中国科大等首次实现具有极致内禀手性的连续域中束缚态
近日，中国科学技术大学教授陈杨、哈工大深圳校区教授肖淑敏与新加坡国立大学教授仇成伟合作，在微纳光学与手性光学的交叉领域取得重要进展。合作团队在介质超表面中引入微小倾斜扰动，首次实现并观测到具有极致内禀手性的连续域中束缚态(chiral BIC)，在光学波段同时得到高达0.93的圆二色谱信号和高达2663的光学品质因子，显著增强了光与物质的手性相互作用，这项研究在手性光学领域具有广泛的应用前景。1月19日，相关研究成果以Observation of intrinsic chiral bound states in the continuum为题，发表在《自然》（Nature）上。 手性（Chirality）是自然界的基本属性，当一个物体无法通过旋转、平移等操作与其镜像体相重合时，该物体即具有手性。手性在自然界中广泛存在，从我们的双手双脚到宇宙中的星系。更重要的是，构成生命体的基本大分子，如：氨基酸、核糖核酸、单糖等，也具有手......阅读全文
手性有机合成的研究进展介绍
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性配
手性有机合成的研究进展
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
手性世界拆分的创新之路
手性一词来源于希腊语“手”(Cheiro)。自然界中存在的手性物质是指具有一定构型或构象的物质与其镜像物质不能互相重合，就象左手和右手互为不能重合的实物和镜象关系类似。手性是宇宙间的普遍特征，体现在生命的产生和演变过程中。首先组成地球生命体的基本结构单元，氨基酸几乎都是左旋氨基酸，而没有右旋氨基酸。
关于外消旋体的基本介绍
外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。
重磅：神奇的手性分子筛终于来了，制药界或迎来巨变
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，全球范围内有1万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，最终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十
手性药物及中间体发展起因及意义
在生命的产生和进化过程中，造成了生物体内的蛋白质，核酸, 酶和细胞表面受体具有特定的手性结构，因此生物体对不同立体手性分子具有不同的生理和化学反应，从而导致光学活性不同的手性分子具有不同的药理和毒理作用。最著名的例子是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停（沙利度胺Thalidomide）作
色谱法鉴别手性分子
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得到了广泛应用。其 中，高效液相色谱法（HPLC）进行手性药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点，开发一些新型、
环糊精的分析化学的相关介绍
环糊精是手性化合物,它对有机分子有进行识别和选择的能力,已成功地应用于各种色谱与电泳方法中,以分离各种异构体和对映体。环糊精在电化学分析中能改善体系的选择性。 的空腔分子囊结构在分析化学上也得到了广泛的应用。如在微量元素测定方面就一二嗅乙烷悬浊液及清液使唆琳及异哇咐在室温发磷光或荧光。又如,
手性色谱柱在手性异构体拆分中的应用实例
手性是自然界的一种普遍现象，构成生物体的基本物质如氨基酸、糖类等都是手性分子。手性分子的重要性不仅表现在与生物相关的领域，在功能材料领域，如液晶、非线性光学材料、导电高分子方面也显示出诱人前景。随着对手性分子认识的不断深入，人们对单一手性物质的需求量越来越大，对其纯度的要求也越来越高。单一手性物质的
如何判断物质的旋光性
基本方法是判断该物质是否有对映异构体(等价与有无手性)，也就是判断一个物质的镜像能否通过空间旋转与实体重合。如果可以重合则说明没有对映异构体，无法旋光，如果镜像无法与实体重合，则说明该物质有对映异构体，也就是有手性，能够旋光。除旋光方向相反外，在非手性环境中，对映体的其他物理性质、化学性质都相同，如
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些？
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物、液
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物
新策略可高效合成N–N轴手性抗肿瘤活性化合物
华东理工大学化学与分子工程学院特聘研究员李星光等人，为构建结构新颖的N–N轴手性化合物提供了新策略，也为发展新型抗肿瘤活性分子开辟了新途径，对推动药物化学、材料科学等领域的发展具有重要价值。相关研究近日发表于《自然—通讯》。 N–N轴手性化合物是一类重要的手性分子，广泛存在于天然产物、生物活性
