皮肤肥厚的检查

脾虚血燥皮肤肥厚,皮肤粗糙肥厚,有明显瘙痒,皮肤呈暗红色或褐色,多发生于手掌,有时表面脱屑,或轻度渗出,舌质淡,舌体胖,苔白,脉沉缓或滑。 血虚风燥皮肤肥厚:皮肤呈斑块状,粗糙肥厚,多发生在颈部两侧,或眼睑部,呈淡褐色,不定时搔痒,伴有心悸怔忡,健忘失眠,舌质淡,脉沉细。 风湿蕴阻皮肤肥厚:皮损颜色稍黑,呈斑块状或融合成片,表面粗糙肥厚,多发生在四肢伸侧,或可见于其它部位,有阵发性搔痒,夜间尤甚,舌苔薄或白腻,脉?缓。 气滞血瘀皮肤肥厚:皮肤色暗红,或紫红,表面增厚明显,皮【左山右脊】皮沟着明,搔抓后可有轻度渗血,多发生在皮肤受压迫部位,常伴有心烦易怒、精神抑郁、失眠多梦、眩晕、心悸、舌边尖红或有瘀斑,脉涩滞等。......阅读全文

心电图知识:肥厚型心肌病

肥厚型心肌病一、背景知识肥厚型心肌病(HCM)是以室间隔和心室壁肥厚为特征的心肌病,由于心肌肥厚,导致心室腔缩小,心室血液充盈受限。具体病因不清楚,是以心肌肌小节相关蛋白基因突变为主的常染色体显性遗传性疾病,主要见于儿童和青少年,也是运动员猝死的常见病因之一,具有一定的家族聚集倾向性。根据左心室流出

肥厚性咽炎的基本信息介绍

  肥厚性咽炎,又名增生性咽炎或粒型咽炎,是慢性咽炎的一种重要类型。该病症很常见,多见于成年人。  常为慢性单纯性咽炎的继发病,多为上呼吸道感染所致或因急性咽炎反复发作,或患鼻炎、鼻窦炎,流浓涕后刺激咽部等引起本病。烟酒过度、粉尘、有害气体等的刺激以及职业因素均为病因。

简述巨肥厚性胃炎的治疗方案

  无特效治疗。有称用抗胆碱药物和H2受体节抗剂可减少蛋白质的丢失,但效果不肯定。如在肥厚粘膜上发生溃疡,可按胃溃疡处理。蛋白质丢失如持续而加重,可能需要全胃切除。

关于慢性肥厚性鼻炎的诊断介绍

  1.长期鼻塞史。 2.有以上症状和体征。 3.肥厚的下鼻甲粘膜对血管收缩反应差,探针触压不易凹陷,或触压解除凹陷难立即恢复。

关于肥厚性鼻炎的治疗方法介绍

  1、肥厚性鼻炎的治疗方法—引起肥厚性鼻炎的原因是多方面的,所以治疗鼻炎首先应消除或控制其致病因素,才能达到根治的目的。至于局部治疗只是消极的使鼻道通畅,改善呼吸和引流。  2、肥厚性鼻炎的治疗方法—局部治疗:随鼻炎不同阶段的病变而异。从单纯性鼻炎转化到肥厚性鼻炎的过程是逐渐加重的,明确区别肥厚的

关于声带肥厚的基本信息介绍

  声带肥厚,又称慢性肥厚性声带炎或称慢性增生性声带炎,是指由于种种因素,声带发生广泛性或局部性体积增大。主要表现为声嘶。初期为毛、涩,以后发展为沙、嘶;初期为间歇性,继而发展为持续性。除声嘶外,喉常有各种不适感,如异物感、痒感、干燥感、灼热感、疼痛感,以及梗卡感等异常感觉。并有干咳、吭咯现象。药物

心肌肥厚的临床体征的相关介绍

  1、心浊音界向左扩大。心尖搏动向左下移位,有抬举性冲动。或有心尖双搏动,此是心房向顺应性降低的心室排血时产生的搏动在心尖搏动之前被触及。  2、胸骨左缘下段心尖内侧可听到收缩中期或晚期喷射性杂音,向心尖而不向心底传播,可伴有收缩期震颤,见于有心室流出道梗阻的患者。凡增加心肌收缩力或减轻心脏负荷的

关于肥厚性幽门狭窄的诊断介绍

  在有可疑病史的患儿可触及“橄榄”,对于肥厚性幽门狭窄的诊断是足够的。如果可疑的话,超声检查可证实幽门肿物的存在。超声检查的标准包括幽门直径大于1.4cm,壁厚大于4mm。幽门管长度大于1.6cm。也可选择钡剂上消化道检查(UGI),以证实诊断。诊断标准包括胃出口梗阻,有证明幽门管狭窄的“线”征,

