制备颗粒剂通常应做哪些质量检查
主药含量的测定 颗粒剂外观的检查 粒度的检查 干燥失重 水分的检查 溶化性的检查 装量差异的检查......阅读全文
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
实验方法原理 从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步纯化之前，建议测定噬菌体制备物的得率。
NiO修饰Ni纳米颗粒可见光催化制备高级烃类
CO加氢高温高压制备高级烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次世界大战期间投入大规模生产，是替代石油、实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中，Ru、Co、Fe基催化剂应用最为广泛。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生
益心舒颗粒制备用流化床干燥机
益心舒颗粒制备用流化床干燥机 益心舒颗粒制备用流化床干燥机进料器，其特征在于，包括电机、分散器和导流筒； 所述电机设置有输出轴，所述输出轴一端与所述电机连接、另一端设置有输出端，所述输出端上设置有叶片； 所述分散器设置有分散筒，所述分散筒上端开放，下端闭合，所述输出端设置在所述
益心舒颗粒制备用流化床干燥机
益心舒颗粒制备用流化床干燥机 益心舒颗粒制备用流化床干燥机进料器，其特征在于，包括电机、分散器和导流筒； 所述电机设置有输出轴，所述输出轴一端与所述电机连接、另一端设置有输出端，所述输出端上设置有叶片； 所述分散器设置有分散筒，所述分散筒上端开放，下端闭合，所述输出端设置在所述
益心舒颗粒制备用流化床干燥机
益心舒颗粒制备用流化床干燥机 益心舒颗粒制备用流化床干燥机进料器，其特征在于，包括电机、分散器和导流筒； 所述电机设置有输出轴，所述输出轴一端与所述电机连接、另一端设置有输出端，所述输出端上设置有叶片； 所述分散器设置有分散筒，所述分散筒上端开放，下端闭合，所述输出端设置在所述
益心舒颗粒制备用流化床干燥机
益心舒颗粒制备用流化床干燥机进料器，其特征在于，包括电机、分散器和导流筒；所述电机设置有输出轴，所述输出轴一端与所述电机连接、另一端设置有输出端，所述输出端上设置有叶片；所述分散器设置有分散筒，所述分散筒上端开放，下端闭合，所述输出端设置在所述分散筒内侧下部，所述分散筒侧壁和底部均设置有分散孔；所述
单分散颗粒制备及其可控自组装功能器件研究获进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室研究员李越课题组和南京大学教授周勇合作，在单分散颗粒制备及其可控自组装功能器件研究方面取得新进展，相关成果发表在约翰威立出版社的《先进材料界面》上(Advanced Materials Interfaces, 2015, 2,1
胶体金分散颗粒制备实验——柠檬酸钠还原法
实验方法原理柠檬酸钠还原法（Frens，1973）制备过程十分简单，制备出的金颗粒均匀一致，因此广为采用。大量研究已表明该法制备胶体金时，颗粒的大小是柠檬酸钠用量的函数，即在一定的范围内任意给定一个柠檬酸钠的量，总有一定大小的胶体金颗粒与它相对应，因而这种方法可很好地满足电镜双重标记和多重标记的要求
胶体金分散颗粒制备实验——乙醇超声波还原法
实验步骤1. 取 1％ AuCl3 • HCl 水溶液 1 ml 加入 100 ml 双重蒸馏水。2. 用 0～2mol/L K2CO3 调 pH 至 7.2，再加入 1 ml 无水乙醇。3. 用 20 KC、135 W 超声波探头浸入溶液内进行超声振荡，此法制备的颗粒为 6～10 nm。
合肥研究院实现一维金属颗粒链的可控制备
