关于高血脂症的症候介绍
除了极少数的「家族遗传性高血脂症」的患者皮肤或皮下组织或肌腱出现「黄色瘤（Xanthoma）」或「黄斑瘤（Xanthelasma）」及部份「严重高血三酸甘油脂症」患者并发「急性胰腺炎」外，一般高血脂症病人没有任何明显症候。......阅读全文
关于高血脂症的症候介绍
除了极少数的「家族遗传性高血脂症」的患者皮肤或皮下组织或肌腱出现「黄色瘤（Xanthoma）」或「黄斑瘤（Xanthelasma）」及部份「严重高血三酸甘油脂症」患者并发「急性胰腺炎」外，一般高血脂症病人没有任何明显症候。
关于高血脂症的分类介绍
根据血中不同种类的血脂异常，世界卫生组织（WHO）经修正原先的Fredrickson等人的分类临床上把高血脂症分为六种类型。 第I型是由于乳糜粒脂蛋白过高而造成三酸甘油脂过高症。第IIa型是由于LDL脂蛋白过高造成血胆固醇过高症。第IIb型除了LDL脂蛋白过高造成血胆固醇过高外，尚伴有轻度到中
关于高血脂症的处理的介绍
治疗的目的是使血脂异常回复正常以期降低动脉硬化及心脏血管疾病的发生。世界各国对高血脂症之处理均有各自之指引（Guideline），但大多参考「美国国家胆固醇教育计划」（NCEP）及「欧洲动脉硬化学会」（EAS）的Guidelines 修改而成，我国也不例外。一般而言，高血脂症患者先经三至六个月「
关于MLD症候群的症状介绍
MLD症候群，此一疾病不分性别，可能在各年龄发生，年纪愈小发病，恶化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由于硫酸盐-醣脂的逐渐储积，使得运动神经传导愈来愈慢；刚开始可能出现步态不稳、注意力下降、痉挛…等症状，接下来的数年内会相继出现运动失调、四肢麻痹、痴呆；此外成人型患者，可能会有精神症状出现。依发
关于MLD症候群的诊断治疗介绍
一、MLD症候群的诊断： 目前主要确诊的方式为脑部MRI检查，可发现患者大脑白质有损伤或萎缩的情形。神经纤维切片可以看到异染性物质，脑脊髓液(CSF)的蛋白质可能会上升，周边神经电位检查电位降低。此外，患者血液中ASA酵素活性通常低于正常的20%，而尿中则会发现有SulfatedGlycoli
关于MLD症候群的基本信息介绍
MLD症候群是一种罕见的体染色体隐性遗传疾病，发生率为四万至十万分之一不等。 MLD症候群最早是在1933年由Dr.JosephGodwinGreenfild所发现，因此当时称做Greenfield'sdisease。由于将此一疾病的神经纤维切片以结晶紫染色，不呈紫色而呈黄褐色，具有异
关于梨状肌症候群的检查介绍
1.肌电图 （1）肌肉病变是属于神经源性损害，还是肌源性损害。 （2）神经源性损害的部位。 （3）病变是活动性还是慢性。 （4）神经的再生能力。 （5）提供肌强直及其分类的诊断和鉴别诊断依据。应用于不明原因的肌肉萎缩、麻木、无力、肢体活动障碍等疾病诊断，还可作为神经损伤手术后或治疗后的
高血脂症的发生原因分析介绍
高血脂症是由于血中脂肪物质过高所产生的疾病，它是造成动脉硬化症和心脏病发生的一个重要危险因子。每100人中约有一个发生此症，男性高于女性（唯糖尿病人者例外）。高血脂症可因遗传（如一些家族遗传性高血脂症）、或经由次发性的因素所导致（疾病因素如糖尿病、肥胖症、库欣氏症候群、肾病症候群、甲状腺低能症，
高血脂症
药物治疗、注意科学饮食，少食高脂肪和高糖食物是防治高血脂症的有效措施。 【药物治疗高血脂症】 就其主要降血脂功能可分为四大类： 1．降总胆固醇。 2．主要降总胆固醇兼降甘油三酯。 3．降甘油三酯。 4．主要降甘油三酯兼降总胆固醇。 概括讲它能阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆
关于阿斯伯格症候群的特征介绍
