关于乙氯维诺的基本信息介绍

乙氯维诺,是一种有机化合物,化学式为C7H9ClO,临床上主要用于失眠症的短期治疗(1周),被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式:C7H9ClO 分子量:144.599 CAS号:113-18-8 2、理化性质 密度:1.108g/cm3 沸点:173.5ºC 闪点:68.4ºC 折射率:1.505 蒸汽压:0.395mmHg at 25°C......阅读全文

关于乙氯维诺的基本信息介绍

  乙氯维诺,是一种有机化合物,化学式为C7H9ClO,临床上主要用于失眠症的短期治疗(1周),被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息  化学式:C7H9ClO  分子量:144.599  CAS号:113-18-8  2、理化性质  密度:1.108g/cm3  沸点:173.5ºC

概述乙氯维诺的药动学

  口服后快速吸收,2小时可达血药峰值。广泛分布于全身各组织中,并在肝内广泛被代谢,可能在肾脏进行某种程度的代谢。终末t1/2为10~20小时。主要以代谢物和结合物随尿排出,本品可透过胎盘。  一、适应症  主要用于失眠症的短期治疗(1周)。不过,现已明显被其他药物所取代。  二、禁忌症  1、对本

关于乙氯维诺的计算机化学数据介绍

  1、分子结构数据  摩尔折射率:38.71  摩尔体积(cm3/mol):130.4  等张比容(90.2K):327.1  表面张力(dyne/cm):39.5  极化率(10-24cm3):15.34 [2]  2、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):1.5  氢键供体数量:1

关于氯维地平的基本信息介绍

  氯维地平,英文名称:clevidipine,分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末;无臭,无味;遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。  中文名称:氯维地平  英文名称:clevidipine  化学名:(±)-4-(2,3-二氯苯基 [2] )-2,6-二甲

关于氯诺昔康片的基本信息介绍

  氯诺昔康片,适应症为可用于手术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。  成份:本品主要成份为氯诺昔康,其化学名称为:6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1

氯维地平的基本信息

中文名称:氯维地平英文名称:clevidipine化学名:(±)-4-(2,3-二氯苯基 [2]  )-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6 [1] 分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164

关于乙菧酚的基本信息介绍

  二乙菧酚是一种化学物质,化学式是C18H20O2。  本品为无色结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇、乙醚或脂肪油中溶解,在三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中溶解。  本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为169~172℃。

关于醋酸乙酯的基本信息介绍

  乙酸乙酯(ethyl acetate),又称醋酸乙酯,是一种有机化合物,化学式为C4H8O2,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应,主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。  基本信息:  化学式:C4H8O2  分子量:88.105

关于乙琥胺的基本信息介绍

  乙琥胺化学名为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮,为白色至微黄色蜡状固体;几乎无臭,味微苦;有引湿性。在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中易溶。常用于失神发作。治疗癫痫小发作。  中文名称:乙琥胺  中文别名:柴郎丁;2-乙基-2-甲基丁二酰亚胺;2-乙基-2-甲基琥珀酰亚胺;  英文名称:e

关于胍乙啶片的基本信息介绍

  1、胍乙啶片的基本信息:  胍乙啶片硫酸胍乙啶片  拼音名:LiusuanGuayidingPian  英文名:GuanethidineSulfateTablets  书页号:2000年版二部-888  本品含硫酸胍乙啶〔(C10H22N4)2·H2SO4〕应为标示量的90.0%~110.0%。

关于乙哌立松的基本信息介绍

  乙哌立松(Eperisone)为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌,通过抑制脊髓反射,抑制γ-运动神经元的自发性冲动,减轻肌梭的灵敏度,从而缓解骨骼肌的紧张;并通过扩张血管而改善血液循环,从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。

关于维洛林的基本信息介绍

  别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解,促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是,维洛林能减少尿中尿酸的排泄量,其作用不被水杨酸盐所对抗。

关于维A酸的基本信息介绍

  维A酸,分子式为C20H28O2,是体内维生素A的代谢中间产物,主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。  名称:维A酸  英文名:Tretinoin  别名:全反式维甲酸;维生

关于氯乙烷的基本信息介绍

  氯乙烷,又名乙基氯,是一种有机化合物,化学式为C2H5Cl,常温常压下为无色气体,有类似醚样的气味,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,主要用作四乙基铅、乙基纤维素等的原料,也可用作冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂、烟雾剂、乙基化剂等,还可用作聚丙烯的催化剂,磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。  2017年10

