PTINR正常范围是多少
理论上INR在1.5-2.5之间都可以接受，根据临床经验，在1.8-2.5之间更理想。PT-INR值是凝血功能检验的指标。PT是凝血酶原时间；INR是国际标准化比值，是从测定试剂的国际敏感指数和PT值推算出来的。采用INR使不同实验室和不同试剂测定的PT具得到校正，可比性更强。INR中文称为国际标准化比值。采用INR使不同实验室和不同试剂测定的PT具有可比性，便于统一用药标准。INR为国际标准化比率（International Normalized Ratio）的缩写。用凝血活酶所测得的参比血浆与正常血浆的PT比值和所用试剂标出的ISI值计算出INR，使不同的凝血活酶试剂测得的结果具有可比性。......阅读全文
什么是PTINR值
PT-INR值------是凝血功能检验的指标。-------PT是凝血酶原时间；-------INR是国际标准化比值，是从测定试剂的国际敏感指数和PT值推算出来的。-------采用INR使不同实验室和不同试剂测定的PT具得到校正，可比性更强。
PTINR正常范围是多少
理论上INR在1.5-2.5之间都可以接受，根据临床经验，在1.8-2.5之间更理想。PT-INR值是凝血功能检验的指标。PT是凝血酶原时间；INR是国际标准化比值，是从测定试剂的国际敏感指数和PT值推算出来的。采用INR使不同实验室和不同试剂测定的PT具得到校正，可比性更强。INR中文称为国际标准
PTINR正常范围是多少
理论上INR在1.5-2.5之间都可以接受，根据临床经验，在1.8-2.5之间更理想。PT-INR值是凝血功能检验的指标。PT是凝血酶原时间；INR是国际标准化比值，是从测定试剂的国际敏感指数和PT值推算出来的。采用INR使不同实验室和不同试剂测定的PT具得到校正，可比性更强。INR中文称为国际标准
凝血试验PTINR的计算方法
INR计算与填写，要求各实验室使用标有国际敏感度指数（ISI）的凝血活酶试剂，根据PT比值（PTR）和ISI值计算出每份质评血浆国际标准化比率（INR），计算方法如下：1、PT比值（PTR）及计算方法：将所测质评血浆PT秒数除以同一种凝血活酶所测正常人血浆的PT秒数。例如：用你室凝血活酶测质评血浆的
凝血试验PTINR的计算方法
1、INR计算与填写，要求各实验室使用标有国际敏感度指数（ISI）的凝血活酶试剂，根据PT比值（PTR）和ISI值计算出每份质评血浆国际标准化比率（INR），计算方法如下：1.1、PT比值（PTR）及计算方法：将所测质评血浆PT秒数除以同一种凝血活酶所测正常人血浆的PT秒数。例如：用你室凝血活酶测质
可能对PTINR测定结果产生影响的因素
在进行凝血测定实验中，可能对PT-INR测定结果产生影响的因素有： 1.血浆中含有肝素会导致PT延长。 2.血浆中的纤维蛋白降解产物>50mg/L,PT可延长。 3.血液中含有高渗溶液，如患者输入高渗盐溶液，学样中超过了10%就会导致PT延长。 4.青霉素可导致PT缩短，
可能对PTINR测定结果产生影响的因素
在进行凝血测定实验中，可能对PT-INR测定结果产生影响的因素有： 1.血浆中含有肝素会导致PT延长。 2.血浆中的纤维蛋白降解产物>50mg/L,PT可延长。 3.血液中含有高渗溶液，如患者输入高渗盐溶液，学样中超过了10%就会导致PT延长。 4.青霉素可导致PT缩短
新型口服抗凝药对临床实验室凝血检验的挑战
近几年，数种新型口服抗凝药的临床应用对临床实验室的凝血检验提出了新挑战。传统抗凝药（如华法林、肝素等）的时代即将过去，此类抗凝药的主要作用是维生素K拮抗剂，能抑制因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性，其缺点是需一周左右才能达到抗凝治疗目标水平（如华法林），或因其本身是小分子必须由静脉或皮下注射而不便使用（如肝素
一例华法林致巨大腰大肌血肿合并股神经损伤病例分析
自发性腰大肌血肿在临床上十分罕见，其发生率约为0．1％．患者的临床表现不尽相同，如腰痛、腹股沟区疼痛、腰丛神经痛、急性大出血，然而这些表现缺乏特异性，另外不少患者无临床症状。腰大肌血肿好发于存在血管疾病或血管畸形的人群及接受血透治疗的患者，然而在接受抗凝治疗的患者中，腰大肌血肿的发生率可高达6．6％
血栓新四项的临床应用价值
