关于毛囊角化病的简介
又称假性毛囊角化不良病。1889年首先由Darier命名，故又称达里埃病。本病是一种少见的，以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。因皮损有融合、增殖的倾向，故又曾称为增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。......阅读全文
外阴皮脂溢性角化病的诊断
根据临床表现及组织病理检查诊断不难。 外阴脂溢性角化病需与外阴痣细胞痣寻常疣，恶性黑色素瘤，鲍温病鉴别，组织病理检查可鉴别之。
掌跖角化病的病因病机
依中医审证求因，本病由先天禀赋不足，或由后天失调所致。 ⒈ 禀赋不足，肝肾亏虚，阴精不足，致肝血虚少，不能充养肌肤而发病。 ⒉ 禀赋不足，脾肾阳虚，温煦无力，脏腑生化功能不足，而致气血不能达四末，肌肤失养而成病。 ⒊ 脾胃气血生化不足，造成营血亏虚，肌肤失养。 ⒋ 情绪不畅，肝郁化火，耗
外阴皮脂溢性角化病的概述
外阴皮脂溢性角化病是因角朊细胞成熟迟缓所致的一种良性表皮内肿瘤。 外阴皮脂溢性角化病为老年人患有的一种常见多发病30岁以上发病随年龄增大其发病率明显增高，40岁以上发病率占90%，男女发病比例为2∶1。皮损可发生于黏膜、掌跖之外的任何体表部位，以头面、躯干、上肢多见，腹部、臀部，外阴(阴阜、大阴
穿通性疾病的检查方法介绍
主要是进行组织病理检查。所有穿通性疾病中，都有一个痂皮性或角化过度性的栓子，在皮疹的不同阶段伴有不同程度的角化不全。不同类型的穿通性疾病其组织病理表现也有差异。 1.反应性穿通性胶原病 典型病变显示表皮杯形下凹，凹内含有柱形角栓，由角化不全的角质、细胞碎片、蓝色退变的胶原纤维组成。 2.匍
关于立克次氏体病的简介
由立克次氏体所引起的疾病。主要有流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落矶山斑疹伤寒、立克次氏痘、恙虫病、斑点热和战壕热等。 病原为立克次氏体，以鼠类为储存宿主，由某些节肢动物如虱、蚤、蜱或螨为媒介传给人类。潜伏期多在2～14日内。表现有高热、头痛、精神症状（如谵妄、狂躁、昏迷等）、皮疹（Q热无皮疹
慢性苔藓样角化病病例报告
慢性苔藓样角化病（KLC）是一种慢性角化性皮肤 病，最初命名为疣状或网状红苔藓，后命名为 KLC 并 一直沿用至今[1-2]。 本病临床上少见，容易误诊，现将我 科诊治的 1 例 KLC 报告如下。 1 病历摘要 患者女，20 岁。 因面部、躯干及四肢紫红色丘疹和 斑块约 20 年，于 2012 年
慢性苔藓样角化病病例分析
1 病历摘要 患者女，20 岁。 因面部、躯干及四肢紫红色丘疹和 斑块约 20 年，于 2012 年 12 月 5 日来我院就诊。 患者 约 1 岁时家人发现面部紫红色丘疹及斑块， 随后皮损 逐渐增多、扩大并累及躯干和四肢，红斑及斑块可相互 融合呈线状或网状， 伴轻度瘙痒。 部分皮损可自行消
概述毛囊性粘蛋白病的症状体征
1、急性良性型毛囊性粘蛋白病，为临床最常见者。最早表现为成群丘疹或斑块，约2～5 cm大小，皮肤色或红色，上附鳞屑，好发于毛囊处。皮疹开始可即为多发性，也可在几周后陆续出现。常好发于头皮、眉毛等处，脱发即为其主要症状。脱发通常经过几个月可自然恢复，但也可迟达一年或更长者。 2、慢性良性型毛囊性
简述毛囊性黏蛋白病的检查方法
1、毛囊性黏蛋白病的实验室检查：目前没有相关内容描述。 2、毛囊性黏蛋白病的其他辅助检查： 组织病理：主要为外毛根鞘和皮脂腺的黏蛋白沉积。外毛根鞘的角质形成细胞被黏蛋白隔开呈星形。黏蛋白主要为透明质酸，可用胶体铁染色显示。真皮上部血管和毛囊周围有淋巴细胞、嗜酸性细胞和浆细胞浸润。还可见到一定