被诊断为阿斯伯格综合征的儿童，必须具有以下三种征状： 1.社交困难（Social deficit）、 2.沟通困难（communication deficit），和 3.固执或狭窄兴趣（rigidity or restricted interest） 头两项可以综合为以下几个现象： 1
简述高血脂症的预防
筛选为早期发现高血脂症的一个重要方法。美国卫生署建议20岁以上成人作例行健康检查时应包括血脂检查以期及早发现，及早治疗。由于预防胜于治疗，故平日应尽可能摄取均衡、低脂、适度胆固醇饮食，不酗酒，并作适当运动以维持理想体重，将可预防高血脂症的发生。
简述高血脂症的诊断
一般血总胆固醇值或血三酸甘油脂值超过200mg/dl者即可诊断为高血脂症。为了慎重起见，应再加做完整的血脂蛋白检验（包括VLDL、LDL、及HDL等）。此外，详细的体格检查和其他项目的实验室检查也属必要，因为如此才能排除「次发性高血脂症」的原因。
米勒费雪症候群的介绍
米勒费雪症候群（Miller Fisher syndrome）属于Guillian-Barre症候群的鉴别诊断之一。是一种常见在感染后发生的神经根发炎及脑干发炎的疾病。患者会出现运动失调（ataxia），眼外肌麻痹（ophthalmoplegia）等症状。米勒费雪症候群的病患，大多于发病前一周会
关于梨状肌症候群的简介
梨状肌综合征亦称梨状肌损伤、梨状孔狭窄综合征、坐骨神经出口综合征等，是指因梨状肌发生损伤、痉挛、变性以致坐骨神经的梨状孔出口狭窄，从而使通过该孔的坐骨神经和其他骶丛神经及臀部血管遭受牵拉、压迫，并产生相应症状。
关于梨状肌症候群的病因分析
梨状肌症候群主要是梨状肌本身病变所致，与坐骨神经盆腔出口狭窄症相似。本病早期的病理改变多系局部外伤后的创伤性反应，轻者表现为梨状肌肌纤维的水肿、渗出和毛细血管扩张，但如损伤过重，再加之其他致病因素如寒冷、潮湿等，则使此病理过程持续发展，形成慢性过程，并出现一系列继发性改变。
诊断梨状肌症候群的基本介绍
1.病史 多数病曾经重手法推拿或有外伤风寒史。 2.临床症状 主要表现为坐骨神经干性痛，压痛点位于坐骨神经出口处，而非椎旁。屈颈试验阳性，下肢旋转试验大部分以上为阳性。 3.X线平片 多无阳性所见。 4.组织液压测定 坐骨神经出口周围压力测试高于健侧的一半以上即有诊断意义。 5.
内耳眩晕症的常见症候及表现特点介绍
1.肾精不足眩晕频繁发作，发作时耳鸣较重、听力减退明显，多伴有精神委靡、腰膝酸软、心烦失眠、五心烦热、舌红少津、舌苔薄、脉弦细。 2.肝阳上亢眩晕多于情绪波动时发作，心烦易怒、头晕耳涨、面红目赤、口苦咽干、胸肋苦满、少寐多梦、舌红、舌苔黄或干脉弦数。 3.痰湿阻滞眩晕时头重如裹、胸闷不舒、恶
阿斯伯格症候群的基本介绍
阿斯伯格综合征（Asperger syndrome，简称AS），又名亚斯伯格症候群或亚氏保加症，是一种泛自闭症障碍，其重要特征是社交困难，伴随着兴趣狭隘及重复特定行为，但相较于其他泛自闭症障碍，仍相对保有语言及认知发展。
关于梨状肌综合症候群的概述
梨状肌综合症候群是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。肢体内旋使梨状肌及上孖肌、闭孔内肌和下孖肌等处于紧张状态，以至加重出口处狭窄，可诱发坐骨神经症状。 [1] 常状态的
关于先天性高免疫球蛋白E症候群的症状介绍
通常自婴儿时期即出现症状，但往往直到幼年时期才被确诊。 皮肤特征 异位性皮肤炎：几乎所有患者小时候皆有搔痒、丘疹的病史。 间歇性葡萄球菌脓疡：因不会出现红、热、痛征象故称冷性脓疡。 慢性念珠菌的黏膜皮肤感染、灰指甲。
诊断阿斯伯格症候群的基本介绍
阿思伯格综合征（被称为“阿思伯格紊乱”）在DSM-IV中的定义（APA1994）： 在社交方面存在障碍表现出至少以下两种情况才能定性地判断： 1.在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺损，比如目光对视、面部表情、身体姿势和手势。 2.不能建立与其年龄相称的适当的伙伴关系。
