酰氨咪唑的药物相互作用
1.酰氨咪唑与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高酰氨咪唑的血药浓度，出现毒性反应。 3.与对乙酰氨基酚合用（尤其是单次超量或长期大量使用）时，可增加肝脏中毒的危险，并使对乙酰氨基酚的疗效降低。 4.与腺苷合用，可增加心脏传导阻滞程度。 5.与碳酸酐酶抑制药合用时，出现骨质疏松的危险性增加，故出现早期症状时应立即停用碳酸酐酶抑制药，必要时给予相应的治疗。 6.与锂盐，甲氧氯普氯普胺，或与精神安定药（如氟哌啶醇、硫利达嗪）合用，能增加神经系统的副作用。 7.与香豆素类抗凝药、雌激素、含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类（地高辛除外），多西环素、左甲状腺素或奎尼丁等合用时，可使后者药效降低。 ......阅读全文
酰氨咪唑的含量测定
色谱条件与系统适用性试验 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入
酰氨咪唑的用法用量
1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
关于酰氨咪唑的性状
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
酰氨咪唑的适应证
1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治疗情感性精神分裂症、顽
酰氨咪唑的禁忌证
1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对酰氨咪唑及三环类抗抑郁药过敏者。
酰氨咪唑的不良反应
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。酰氨咪唑还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；
酰氨咪唑的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋通道有关。
酰氨咪唑的药物相互作用
1.酰氨咪唑与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高酰氨咪唑的血药
酰氨咪唑的药物相互作用
1.酰氨咪唑与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高酰氨咪唑的血药
酰氨咪唑的适应证及禁忌
适应证 1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治疗情感性精神
关于酰氨咪唑的注意事项
1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（酰氨咪唑诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2.药物对老人的影响：老年患者对酰氨咪唑较敏感，可引起精神错乱、激
酰氨咪唑的药代动力学
酰氨咪唑口服吸收缓慢，且因人而异。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。酰氨咪唑抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～
酰氨咪唑的禁忌证及注意事项
禁忌证 1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对酰氨咪唑及三环类抗抑郁药过敏者。 注意事项 1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3
关于酰氨咪唑的用法用量及药物相互作用
用法用量 1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，
关于酰氨咪唑的注意事项及不良反应
注意事项 1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（酰氨咪唑诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2.药物对老人的影响：老年患者对酰氨咪唑较敏感，可引起
关于酰氨咪唑的不良反应及用法用量介绍
不良反应 1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。酰氨咪唑还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、
酰氨咪唑的药代动力学及适应症
药代动力学 酰氨咪唑口服吸收缓慢，且因人而异。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。酰氨咪唑抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性
酰氨咪唑的药理作用及药代动力学
药理作用 1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋
氨酰位
中文名称氨酰位英文名称aminoacyl site;A site定 义核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级
氨酰tRNA
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
氨酰磷脂酰甘油的结构信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
氨酰位的定义
中文名称氨酰位英文名称aminoacyl site;A site定 义核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级
氨酰磷脂酰甘油的基本信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
细胞化学词汇氨酰位
中文名称：氨酰位英文名称：aminoacyl site;A site定 义：核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基
细胞化学词汇氨酰tRNA
中文名称：氨酰tRNA英文名称：aminoacyl tRNA定 义：转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
氨酰tRNA的基本信息
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
氨酰酯酶的基本信息
中文名称氨酰酯酶英文名称aminoacyl esterase定 义一种羧酸酯键水解酶，催化氨酰酯键的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，编号：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，产生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰tRNA合成酶的概念
氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA synthases ）是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的过程的酶 [1] 。氨酰-tRNA合成酶参与的合成分两步进行。第一步是氨酰-tRNA合成酶识别它所催化的氨基酸以及另一底物ATP，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，氨基酸的羧基与AM
氨酰酯酶的基本信息
中文名称氨酰酯酶英文名称aminoacyl esterase定 义一种羧酸酯键水解酶，催化氨酰酯键的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，编号：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，产生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰tRNA的结构和功能特点
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）