外阴皮脂溢性角化病的流行病学
外阴皮脂溢性角化病为老年人患有的一种常见多发病30岁以上发病随年龄增大其发病率明显增高，40岁以上发病率占90%，男女发病比例为2∶1。
外阴皮脂溢性角化病的发病机制
本病的基本病理特征为角化过度、棘层肥厚及乳头瘤样增生，肿瘤病变基底平坦位于同一水平面上两端与正常表皮相连增生的表皮中可见两种类型细胞： 1.鳞状细胞或棘细胞与正常表皮中所见鳞状细胞相同。 2.基底样细胞，酷似正常基底细胞，但较其小，胞核相对较大本病从病理上可分为角化型棘层肥厚型巢状型腺样型，
外阴皮脂溢性角化病的诊断治疗
（一）诊断：根据临床表现及组织病理检查诊断不难。 外阴脂溢性角化病需与外阴痣细胞痣寻常疣，恶性黑色素瘤，鲍温病鉴别，组织病理检查可鉴别之。 （二）治疗：本病不影响健康，不会癌变，故不需治疗病人因美容原因需要治疗时，可用激光术、电灼术液氮冷冻治疗。 药物治疗： 外用：5～10％氟尿嘧啶软膏局
关于毛囊角质栓的基本介绍
毛囊角质栓是由于毛囊皮脂腺管开口处有角化现象，形成所谓的“角栓”，而硬化之后会导致毛孔闭塞，是毛囊角化病的主要症状。皮损临床表现为针尖至豌豆大肤色、暗灰或褐色毛囊性丘疹，表面有油腻性痂皮，将痂皮剥除后，丘疹中央可见漏斗型凹陷，丘疹可互相融合，形成乳头瘤样增生，黏膜损害不常见。多位于屈侧腋下、臀沟
匐行穿孔性弹性组织变性的简介
匐行穿孔性弹性组织变性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。主要于颈侧及颈后皮肤出现角化性丘疹，呈匐行性环状排列。病程长而缓。多年后有自行消退者。
同卵双生姐妹同患小棘状毛壅病病例分析
1 病历摘要 患者女，26 岁。 因胸、背部毛囊性黑色丘疹 5 年， 于 2016 年 4 月 11 日到中国人民解放军总医院第七医 学中心皮肤损伤修复研究所就诊。 患者 5 年前无明显 诱因胸部毛孔部位出现针帽大黑色丘疹，触之粗糙，偶 有瘙痒，患者自以为是黑头粉刺，但毛囊中无粉刺样内
毛囊鱼鳞病、秃发、畏光综合征病例分析
1临床资料 患儿男，8 个月，出生不久即发现全身皮肤钉突 样突起、干燥脱屑、秃发。家长诉患儿出生后不久即 发现全身皮肤干燥脱屑，头发、眉毛、睫毛缺如，头皮未见萎缩、瘢痕，头皮、耳廓、躯干皮肤泛发钉突样突 起、毛囊角化过度，患儿出汗正常。3 个月余时因 “双眼结膜充血、畏光、流泪”在外院
如何预防外阴皮脂溢性角化病？
保持外阴清洁干燥，避免长时间穿紧身或不透气的内裤。 避免过度清洁导致皮肤干燥，选择温和的清洁产品。 定期进行妇科检查，及时发现和治疗炎症等疾病。 避免长期摩擦、刺激、炎症等，如避免使用刺激性强的卫生巾或洗液等。 注意饮食健康，避免摄入过多油腻食物和糖分。
什么是外阴皮脂溢性角化病？
外阴皮肤出现粗糙、干燥、鳞屑状的斑块。 可能出现瘙痒、疼痛等不适感。 严重时可能出现溃疡、出血等症状。 在性生活中可能会感到疼痛。
扁平苔藓样角化病病例分析
扁平苔藓样角化病（LPLK）为暗褐色丘疹或小斑 块，本病临床上并不少见，其临床表现及组织病理改变 易造成误诊，现将我科诊治 2 例报告如下。 1 病例资料 例 1.患者女，82 岁。 因左额部暗褐色斑块1 个月 余，于 2016 年 3 月 2 日来我院就诊。 患者 1 个月前无 明显诱因左
关于匐行穿孔性弹性组织变性的疾病诊断介绍