治疗非典严重急性呼吸道症候群的相关介绍
1.监护与一般治疗 （1）一般治疗及病情监测与非重症患者基本相同，但重症患者还应加强对生命体征、出入液量、心电图及血糖的监测。当血糖高于正常水平，可应用胰岛素将其控制在正常范围，可能有助于减少并发症。 （2）呼吸支持治疗对重症SARS患者应该经常监测SPO2的变化。活动后SPO2下降是呼吸衰
关于先天性高免疫球蛋白E症候群的简介
先天性高免疫球蛋白E症候群是一种免疫功能缺陷疾病，是以体染色体显性或隐性的方式遗传到下一代。我们身体的免疫系统彼此精密的调控，互相影响，发挥抵抗外来病原体的功能。罹患先天性高免疫球蛋白E症候群的患者，并不是因为控制免疫球蛋白E(IgE)制造的基因出现缺损，而是因为能抑制IgE制造的一种细胞激素-
米勒费雪症候群的症状体征
通常开始时先有两下肢相当对称的肌肉无力伴感觉异常,然后症状向上肢扩展.90%的病例在3周之内肌肉无力程度达到最高峰.肌肉无力症状总是比感觉症状或体征更为显著,而且可能在肢体近端症状最为严重.腱反射消失.括约肌功能通常保存.在病情比较严重的病例中50%以上病人有面肌与口咽部肌肉的无力,有5%~10
米勒费雪症候群的诊断标准
1．进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。 2．腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。 3．起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。 4．感觉障碍主诉较
阿斯伯格症候群的简介
阿斯伯格综合征是根据奥地利儿科医师汉斯·亚斯伯格命名。1944年，他在研究中首度记录具有缺乏非语言沟通技巧、在同侪间表露低度同理心、肢体不灵活等情形的儿童。五十年后，它被标准化为诊断依据，但学界对疾病症状的界定仍尚不明确。争议包括，阿斯伯格综合征是否等同于高功能自闭症（HFA）；造成此争议的部分
治疗梨状肌症候群的简介
1.治疗原则 应选择非手术治疗，无效者方行手术治疗。 （1）非手术疗法①消除致病因素如长期坐位，腰骶部受寒，重手法推拿和臀部外伤等均应避免。②防治组织粘连用胎盘组织液效果较好；α-糜蛋白酶作用较强，但有致出血倾向。③补充神经滋养剂维生素B1、B6、B12等。④其他：如理疗、中草药外敷、复方丹
治疗阿斯伯格症候群的简介
阿思伯格的治疗最主要是理解支持、同情和宽容。特殊教育服务是必要的在社交方面获得基本的技能以及在其他方面获得的适应能力应该受鼓励。让阿思伯格患者参加强化的洞察性合作性的心理治疗通常是很困难，但着重于社交困难和综合症的支持性的心理疗法也是有用的。伴随的状态例如抑郁可以药物治疗。 药物治疗 尽管有
米勒费雪症候群的发病机制理
Miller-Fisher综合征是格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome，GBS)的一种变异型，GBS是一种急性的、通常呈快速进展形式的炎症性多发性神经病变，病因不明，但可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的神经系统传导上行性麻痹及紊乱。尽管受此影响的患者有
米勒费雪症候群的临床分型
米勒费雪症候群 -临床分型 共济失调型 主要表现走路不稳，双手活动不灵，深感觉明显障碍，腱反射消失，指鼻、轮替，跟膝胫试验均不准，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离。 肌束震颤型 以四肢、腹壁、肩胛等多处肌肉跳动为主要症状。查体为肌束震颤，脑脊液蛋白细胞分离。经电生理及肌活检确诊