成人肥厚性幽门狭窄症的病因

  成人肥厚性幽门狭窄症病因不十分清楚,一般分为两类,即原发性与继发性。20世纪上半叶大多数报道的病例是继发性的,主要伴有胃溃疡、十二指肠壶腹溃疡、癌症史或术后粘连以及胃石,与局部炎症、溃疡等使幽门括约肌长期处于痉挛状态有关,有人认为本病是婴儿肥厚性狭窄的延续,有出生后呕吐及手术史的占20%。原发者

关于肥厚性鼻炎的疾病护理介绍

  1、肥厚性鼻炎的护理—保持鼻腔清洁,经常清洗鼻腔;每日早晨可用冷水洗脸,以增强鼻腔粘膜的抗病能力。最好能养成早晚洗鼻的良好卫生习惯。  2、肥厚性鼻炎的护理—保持室内空气新鲜、通畅,多开窗通气,避免粉尘的长期刺激。  3、肥厚性鼻炎的护理—当出现鼻塞时,最好不要强行擤鼻,不要用手挖鼻。  4、肥

关于肥厚性鼻炎的检查诊断介绍

  1、肥厚性鼻炎的医技检查:  1.1 下鼻甲明显肥大,或下鼻甲与中鼻甲均肥大,常致鼻腔堵塞。鼻腔底部或下鼻道有黏液性或黏脓性分泌物。  1.2 黏膜肿胀,呈粉红色或紫红色,表面不平,或呈结节状或桑椹状,尤以下鼻甲前端及其游离缘为明显。探针轻压凹陷不明显,触之有硬实感。  1.3 局部用血管收缩剂

一例左心室肥厚心电图分析

读图,本例患者的诊断是?A. 急性前间壁心梗B. 左心室肥厚答案:B. 左心室肥厚QRS波电压高和ST-T改变提示左心室肥厚(LVH)。V1-3导联QS波形和ST段抬高2-mm提示急性心梗的可能性。但上图中的ST段抬高是凹陷型的。而急性心梗患者的ST段更有可能是凸的。LVH可引起V1-3导联QS波形

慢性肥厚性咽炎的鉴别诊断介绍

  早期食管癌患者在出现吞咽困难之前,常仅有咽部不适或胸骨后压迫感。较易与慢性咽炎混淆。对中年以上的患者,若以往无明显咽炎史,在出现咽部不适时,应做详细检查。

关于肥厚性鼻炎的治疗原则介绍

  肥厚性鼻炎的治疗原则:下鼻甲黏膜下硬化剂注射,其作用机理为硬化剂注射后,可使局部发生化学性炎性反应,产生疤痕组织,缩小鼻甲体积,改善通气。  1、血管收缩剂滴鼻液的应用,限于轻型病例。  2、下鼻甲黏膜下电凝固肥厚的黏膜组织,使产生疤痕收缩。  3、冷冻手术,是将特制的冷冻头置于下鼻甲表面做冷冻

关于慢性肥厚性鼻炎的辅助检查

  1.一般病例,检查专案以检查框限“A”为主。 2.疑与全身慢性疾病或邻近病源感染有关者,检查专案可包括检查框限“A”、“B”、“C”。

关于肥厚性鼻炎的病理生理介绍

  1 导致鼻塞:由单纯性鼻炎时的间歇性或交替性转变为持续性鼻塞,长期的经口呼吸和倒流鼻涕的刺激,咽喉因此经常被累而发炎,咽干、咽痛,咽内有异物感或发痒,引起阵阵干咳和声音嘶哑。鼻粘膜肿胀必然使鼻窦开口引流不畅所以常常并发鼻窦炎症,这种病人常有头胀、头痛、精神委靡、失眠、记忆力减退等。  2、肥厚性

成人肥厚性幽门狭窄症的概述

  成人肥厚性幽门狭窄症症(adult hypertrophic pyloric stenosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。表现为自婴儿期即有周期性呕吐,成年期才开始有上腹不适及消化不良症状,常见症状为进食后疼痛加重伴呕吐,中、老年可伴出血。病变较隐蔽,当胃远端有狭窄性改变时应考虑本病,

分析肥厚性鼻炎的发病原因

  肥厚性鼻炎一般由慢性单纯性鼻炎发展而来。黏膜上皮纤毛脱落,变为复层立方上皮,黏膜下层由水肿继而发生纤维组织增生而使黏膜肥厚,久之,可呈桑椹状或息肉样变,骨膜及骨组织增生,鼻甲骨骨质也可呈肥大改变。  一、炎症治愈困难  细菌一旦进入鼻窦内,就极易存留繁殖。加上鼻窦口小,鼻腔黏膜与鼻窦黏膜口处黏膜