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所费广涛研究小组许少辉等在一维金属颗粒链的可控制备方面取得新进展。相关成果已发表在J. Mater. Chem. C（2015, 3, 2072）上。 一维金属颗粒链作为一种有序的周期结构，在光学、电学、光子、磁学以及气敏等领域都表现出奇特的性能。
胶体金分散颗粒制备实验——硼氢化钠还原法
实验步骤1. 取 0.6 ml 1％ 氯化金水溶液，加入 40 ml 预冷（4℃）双蒸馏水。2. 再加入 0.2mol/L K2CO3 0.2 ml。3. 边搅拌边加入新鲜配制的硼氢化钠水溶液（0.5 mg/ml）2 ml，至溶液由蓝紫色变为橙红色为止。然后继续搅拌 5 min，获得的金颗粒直径在
胶体金分散颗粒制备实验——鞣酸柠檬酸钠还原法
实验方法原理在鞣酸-柠檬酸钠还原法中，柠檬酸钠是主要的还原剂；而鞣酸则具有双重作用，既起还原作用，也有保护作用，它控制着「晶核」的形成过程，故可改变鞣酸的用童来制备不同颗粒的胶体金。实验步骤A 液（80 ml）：1％ 氯化金，1 ml；双重蒸馏水，79 ml。B 液（20 ml）：1％ 柠檬酸钠，4
版纳植物园纳米颗粒催化制备小桐子生物柴油取得进展
近日，以中科院西双版纳热带植物园方真研究员为首的生物能源组，在小桐子生物柴油制备工艺上取得进展，相关研究成果发表在Energy（Deng Xin, Fang Zhen*, Liu Yun-hu, Yu Chang-liu. Production of biodiesel from
“单颗粒软包裹”可用于模板法制备金属纳米催化剂
西安交通大学生命学院方吉祥教授团队基于前期对模板合成法及前驱体在模板介孔通道中迁移扩散机理的深入研究，提出了“单颗粒软包裹”策略用于模板法制备三维复合金属纳米催化剂。4月4日，相关研究成果发表在NANO LETTERS上。研究以介孔 Au NP@mSiO2颗粒为硬模板，利用不溶解金前驱体（氯金酸）的
宁波材料所在硬磁纳米颗粒的绿色和宏量制备方面取得进展
磁性纳米颗粒在催化、生物医用、磁记录以及高性能永磁体等领域都具有重要的应用前景。在这些应用以及相关研究中，纳米颗粒的尺寸、形貌对磁性及其相关性能影响至关重要，因此如何探索出一种简便的纳米颗粒的合成方法具有重要意义。在各种磁性纳米材料中，化学有序的L10结构的Co(Fe)Pt
华东理工大学研制出超细颗粒功能制备机
近日，华东理工大学研制的超细颗粒功能制备机亮相上海工博会。该设备不但可用于3D打印材料的制备，还可用于化学药品和中草药的粉碎及制备。 该设备的设计原理是先以高速气流的猛烈碰撞把颗粒超细粉碎，自动分级后，再加入需要复合的纳米或微米材料进行多种性能的捏合，使颗粒分体达到所需要的功能。
理化所实现NiO修饰Ni纳米颗粒可见光催化制备高级烃类
CO加氢高温高压制备高级烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次世界大战期间投入大规模生产，是替代石油、实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中，Ru、Co、Fe基催化剂应用最为广泛。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生
实验制备维生素C泡腾颗粒剂有什么注意事项
为了测得准确的维生素c含量，实验过程中都应注意： 1、量取液体时一定要精确，注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平。 2、滴定时一定要控制好滴定速度，不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液，导致滴定过量。若发生此种情况要重新做一次，不能取巧。 3、滴定过程要注意观察锥形瓶中溶液的颜色，
单分散二氧化硅胶体颗粒精准和宏量制备取得进展
