离心分离的作用原理
当非均相体系围绕一中心轴做旋转运动时，运动物体会受到离心力的作用，旋转速率越高，运动物体所受到的离心力越大。在相同的转速下，容器中不同大小密度的物质会以不同的速率沉降。如果颗粒密度大于液体密度，则颗粒将沿离心力的方向而逐渐远离中心轴。经过一段时间的离心操作，就可以实现密度不同物质的有效分离。......阅读全文
冠状病毒及其离心分离
一、冠状病毒概述：冠状病毒是引起感冒的主要病原，它只感染脊椎动物，可引起人与动物的呼吸道、消化道与神经系统病患。冠状病毒的代表株早已被科学家查明，典型的如B814(1965,Tyrrell),229E(1996, Hamre),OC 43(1967,Melntosh)等等，此后，Almeida对冠状
高速离心机的离心分离方法
制备型高速离心机的几种分离方法： A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。 通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉
高速离心机的离心分离方法
制备型超高速离心机的几种分离方法：A．差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉。这时所需
冠状病毒的几个离心分离方案
方案一 连续蔗糖梯度：日立CPMX或WX系列离心机，P40ST转头13PET管或13PA管。单管配置：1）13PET管：20%-50%（W/W）连续蔗糖梯度。用0.01M Tris-Hcl配置蔗糖梯度：用20%，25%，30%，35%，40%，45%，50%（W/W）蔗糖液各1.5ml，从
质膜的液态二相离心分离
用葡聚糖（Dextran）和聚乙二醇（Polyethyleneglycol,PEG）二相不连续梯度分离纯化动植物样品的细胞膜片断（特别是质膜）的方法始于1989年（文献1）。这种方法的特点是快速，操作简单，重复性好。只需要低速离心机（4,000rpm），分离成本低。用PEG和Dextran 混合
质粒DNA的超速离心分离（一）
一、简述近代质粒DNA分离纯化以从大肠杆菌中分离为代表，鉴于大局杆菌（E.coli）在分子生物学研究中的重要地位，从E.coli中分离纯化质控DNA〈Piasmid DNA〉成为近年来超离心技术中一个重要课题。而质粒DNA的快速分离纯化又对超离心设备（超速离心机、转头和附属设备）提出了更高要求。E.
冠状病毒的几个离心分离方案
方案一 连续蔗糖梯度：离心机，转头。单管配置：1）13PET管：20%-50%（W/W）连续蔗糖梯度。用0.01M Tris-Hcl配置蔗糖梯度：用20%，25%，30%，35%，40%，45%，50%（W/W）蔗糖液各1.5ml，从离心管低部逐层向上铺设（底部高密度），铺二管，直立在试管架上室温
质膜的液态二相离心分离
用葡聚糖（Dextran）和聚乙二醇（Polyethyleneglycol,PEG）二相不连续梯度分离纯化动植物样品的细胞膜片断（特别是质膜）的方法始于1989年（文献1）。这种方法的特点是快速，操作简单，重复性好。只需要低速离心机（4,000rpm），分离成本低。用PEG和Dextran 混合后再
亚细胞构造的离心分离典型实验
一）简介：用简易的差分离心结合各种型式的密度梯度离心可以分离和纯化各种亚细胞器。研究者也可以根据自己的设备情况对实验参数做一定的改动，也可以更多地利用速率-区带密度梯度离心或等密度离心来简化实验过程和提高分离纯度。二）实验：ⅰ）匀浆制备： 鼠肝12克加入0.25M蔗糖与5mM Tris-HCL(PH
质粒DNA的超速离心分离（二）
用以上公式算出的离心时间和实际离心结果非常接近。从公式可以看出T反比子（N4、r2），显然在CsCl不结晶析出的前提下提高（N4、r2）将会减少离心时间,而增加转速的效果特别明显。但是对于某些较低转速转头（如 65,000rpm以下）CsCl自形成梯度所需时间过长（10小时）以上，因此质粒DNA纯样
旋振筛的作用及原理
基本原理系借电机轴上下端所安装的重锤（不平蘅重锤），将电机的旋转运动转变为水平、垂直、倾斜的三次元运动，再把这个运动传达给筛面。若改变上下部的重锤的相位角可改变原料的行进方向。 ☆ 特点 ☆ 1)独特之筛网结构设计，方便和快速更换筛网 ( 只需5到10分钟 ) ，此外此种设计 允许使用各种
DNA疫苗的作用原理
DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗，是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。
质谱仪的作用和原理
地球上的元素，比方说氦元素，是有同位素的，分别是氦2和氦3。所谓同位素，就是同一种元素（质子相同），但具有不同的质量（由于中子数不同导致）。质谱仪的作用，就是把同一种元素的各种同位素都区分开来（各同位素按质量大小排列，形成一个"谱"）。其原理就是带电粒子垂直入射到磁场中，做圆周运动的圆周半径与质量有
RCD的原理和作用
若开关断开，蓄积在寄生电感中能量通过开关的寄生电容充电，开关电压上升。其电压上升到吸收电容的电压时，吸收二极管导通，开关电压被吸收二极管所嵌位，约为1v左右。寄生电感中蓄积的能量也对吸收电容充电。开关接通期间，吸收电容通过电阻放电。
DNA疫苗的作用原理
DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗，是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。
激光泵的作用原理
激光增益介质在泵浦作用下，会发生自发辐射，自发辐射的光在介质中传输会发生受受激辐射，产生光放大。由于腔镜的存在，只有垂直腔镜的光纤可以不断放大，最后输出。泵浦的作用是给增益介质提供能量。
微滤的作用原理
微滤的过滤原理有三种:筛分、滤饼层过滤、深层过滤。一般认为微滤的分离机理为筛分机理，膜的物理结构起决定作用。此外，吸附和电性能等因素对截留率也有影响。其有效分离范围为0.1-10μm的粒子，操作静压差为0.01-0.2MPa。根据微粒在微滤过程中的截留位置，可分为3种截留机制：筛分、吸附及架桥，它们
HPV疫苗的作用原理
大量的实验室和临床研究数据表明，HPV宿主的免疫反应对控制HPV感染和相关病变具有十分重要的作用，HPV癌前病变和宫颈癌患者体内普遍存在对HPV的低免疫状态。HPV预防性疫苗主要以具有天然空间结构的合成L1晚期蛋白病毒样颗粒作为靶抗原，诱发机体产生高滴度的血清中和性抗体，以中和病毒，并协助肿瘤特异性
核酸疫苗的作用原理
核酸疫苗是利用现代生物技术免疫学、生物化学、分子生物学等研制成的，分为DNA疫苗和RNA疫苗两种。但目前对核酸苗的研究以DNA疫苗为主。DNA疫苗又称为裸疫苗，因其不需要任何化学载体而得此名。DNA疫苗导入宿主体内后，被细胞（组织细胞、抗原递呈细胞或其它炎性细胞）摄取，并在细胞内表达病原体的蛋白质抗
靶细胞的作用原理
细胞除通过相邻的连接物质外，更多的是通过分泌各种化学物质来调节其他细胞的代谢与功能。激素由特殊分化的内分泌细胞分泌，通过血液循环或组织液扩散，作用于特定的靶细胞，调节其代谢与功能。
夹带剂的作用原理
夹带剂作用的原理是夹带剂可从两方面影响溶质在超临界流体中的溶解度和选择性,即溶剂流体的密度和溶质与夹带剂分子间的相互作用,通常夹带剂在使用中用量较少对溶剂流体的密度影响不大,甚至还会降低超临界流体的密度,而影响溶解度和选择性的决定因素就是夹带剂与溶质分子间的范德华力或夹带剂与溶质有特定的分子间作用,
蒸腾作用的原理
首先，蒸腾作用为植物吸收和运输水分提供动力。叶片的水分散失掉后，叶片细胞液的浓度自然就会提高，于是就产生了向叶脉细胞吸水的动力，这样叶片就向茎吸水，茎又向根吸水，迫于强大的压力，根不得不向土壤吸水。其次，水在从根部向叶片运输的过程中，把溶解于水中的各种养料也一并带到了植物全身；最后，蒸腾作用还能够帮
高速医用离心分离机介绍
目前的高速医用离心机生产主要集中于北京、上海和湖南,此类离心机的技术比较简单,一般多用区带离心机,区带高速离心机是根据样品溶液的密度、梯度将细胞、病毒、DNA分子进行分离和收集的,其加样和下样均采用连续方式,在广泛用于生产工艺之外,现在也大量应用于实验室设备.由于采用直流变频电机或直流无刷电机,速度
辨析高速离心机的离心分离方法
制备型超高速离心机的几种分离方法： A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种最常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。 通常在第一次离心时把大部
组织的分离实验_离心分离法
实验方法原理如培养物为血液、羊水、腹水和胸水等细胞悬液时，可采用离心法分离。一般用低速500~1000 转/分速度，离心5~10 分钟即可。如悬液量大，离心时间可适当延长，但如离心速度过大和时间太长，易压挤细胞使之受损或死亡。微量全血法淋巴细胞培养时，可不必进行淋巴细胞分离，可采用全血培养法。在需用
辨析高速离心机的离心分离方法
制备型超高速离心机的几种分离方法： A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。 通常在*次离心时把大部分不需要的
分析高速离心机的离心分离方法
制备型超高速离心机的几种分离方法： A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。 通常在*次离心时把大部分不需要的大
“质粒DNA超速离心分离”的补充说明
一）用CSCL-E.B.梯度分离大肠杆菌中质粒DNA、染色体DNA、蛋白质及RNA的详细步骤（1） 溶液制备：溶液Ⅰ：50mM葡萄糖，10mM EDTA,25 mM Tris-HCL (PH8.0)。溶液Ⅱ：0.2M NaOH，1%SDS。溶液Ⅲ：3M醋酸钠（PH4.8）TE缓冲液：10 mM Tr
细胞的离心分离基础和分离实例（六）
（三）用沉降速度法分离细胞：利用重力沉降（1g），或低速速率－区带密度梯度离心（＜1000×g）也可以纯化各种细胞。下面举一些分离实例来说明这种方法。主要方法取自参考文献5，11，12，用沉降速度法分离细胞举例细胞样品被分离细胞类型梯度离心时间/RCF( × g)设备结果文献纯度产率活力白血球淋巴细
细胞的离心分离基础和分离实例（八）
结果如下表：成份细胞主要类型细胞总量×106 活性％染色细胞比例％组成％PE1FLEK初始样品E.F13394898162758F1F148018878129/F2F68519453640/沉淀E108931997/8111 注：①E：endothelal Cell ②初始样品取12 月龄鼠肝，二步