关于有机氯的基本信息介绍

  有机化合物中的氯元素,称为有机氯。有机氯无时不在我们身边,已经被淘汰的有机氯农药,逐步退出应用领域的氟氯烃,广泛使用的有机氯塑料、橡胶,都是或曾经是我们身边的有机氯。有机氯有毒,有机氯对我们的健康构成威胁,有机氯应该限制使用或规定其使用范围,也应该分类回收。

关于氯乙烷的基本信息介绍

  氯乙烷,又名乙基氯,是一种有机化合物,化学式为C2H5Cl,常温常压下为无色气体,有类似醚样的气味,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,主要用作四乙基铅、乙基纤维素等的原料,也可用作冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂、烟雾剂、乙基化剂等,还可用作聚丙烯的催化剂,磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。  2017年10

关于氯硅烷的基本信息介绍

  氯硅烷是一种化学品,化学式为SiH3Cl,无色气体。 [7] 可燃。但易挥发。易水解,在空气中发烟。对金属相当地惰性(绝对干燥时),甚至不与金属钠反应。通过SiCl4与氢气反应 [1] ,或者SiH4与氯气制得 [2] 。氯硅烷能与含活泼氢的化合物进行激烈反应,如与水、醇、酚、硅醇、有机酸等,放

关于氯诺昔康片的药理毒理介绍

  一、氯诺昔康片的药理作用  氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成,具有较强的镇痛和抗炎作用。  二、氯诺昔康片的毒理研究  动物体内安全性研究显示,本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致,消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。  重复

关于乙磺环己脲的基本信息介绍

  醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用,适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出,其作用可持续12~18小时。t1/2为11~35小时。口服:成人一日量0.25~1.5g,分1~次服用。开始时一日0.25~0.5g,早餐前一次服,以后根据病情调整剂量。  醋磺己脲

关于双香豆乙酯的基本信息介绍

  能阻碍已形成血栓的扩展,但无溶栓作用。适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。仅口服有效,奏效慢而持久,对需长期维持抗凝者才选用本品,需要迅速抗凝时,应选用肝素,或在肝素治疗基础上加用本品。

关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍

  盐酸乙哌立松,是一种有机化合物,化学式为C17H26ClNO,是一种中枢性骨骼肌松弛剂,用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。  1、基本信息  化学式:C17H26ClNO  分子量:295.847  CAS号:56839-43-1  2、理化性质  密度:0.994g/cm3  熔点:168

关于天诺敏的基本信息介绍

  天诺敏是一种药物,分子式为C14H22N2O3,分子量为266.34。  1、品名  阿替洛尔  Atiluo'er  Atenolol  分子式与分子量  C14H22N2O3 266.34  2、来源(名称)、含量(效价)  本品为4-[3-(2-羟基-3-异丙氨基)丙氧基]苯乙酰胺

关于诺如病毒的基本信息介绍

  诺如病毒,又称诺瓦克病毒(Norwalk Viruses, NV [1] )是人类杯状病毒科(Human Calicivirus, HuCV)中诺如病毒(Norovirus, NV)属的一种病毒。是一组形态相似、抗原性略有不同的病毒颗粒。  诺如病毒感染性腹泻在全世界范围内均有流行,全年均可发生

关于泰诺林的基本信息介绍

  泰诺林(对乙酰氨基酚缓释片),适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。  成份:本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g,辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代

关于氯维地平的药理作用特点介绍

  本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂, 在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌,扩张动脉血管,降低动脉血压,但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效,且作用的维持时间短,降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的

关于氯诺昔康的简介

  氯诺昔康(Lornoxicam),是替诺昔康的氯化物。其作用与吡罗昔康相似,具有镇痛、抗炎和解热作用。可选择性地抑制COX-2,期强度比吡罗昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢性镇痛作用。本品解热作用较弱,所需剂量为抗炎剂量的10倍。口服吸收较慢,24小时达到血药峰浓度。食物可能减少其吸收率2

关于利维霉素的基本信息介绍

  利维霉素(里杜霉素,青紫霉素,Lividomycin)与抗菌谱与卡那霉素相似,对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好,对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。

关于维朴芬的基本信息介绍

  维朴芬是骨科用药,为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。主要成分为醋氯芬酸。  一、维朴芬的基本信息:  【药品类型】骨科用药  【中文名】醋氯芬酸肠溶片  【通用名】维朴芬 [1]  【产品英文名】Aceclofenac Enteric-coated Tablets  【药品性状】本品为肠溶包衣片

关于维思通的基本信息介绍

  一、维思通的成份:  活性成份:利培酮。  化学名称:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并异噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。  分子式:C23H27FN4O2  分子量:410.49  二、性状:维思通为无色的澄明液

关于优维显的基本信息介绍

  优维显(碘普罗胺注射液),适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300(碘浓度300mg/ml)用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内