单分散二氧化硅胶体颗粒在理论研究以及先进工业制造中有着广泛且不可替代的应用。虽然借助传统的溶胶-凝胶法在实验室层面上已经可以实现不同粒径单分散二氧化硅胶体颗粒的小批量制备，但是这些实验室成果向工业化大规模生产转化时仍面临着一个亟待解决的问题，即如何精确控制二氧化硅胶体颗粒的尺寸以保证批间可重现
第十届全国颗粒制备与处理研讨会第二轮通知
颗粒学最新进展研讨会——暨第十届全国颗粒制备与处理研讨会(第二轮通知) 中国颗粒学会颗粒制备与处理专业委员会将于2011年11月5-9日(5日全天报道)在云南昆明和丽江举办“颗粒学最新进展研讨会——暨第十届全国颗粒制备与处理研讨会”。热诚欢迎国内外粉体领域的专家、学者、技术人员、企业界代表及研
颗粒表征
1. 颗粒尺寸激光散射法具体是怎样的，可以举例说明吗激光照射到颗粒上会发生光散射，散射光的强度和角度与颗粒尺寸有关。大颗粒的散射光较强，但散射角度较窄；小颗粒的散射光强度较弱，但角度较宽。将不同角度检测器收集到的光信号，根据数学模型转换成颗粒尺寸。2. 请问DSL测定纳米粒径时，溶液的溶剂，浓度，温
西北大学成功制备超小铁氧体纳米颗粒T1成像造影剂
磁性铁氧体纳米颗粒由于其尺寸、组分可调的物理化学性质和良好的生物学相容性，目前已广泛应用于生物医学领域，尤其是作为超灵敏对比剂应用在磁共振影像诊断领域。近期的研究表明，不同于传统的超顺磁性氧化铁T2造影剂，超小（小于5 nm）铁氧体纳米颗粒可展现出优异的T1造影成像性能，且T1的信号增强及生物学
协鑫科技勇闯新一代多晶硅制备技术路径——－攻下颗粒硅的“山头”
约85%，这是目前主流多晶硅制备技术路线——采用GCL西门子法（改良西门子法）制备棒状硅的市场占有率。 但在去年，多晶硅的另一条制备技术路线——采用硅烷流化床法生产FBR颗粒硅，呈现出强劲增长势头。 其中，位于江苏徐州经济技术开发区的协鑫科技控股有限公司（以下简称协鑫科技）表现十分抢眼。20
制备TLC
制备TLCTLC还可用于少量如100毫克左右的化合物的分离，此时混合物样品不是“点”在板上，而是涂抹在TLC板上且高于洗脱剂液面上的位置，形成一条水平的样品带。然后如同展开小型TLC板一样将制备TLC板展开并晾干，然后将每条携带不同化合物的色带从板上分别刮下，并用合适的溶剂萃取洗涤（如二氯甲烷）并过
抗原制备
不管是制备单抗还是多抗，抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题，设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
制备电泳实验——等电聚焦制备电泳
实验方法原理等电聚焦制备电泳是一种非变性制备技术。由于等电聚焦电泳技术的特点，因而是一种理想的制备方法。试剂、试剂盒电极液两性电解质Ultrodex实验步骤一、液体介质垂直柱状蔗糖密度梯度等电聚焦是原瑞典 LKB 公司早期用于制备和分析目的的等电聚焦方法。载体两性电解质在蔗糖密度梯度柱中形成 pH
半制备色谱和制备色谱的区别
1.制备与半制备的差异是流速与色谱柱；半制备一般会选择直径为10mm的色谱柱；而制备选择的是直径为20的色谱柱；同样，流速也会相应提升，半制备的流速一般为1.0ml/min，而制备一般会设置为8ml/min。液相色谱仪有分析型以及制备型，分析型一般用来分析多个化学成分，可以进行定性以及定量，而制备型
人工制备抗体制备方法有哪些
抗体在疾病的诊断和免疫防治中的重要作用，使人们对抗体的需求越来越大。人工制备抗体是大量获得抗体的重要途径。早年人工制备抗体的方法主要是以相应抗原免疫动物，获得抗血清。由于抗原常常含有多种不同的抗原表位，加之所获得的抗血清也未经免疫纯化，因此，获得的抗血清实际上是含多种抗体的混合物，即多克隆抗体(po
什么是制备与半制备液相
制备与半制备主要是指待制备样品的量来区别，1克以上是制备级别，100毫克到1克之间是半制备级别