毛细管电泳色谱仪在药学中的应用
毛细管电泳色谱仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级。近年来，HPCE在药物分析应用中发展迅速，正越来越受到重视。一、中药及中药复方制剂的分析：1、应用范
关于氯吡格雷对映异构体的检查介绍
取本品约100mg，精密称定，置50mL量瓶中，加少量无水乙醇使溶解，再用无水乙醇-庚烷（1:1）稀释至50mL，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用无水乙醇-庚烷（1:1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验。用纤维素-三（4-甲基苯甲酸酯
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物手性当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出
手性的结构特点
手性广泛的存在于自然界中，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构
差向异构体的概念
含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程。所形成的两种非对映异构体，称为差向异构体。
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性
圆二色光谱分析法
圆二色光谱分析法五十年代初，生物学研究从宏观领域深入到微观领域，开创了分子生物学的新时代。随着研究的不断深入和发展，生物学已发展成最活跃的学科之一。手性(Chirality)是物质结构中的重要特征．即具有不能重叠的三维镜像对映异构体，它们的分子式完全相同，但其中原子或原子基团在空间的配置不同，互为镜
荷兰科学家制出单一手性分子－或能揭示生命起源
荷兰内梅亨大学天体化学研究人员首次成功制出了具有单一“手性”的类氨基酸分子。这可能揭示地球生命起源之谜，或者像彗星探测器正在做的那样，解释宇宙生命的起源。相关论文发表在《自然·通讯》上。 一些分子在化学结构上镜像对称但又不能完全重合，就像人类的左手和右手那样，“手性”分子和它的镜像称作对映异构
简述手性HPLC测定血浆中的妥卡尼对映体
(1)色谱条件。色谱柱：Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm，5um)。流动相：甲醇-0.2mol．L磷酸钾缓冲液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速：1.0mL·min。检测：紫外362nm。 (2)样品测定。取血浆1mL(含内标物1.2mg·mL盐酸苄胺水溶液2
科学家研究蔬菜中农药甲霜灵的转化途径及对映选择性
据sciencedirect数据库消息，2013年4月《食品化学》(Food Chemistry)杂志刊登一项关于西红柿及黄瓜中甲霜灵及其手性异构体分离及代谢过程对映选择性的研究。 大量研究表明，甲霜灵在土壤及动物中的转化过程具有对映选择性，但目前对植物中甲霜灵转化途径的对映选择性研究
聚合物的立体异构的介绍
立体异构是由原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。聚合物中的立体异构现象比较复杂，聚合物的立体异构现象分为两大类：几何异构和光学异构。 1、几何异构 几何异构体也称为顺反异构，是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的，聚合物的结构特点是主链上有双链或有环状结构。如异戊二
石枫Angew：基于轴手性苯乙烯的有机小分子催化剂的设计
催化不对称合成的核心是开发高效的手性催化剂，而开发高效手性催化剂的关键是发现优势手性骨架。每一类优势手性骨架的诞生都会推动高效手性催化剂的研发。因此，设计新型的优势手性骨架、开发其衍生的高效手性催化剂，是化学家们孜孜以求的目标。近几十年中，轴手性骨架已被证明是一类开发手性催化剂及配体的优势骨架。
手性分子的识别方法解释
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。色谱法色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界
生物催化剂的工业应用
生物催化剂在精细化学品市场中呈现出很高的增长率。据报道，1998年工业酶制剂的世界市场约16亿美元，2000年已达20亿美元，预计到2008年将达30亿美元，年增长率6.5％。而用于精细化学工业和制药工业的生物催化剂目前已达1亿－1.3亿美元，预计年增长率将达8％－9％。生物催化剂的增长主要是由于单
菲舍尔投影式判定构型
相较于构象锯架式（以下简称锯架式）或纽曼投影式（以下简称纽曼式）来表示具有手性碳原子的化合物，费歇尔投影式更容易确定化合物的构型，并其进行命名。 甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构