症反应

  早在公元一世纪,罗马著述家Cornelius celsus就已提出,炎症主要表现为患病部位发红(rubor)、肿胀(tumor)、发热(calor)和疼痛(clolor)等四大症候。直到十九世纪德国著名病理学家Virchow才把局部功能障碍列为炎症的第五个症候。  局部表现  以体表炎症时最为显

关于全身炎症反应综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  白细胞总数增加,中性粒细胞比例升高,血沉增快、C反应蛋白(CRP)升高,心肌酶可升高,血浆球蛋白增多(病情较重时降低),CK、CK-MB升高。  2.特殊检查与辅助检查  淋巴结活检可见炎性增生,骨髓象表现为感染性骨髓象。

简述全身炎症反应综合征的临床表现

  1.呼吸频率与心率加快。  2.体温与外周白细胞计数或比例异常。  3.高代谢状态(高耗氧量、高通气量、高血糖、蛋白质分解增加和高乳酸血症)和高动力循环状态(高心排血量和低外周阻力)。  4.脏器低灌注和过度炎症反应。

简述系统性炎症反应综合征的诊断依据

  确诊须具备以下四点中的至少两点:  1.体温>38℃或90次/分;  3.呼吸>20次/分或PCO212×109/L或12000/μl或10% )  应该指出的是,这一拟诊标准过于宽松,特异性太差,临床指导意义有限。进入21世纪以来的SIRS作为一个概念仍被应用,但有学者提出,炎症介质溢出到血浆

系统性炎症反应综合征的基本信息介绍

  全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)指全身的炎症反应(身体对多种细胞因子\炎症介质的反应),内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,没有明显药物治愈。  经过多年的研究,人们已知内毒素是全身性炎症反应(SIR)的触发剂,

尿道炎症的概述

  尿道炎症是一种常见病,多见于女性,临床上分为急性和慢性、非特异性尿道炎症和淋菌性尿道炎症,后两种临床表现类似,必须根据病史和细菌学检查加以鉴别。  尿道急性炎症时,尿道外口红肿,边缘外翻,粘膜表面常被浆液性或脓性分泌物所粘合,有时有浅溃疡。镜下可见粘膜水肿,其中有白细胞、浆细胞和淋巴细胞浸润,毛

慢性鼻炎症的概述

  慢性鼻炎(chronic rhinitis )是鼻腔粘膜和粘膜下层的慢性炎症。表现为鼻粘膜的慢性充血肿胀,称慢性单纯性鼻炎(chronic simple rhinitis)。若发展为鼻粘膜和鼻甲骨的增生肥厚,称慢性肥厚性鼻炎(chronic hypertrophic rhinitis)。鼻腔分泌

颅内炎症的概述

  脑膜炎是一种脑膜或脑脊膜被感染的疾病。细菌型脑膜炎是一种特别严重的疾病需及时治疗。如果治疗不及时,可能会在数小时内死亡或造成永久性的精神损伤。病毒型脑膜炎则比较严重但大多数人能完全恢复,没有后遗症。  脑膜炎比较罕见,大多数为两岁以下的婴儿。开始的症状类似感冒,如发热、头痛和呕吐,接下来嗜睡和脖

HIV/AIDS免疫重建炎症反应综合征早期诊断与治疗

免疫重建炎症反应综合征(IRIS)是部分HIV/AIDS患者在进行抗反转录病毒治疗(ART)时,机体免疫重建过程中出现的临床症状恶化的异常表现,是现今AIDS治疗关注的焦点。IRIS目前发病机制尚不完全清楚,可能与机体免疫功能失调等多种因素有关,其表现多种多样。本篇复习文献,主要介绍HIV/AIDS

渗出性炎症的炎症的局部表现和全身反应

  (1)炎症的局部表现:包括:  ①红:炎症局部组织变红;  ②肿:由于炎性细胞的堆积,使局部组织肿大;  ③热:由于细胞因子释放一些介质使炎症组织表面发热;  ④痛:由于炎症过程中释放一些缓激肽,作用于神经,故使炎症局部感到疼痛;  ⑤功能障碍。  (2)炎症的全身反应:  末梢血白细胞计数增多

LPS诱导的炎症反应模型

药物治疗炎症的机制可以是通过分子信号途径作用于各种蛋白,比如炎症因子受体等,这需要一定的时间来调节,也可能是直接和炎症因子结合破坏其结构和功能。大部分药物可能都是第一种方式治疗炎症。细胞实验LPS诱导出炎症速度快,提前加药的话给了药物作用于细胞的时间,效果会比较明显,当然也只能是说明其预防作用了。如

副神经节瘤致炎症反应综合征患者的麻醉管理

 患者,女,19岁,162cm,40kg,因“头痛、视物不清,伴发热2月余”入院。患者2月余前出现头痛、视物不清,BP最高200/110mmHg,体温最高39℃,既往病史无特殊。 查体:体温38℃,HR98次/分,BP149/90mmHg,RR20次/分,心肺腹查体未及异常。辅助检查:Plt1112

关于颌面部炎症的概述

  ①智齿冠周炎  口腔颌面部常见的感染。病因:下颌第三磨牙(智齿)常因萌出不全,被牙龈覆盖,在牙冠与牙龈之间形成盲袋间隙,存留食物残渣和细菌。当人体抵抗力下降时,就发生冠周炎。临床表现:智齿冠周红肿、疼痛,张口困难,颌下淋巴结肿大,全身发热等;并发症有颌面蜂窝组织炎、颌骨骨髓炎及全身败血症等。  

C-反应蛋白=炎症?

C-反应蛋白长什么样?C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种环状五聚体蛋白,其一级结构包含5个相同的亚单位,亚单位间以非共价键相结合。具有显著的耐热及抗蛋白酶降解的能力。白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是CRP合成的主要刺激因子。二感冒查血,CRP只

小儿史-约综合征的全身性治疗的介绍

  毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征的治疗比较困难。此类患者的病变较严重,且需要特殊的护理和药物治疗,特别是对体液平衡、呼吸功能、营养状态的监护和病变部位的细致护理。50%以上的毒性表皮坏死溶解型患者死于脓毒血症,因此炎症的控制十分关键。应根据药物敏感试验的结果选择抗生素。局部

慢性肝炎症的疾病概述

  急性肝炎(乙型或丙型)迁延不愈,病程超过半年者,称为慢性肝炎症。有的乙型肝炎症起病隐袭,待临床发现疾病时已成慢性。