Saquinavir（沙奎那维）的基本信息
药理作用：是一种强效和高选择性蛋白酶抑制剂。与其他核苷酸衍生物不同，不需经过代谢而直接起作用。半衰期：13.2小时；脑脊液与血清浓度比为>90。药物剂型：胶囊200mg。药物剂型：1200毫克，每天三次。注意事项：空腹服药，每天饮水>2L，低脂肪高蛋白食物。副作用：腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。......阅读全文
硫酸奎尼丁
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
关于尼卡地平的药物相互作用
1.尼卡地平与β-受体阻滞药同用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利，但也可造成明显低血压和心脏抑制，尤其在左室功能不全，心律失常或主动脉瓣狭窄的患者更容易出现。临床上需要联合用药时，应密切观察心脏功能。 2.尼卡地平与胺碘酮合用可加重房室传导阻滞，减慢窦性心律。病窦综合综合征或不完全性房室传导
关于乙氯维诺的基本信息介绍
乙氯维诺，是一种有机化合物，化学式为C7H9ClO，临床上主要用于失眠症的短期治疗（1周），被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C7H9ClO 分子量：144.599 CAS号：113-18-8 2、理化性质 密度：1.108g/cm3 沸点：173.5ºC
关于国嘉胆维他的基本信息介绍
国嘉胆维他药物别名茴三硫，本品为膜衣片，橘黄色至橘红色，味苦。 【药物名称】国嘉胆维他 Anethol Trithione 【药物别名】茴三硫 【制剂规格】25mg。 【药理毒理】本品能明显增强肝脏谷胱甘肽（GSH）水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽还原酶（GSSG-
关于维库溴铵的基本信息介绍
1、基本信息 中文名称：维库溴铵 中文别名：溴化凡寇罗宁； 英文名称：vecuronium bromide 英文别名：Vecuronium bromide； Vecuronium Bromide； Vecuronium Bromide Hydrate； CAS号：50700-72-6
使用维思通过量的基本信息介绍
维思通出现急性过量症状时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。 一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。药物过量时，曾有QT间期延长和癫痫的报告。过量的本品合用帕罗西汀时，曾有扭转型室性心动过速的报告。 过量解救时，应
关于胆维他胶囊的基本信息介绍
胆维他胶囊是一种药物，主治胆囊炎、胆结石及消化不适。 【中文名】 胆维他胶囊 [1] 【药品性状】胆维他胶囊为胶囊剂，其内容物显橘黄色至橘红色，味苦。 【药品成分】 茴三硫 【化学成分】 主要成分：茴三硫，化学名：5-(对-甲氧苯基)-1，2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮 【产品规格】
关于维氨啉滴眼液的基本信息介绍
维氨啉滴眼液为复方制剂，其主要组分为：泛酰醇，L-天门冬氨酸钾，维生素B6，甘草酸二钾，盐酸萘唑林，马来酸氯苯那敏，甲基硫酸新斯的明等。 药理毒理： 萘唑林为拟肾上腺素药，能使血管收缩而减轻充血。氯苯那敏具有较强的抗组织胺作用，可缓解眼部的过敏症状。维生素B6是体内氨基酸和脂肪代谢过程中不可缺
关于维胺酯胶丸的基本信息介绍
维胺酯胶丸，适应症为用于治疗结节性囊肿性痤疮（粉刺），全身抗微生物药物治疗无效的重症痤疮。 1、成份： 本品主要成分为维胺酯，化学名称：N-（4-乙氧羰基苯基）维生素甲酰胺 分子式：C29H37NO3 分子量：447.62 2、性状：本品为胶丸剂，内含淡黄色油状混悬液体。 3、适应症
关于萘扑维滴眼液的基本信息介绍
1、萘扑维滴眼液是适用于眼疲劳、结膜充血、眼痒等症状的眼科用药。该产品为粉红色澄明液体，具有特殊气味。需要密封，室温保存。 英文名COMPOUND NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE EYE DROPS 拼音名：NAIPUWEI DIYANYE 萘扑维滴眼液为复方制剂，其组
关于异维A酸凝胶的基本信息介绍
异维A酸凝胶，适应症为适用于局部寻常痤疮、粉刺的治疗。 1、成份： 本品主要成份为异维A酸。其化学名称为：3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环已烯-1-基）2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。 分子式：C20H28O2 分子量：300.44 2、性状：本品为水溶性淡黄色半透明
关于卡维地洛的基本信息介绍
卡维地洛（Carvedilol），是一种有机化合物，化学式为C24H26N2O4，主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作
关于浓维磷糖浆的基本信息介绍
浓维磷糖浆，适应症为用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。 成份：浓维磷糖浆为复方制剂，以其组分为每500ml中含50%甘油磷酸钠10.5g，咖啡因1.5g，维生素B10.3g，磷酸0.27g，烟酸0.03g。 性状：浓维磷糖浆为棕黄色至深棕色黏稠液体，味甜。 适应症：
奎尼酸的理化特性
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
奎尼酸的物性数据
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
关于奎尼酸的简介
获得奎尼酸的方法主要有4种，即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法。 名称: D-(-)-奎尼酸； 右旋奎尼酸； D-(−)-Quinic acid CAS: 77-95-2 分子式：C7H12O6 分子量：192.17
关于恩曲他滨替诺福韦片的抗病毒活性的介绍
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯:通过细胞培养评估恩曲他滨和替诺福韦联合抗病毒活性， 结果显示恩曲他滨和替诺福韦具有协同抗病毒效应。 恩曲他滨:在类淋巴母细胞系、MAGI-CCR5细胞系和外周血单核细胞中评估了恩曲他滨对实验 室和临床分离的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他滨的EC50值在0
酰氨咪唑的药物相互作用
1.酰氨咪唑与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高酰氨咪唑的血药
关于痛可灵的药物相互作用介绍
1.痛可灵与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛可灵的血药浓
概述痛痉宁的药物相互作用
1、痛痉宁与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2、洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛痉宁的血药浓
关于痛痉宁的药物相互作用
1.痛痉宁与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛痉宁的血药浓度
酰氨咪唑的药物相互作用
1.酰氨咪唑与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高酰氨咪唑的血药
概述拉西地平的药物相互作用
1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。 2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显
拉西地平与药物相互作用
1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和
关于复方氯唑沙宗片的基本信息介绍
复方氯唑沙宗片，适应症为各种急性骨骼肌损伤。 1、复方氯唑沙宗片的成份：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚及氯唑沙宗。 对乙酰氨基酚化学名为 N-（4-羟基苯基）乙酰胺 分子式：C8H9NO2 分子量：151.16 氯唑沙宗化学名为5-氯-2-苯骈噁唑酮 分子式：C7H4INO2
关于伐地那非的药物相互作用介绍
1、伐地那非与CYP 3A4的抑制药(如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等)同用，可抑制本药在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应(如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起)发生率增加。本药应避免与利托那韦、印地那韦联用。当与红霉素、酮康唑、伊曲康唑联
简述洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性
洛匹那韦利托那韦片分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞中检测了洛匹那韦对实验室HIV株和临床HIV分离病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情况下，洛匹那韦对五种不同HIV-1亚型B的实验室病毒株的50%有效浓度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
氨甲酸苯卓的药物相互作用
1.氨甲酸苯卓与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高氨甲酸苯卓的
关于卡马咪嗪的药物相互作用
1.卡马咪嗪与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高卡马咪嗪的血
硫酸奎尼丁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