简述甲基多巴有关物质的检查

酸度 取本品l.O g ,加新沸过的冷水100ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。 氢化物 取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准气化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.028%)。 有关物质 取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1m中含5pg的溶液,作为对照溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2g和磷酸 lg ,加水900ml溶解)(5 : 95)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按甲基多巴峰计算不低于2000。精密量取供试品溶液和对照溶液各20µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面......阅读全文

简述甲基多巴有关物质的检查

  酸度 取本品l.O g ,加新沸过的冷水100ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。  氢化物 取本品0.25g,依法检査(通则0801),与标准气化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.028%)。  有关物质 取本品适量

简述利巴韦林的有关物质的检查

  1、酸度  取本品1.0g,加水50mL溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2mL,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色或

简述醋酸甲羟孕酮的有关物质的检查

  取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1mL含0.8mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1mL,置50mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μL注入液相色谱仪,调整检测灵敏度,使主成分峰高度达记录仪的满量程的25%。再精密量供试品溶液与对

简述石杉碱甲的有关物质检查

  1、酸性溶液的澄清度  取本品5.0mg,加0.1mol/L盐酸溶液5mL溶解后,溶液应澄清。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用0.

甲基多巴的检查方法

酸度取本品1.0g,加新沸过的冷水100ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更深(0.028%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

简述甲基多巴的生产方法

  将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(见14945),然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。

简述利福平有关物质的检查

  临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。取本品适量,精密称定,加少量乙腈(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取利福平对照品适量,加少量乙腈(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1

简述酚妥拉明有关物质的检查

  取本品约10mg,置10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μL,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶

简述酮康唑有关物质的检查

  取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液,作为对照溶液;另取酮康唑对照品、盐酸洛哌丁胺对照品各5mg,置同一100mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(

甲基多巴片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸溶液

简述α甲基多巴的适应症

  1.震颤麻痹:对轻、中度病情者效果较好,重度或老年病人效差。  2.肝昏迷:可使病人清醒,症状改善。肝昏迷可能与中枢递质多巴胺异常有关,服用后,可改善中枢功能而奏效。  3.有人认为左旋多巴可提高大脑对氨的耐受性。

简述甲基多巴的药理作用

  甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α受体激动药,能兴奋延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元,使外周交感神经受抑制,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出,同时,周围血管阻力及血浆肾素活性降低,血压因而下降。

简述甲基多巴的物化性质

  一、基本信息  中文名称:甲基多巴  中文别名:2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸; L-甲基多巴; 3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸;  英文名称:L-(-)-α-Methyldopa  英文别名:Methyldopa Sesquihydrate; alpha

简述氯胺酮的有关物质的检查

  取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中含盐酸氯胺酮0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0025mol/L庚烷磺酸钠(用5%醋酸调节pH值为6.

简述辛伐他汀的有关物质的检查

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。  供试品溶液:取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制

简述氧氟沙星的有关物质检查

  1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分别用氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。  2、吸光度  取本品0.10g,精密称定,精密加氢氧化钠试液10mL溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处

简述非洛地平有关物质的检查

  1、甲醇溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查,在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。   2、氯化物  取本品2.0g,加水50ml,煮沸,立即冷却,加水补充至50ml,滤过,取续滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml

简述地塞米松的有关物质检查

  1、有关物质  取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取倍他米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量

简述乙胺嘧啶的有关物质的检查

  1、酸碱度  取本品0.30g ,加水15mL,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10mL,应显红色。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502试验)。  溶剂:三氯甲烷-甲醇(9 :1)  供试品溶液:取本品适量,加溶剂溶解并

简述硫酸吗啡的有关物质的检查

  1、酸度  发取本品0.20g,加水10mL溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2mL,应变为黄色。  2、铵盐  取本品0.20g,加氢氧化钠试液5mL,加热1分钟,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝。 其他生物碱 取本品的干燥品0.50g,

简述呋塞米有关物质的检查

  1、碱性溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。  2、氯化物  取本品2.0g,

简述竹桃霉素有关物质的检查

  有关物质取该品内容物适量,照竹桃霉素片项下的方法检查,应符合规定。水分取该品的内容物,照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过5.0%。溶出度取该品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量

简述氨苯蝶啶有关物质的检查

  一、有关物质  取本品20mg,加二甲基亚砜4mL使溶解,用甲醇稀释至25mL,作为供试品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4mL使溶解,用甲醇稀释至25mL,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(附录VB

简述氢化可的松的有关物质检查

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取泼尼松龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量

简述美西律有关物质的检查

  1、pH值  应为4.5 ~6.5 。  2、二甲基酚  取有关物质项下制备的溶液,作为供试品溶液,照盐酸美西律项下 的方法,自“另取2,6-二甲基酚对照品”起,依法检查,应符合规定。  3、有关物质  取本品适量(相当于盐酸美西律0.1g),加16ml甲醇,混匀,蒸干,加甲醇制成每1ml 中含

简述麻黄碱有关物质的检查

  取本品约50mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL,磷酸4mL

简述奥卡西平有关物质的检查

  1、酸碱度  取本品1.0g,加水20mL,搅拌15分钟,过滤,取续滤液10mL,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01 mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.01 mol/L)不得过0.7mL,再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)。奥卡西平滴定,消耗盐酸滴定液(0

甲基多巴的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色。检查酸度取本品1.0g,加新沸过的冷水100ml溶解后,

简述甲基多巴片的药物相互作用

  1.本品可增加口服抗凝药的作用。  2.本品可加强中枢神经抑制剂的作用。  3.三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。  4.本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。  5.与其他抗高血压药合用有协同作用。  6.与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。  7.

简述甲基多巴的药代动力学

  单剂口服为4~6h,多次口服为2~3天。血药浓度在2~4h达到峰值。持续时间单次给药为12~24h。多次给药为24~48h。体内分布以肾脏的浓度最高,心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏,代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄,有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出。