什么是血栓性疾病？血栓是一种起病隐匿、发病突然、致死致残率较高的疾病，可见于几乎各临床科室，其病理过程涉及血管内皮、凝血和纤溶三大系统。研究已经证实机体处于血栓前状态时，血管内皮、凝血和纤溶系统已经发生改变，TAT、PIC、TM和t-PAI-C是反应机体血管内皮、凝血和纤溶系统早期改变的有效指标，适
凝血功能指标异常案例分析－值得一看
【案例经过】 上午，我接到心胸外科一位医师的电话。他说：“王某是一位接受外科心脏人工瓣膜置换术的患者，术后一直服用华法林，每天2.5mg，已经有一年多了，定期到医院抽血监测凝血功能，国际标准化比值（INR）在2.0~2.5之间波动，情况一直很稳定。可是今天到医院检查验血，INR为3.1.另
凝血功能指标异常案例分析
【案例经过】 上午，我接到心胸外科一位医师的电话。他说：“王某是一位接受外科心脏人工瓣膜置换术的患者，术后一直服用华法林，每天2.5mg，已经有一年多了，定期到医院抽血监测凝血功能，国际标准化比值（INR）在2.0~2.5之间波动，情况一直很稳定。可是今天到医院检查验血，INR为3
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的药物相互作用
1、CYP3A4诱导剂：利福平与索拉非尼持续联合应用可导致索拉非尼的AUC平均减少37%。其他CYP3A4诱导剂如贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代谢，因而降低索拉非尼的药物浓度。 2、CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强
华法林合并脊柱外伤致脊髓外硬膜下血肿病例分析
脊髓外硬膜下血肿（SSDH）是一种罕见且危险的椎管内血肿病症，好发于胸椎，主要表现为腰背部疼痛和受压脊髓平面下不同程度的运动、感觉障碍。创伤、医源性损伤、凝血功能障碍是SSDH常见的致病因素。在目前报道的SSDH病例中，与华法林明确相关仅有少数几例，本例患者为老年男性长期服用华法林，在腰椎压缩性骨折
多吉美甲苯酸索拉非尼片的药代动力学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。
凝血检测中某一项异常，考虑过这些因素吗？
凝血功能检测在临床上具有重要的作用，其检查结果可作为患者术前准备、出血性疾病或者血栓性疾病的初步判断标准，对患者的后续治疗以及用药指导具有重要的参考价值。因此，为保证凝血功能检查的准确性，熟知其常见影响因素是我们检验同仁的必修课。 对于凝血功能检测，标本的采集，要求用含枸橼酸盐抗凝剂的
概述甲苯磺酸索拉非尼片的药代动力学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。 索拉非尼的清楚半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度
简述索拉非尼的药动学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度
怎样做到术中少输血？
中外专家输血共识 用自己的血治自己的病，用自己的血救自己的命；最好的输血是不输，不输晚输是上策。 血液管理指恰当使用血液制品，尽量减少使用。对病人的血液管理，就是科学地保持病人血红蛋白水平，防止贫血，优化止血，减少出血，并努力改善病人转归。 术前提升血红蛋白 术前贫血是术后发病率
概述甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男
关于索拉非尼的药物相互作用介绍
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男
静脉血栓的危险因素分析及实验室诊断方法
随着我国人口老龄化的进展，血栓性疾病的发生率逐步增加，是我国最主要的疾病死亡原因。血栓性疾病按部位和机制分为动脉血栓和静脉血栓。动脉血栓常见的是心肌梗死、脑梗死等由动脉粥样硬化引起的疾病。静脉血栓主要是深静脉血栓（Deep venous thrombosis DVT）和肺栓塞（pulmonary
静脉血栓的危险因素分析及实验室诊断方法
随着我国人口老龄化的进展，血栓性疾病的发生率逐步增加，是我国最主要的疾病死亡原因。血栓性疾病按部位和机制分为动脉血栓和静脉血栓。动脉血栓常见的是心肌梗死、脑梗死等由动脉粥样硬化引起的疾病。静脉血栓主要是深静脉血栓（Deep venous thrombosis DVT）和肺栓塞（pulmonar