1.Kyrle病 为穿通性角化过度，皮疹为分布广泛的角化过度丘疹，中心嵌有角质栓，组织病理特点为毛囊有被角栓穿通现象，系常染色体隐性遗传病。 2.反应性穿通性胶原病 多与外伤有关，常见于12岁以下儿童，皮疹虽有角栓，但皮疹分布无一定规律，一般6～8周消退，组织病理特点为表皮坏死，其下方真皮胶原
关于妊娠甲状腺病的简介
妊娠合并甲状腺病，最常见的是甲状腺功能亢进、功能低下、桥本氏病、单纯性甲状腺肿和结节性甲状腺肿等。一般轻症或经过系统治疗的甲状腺病不影响妊娠，临床表现也不明显，故一般孕期检查时产科医师多不注意检查甲状腺及其功能。
关于脑苷脂沉积病的简介
脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、淋巴结肿大和长骨
关于肝吸虫病的简介
肝吸虫又称华支睾吸虫，其成虫寄生于人的肝、胆管内，可致肝吸虫病。临床上以纳差、腹泻、上腹部不适、肝肿大及嗜酸性粒细胞增高等为特征。本病在国外主要流行于东南亚各国，国内23个省、市、自治区有本病流行。以广东、台湾等省为主要流行区。 肝吸虫病的诊断： 凡居住或旅行于流行区，有进食生鱼或虾以及未烧
关于分子病的简介
分子病这一名词是1949年美国化学家L．C鲍林在研究镰形细胞贫血症时提出的，他发现患者的异常血红蛋白β链N端的第6位的谷氨酸被缬氨酸所替代并把它称为血红蛋白S（HbS）。迄今已发现的血红蛋白异常达300多种，包括由于血红蛋白分子结构异常导致的异常血红蛋白病和血红蛋白肽链合成速率异常导致的血红蛋白
关于衣原体病的简介
这种病是由鹦鹉热衣原体所引起的。衣原体是类似于细菌或病毒的一种微生物。鹦鹉热衣原体主要存在于病鸟的体内，通过各种方式传播给别人的鸟或者人。患了这种病后，往往是急性发病，主要表现为发冷、喉痛、严重头痛、全身不适、高热，还有精神不安、失眠、甚至昏迷，而其主要的表现为肺炎，有干咳，少量粘液性痰，有时痰
关于粘多糖病的简介
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I（H）型患者面容丑陋，形似中国古建筑屋檐下天沟（承霤）上的怪物，故也有承霤病之称。患者中男性多于女性，多见于近亲结婚者的后代，多有家族史。无特效治疗，只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同，预后不一
关于糖原累积病的简介
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为 1/（2万～2.5万）。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织
关于HIV脑病的简介
AIDS报道后不久，即发现本病会进行性发展为痴呆，本病曾有许多名称，包括亚急性脑炎、AIDS痴呆综合征、HIV脑病，近来称为HIV?相关性主要感知/运动异常。本病精确的发生率尚不清楚，美国疾病控制中心（CDC）报道，2.8%的成人和5.3%的儿童以HIV脑病的表现起病，确诊为AIDS时有4.0%
关于朊病毒病的简介
除提到的几种由朊病毒引起的疾病均发生在动物身上外，人的朊病毒病已发现有4种： 库鲁病Ku-rmm、克——雅氏综合症CJD、格斯特曼综合症GSS及致死性家族性失眠症FFI。 临床变化都局限于人和动物的中枢神经系统。 病理研究表明，随着朊病毒的侵入、复制，在神经元树突和细胞本身，尤其是小脑星状
关于浆细胞病的简介
浆细胞增生失调性疾病，表现为一系列病理和生化改变。病因未明，可能与遗传、病毒感染有关。浆细胞和免疫球蛋白(Ig) 在外周血液中，一般不见浆细胞,风疹麻疹、水痘、血清病、慢性感染与多发性骨髓瘤等患者的血液中偶可发现。部分多发性骨髓瘤患者晚期的血液中可出现大量浆细胞，发展为浆细胞白血病。