简述肥厚性鼻炎的微创疗法

  肥厚性鼻炎的低温等离子疗法是新一代低温消融技术,它利用等离子高频产生的能量迅速分解蛋白,特别是针对局部病灶消融、凝固、止血方面具有独创性。其治疗主要是利用电极发出等离子高频离子电流,使病变组织升温,达到40-70℃,水分蒸发,蛋白变性坏死,快速有效杀死病变组织细胞,使周围的血管组织收缩封闭、凝固

皮肤油脂可激活皮肤内T细胞

  特定皮肤油脂比如游离脂肪酸和蜡酯等,可激活人体皮肤中的一类T细胞子群,这是《自然—免疫学》上一项研究给出的结论。   人们已经发现诸如特应性皮炎和牛皮癣一类的皮肤病与皮肤油脂成分的改变有关,此次研究或找到了油脂成分的改变对皮肤病产生影响的一种可能的作用机制。   皮脂是非极性皮脂和蜡质物质混

肥厚型心肌病的基本介绍

  肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。

关于肥厚性幽门狭窄的查体所见介绍

  患病新生儿有不同程度脱水。无腹胀。偶尔通过腹壁可见到胃蠕动,能触到橄榄状的幽门肿物时便可确诊。根据检查者的经验和检查时间,在 75%~ 90%的患儿身上可触摸到幽门肿物。相伴的其他所见包括腹股沟疝(10%)和由于葡萄糖醛酸转化酶活力降低的轻度巩膜黄染。

哪些食物可以缓解肥厚性鼻炎症状?

  蜂蜜:蜂蜜具有抗菌和抗炎作用,可以缓解鼻腔炎症和减轻鼻塞症状。  鸡汤:鸡汤中含有丰富的营养物质,如蛋白质、维生素和矿物质等,可以增强身体免疫力,缓解肥厚性鼻炎症状。  柑橘类水果:柑橘类水果中含有丰富的维生素C,可以增强身体免疫力,缓解肥厚性鼻炎症状。  大蒜:大蒜具有抗菌和抗炎作用,可以缓解

关于肥厚性心肌病的基本介绍

  肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。

关于肥厚性幽门狭窄的病因假设分析

  尽管肥厚性幽门狭窄原因不明,还是提出了一些假设。1960年Lynn怀疑经过狭窄幽门管的奶酪产生导致完全性梗阻的水肿和肿胀。如果这个假设正确的话,为什么不是所有的新生儿都患病呢?这样家族性或遗传学的倾向肯定存在。对先天性幽门括约肌延迟开放的反应,出生后的幽门肥厚提示为一种可能的致病机制。近来,研究

性肌肥厚症的遗传机制是什么

  性肌肥厚症的遗传机制与基因突变有关。性肌肥厚症是一种常见的遗传性疾病,主要影响男性。该病主要由一个名为MYH7的基因突变引起,MYH7基因编码肌球蛋白重链,是心肌和骨骼肌细胞中重要的结构蛋白。  MYH7基因突变可以导致肌球蛋白重链的结构异常,进而影响肌肉细胞的正常收缩和松弛,最终导致肌肉肥厚和

简述肥厚性心肌病的检查方式

  1.X线检查  心脏大小正常或增大,心脏大小与心脏及左心室流出道之间的压力阶差呈正比,压力阶差越大,心脏亦越大。心脏左心室肥厚为主,主动脉不增宽,肺动脉段多无明显突出,肺淤血大多较轻,常见二尖瓣钙化。  2.心电图  由于心脏缺血,心肌复极异常,ST-T改变常见,左心室肥厚及左束支传导阻滞也较多

肥厚性幽门狭窄的术后注意事项

  术后胃梗阻会持续8~12h,在所有病人均有不同程度的胃松弛。因此,在术后6~sh可给予葡萄糖,水或电解质液。开始时需少量喂食(每2~3h 15~30ml)。饮食的配方量及浓度在随后的 24h可逐步提高。少量呕吐并不少见(20%)除非呕吐是持续性的,否则不应引起恐慌,如果术后胃出口梗阻持续10~1

如何诊断小儿肥厚型心肌病?

  根据病史、家族史、临床表现及超声心动图检查,一般可以确诊。  1.梗阻型HCM  诊断HCM必须首先排除其他原因引起的心肌肥厚,如先心病,高血压,内分泌代谢病等,若存在胸痛,晕厥,心悸等症状,心脏检查发现心前区中晚期喷射性杂音,且杂音强度随体位,屏气,握拳等动作的改变而改变,心电图显示左心室肥厚

关于肥厚性幽门狭窄的手术操作介绍

  如果未注意而进入十二指肠,应该用良好的缝合关闭釉膜,并且用网膜片覆盖。如果肌肉切开术受到损伤,或粘膜损伤很广泛,应缝合切开的肌肉。在原切开术的45~180度位置上做第两个相平行的肌肉切口。