亚甲基蓝染色剂的基本性状
本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末，无臭。本品在水或乙醇中易溶。......阅读全文
亚甲蓝的性状及鉴别方法
性状本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉
关于次甲基蓝的基本信息介绍
亚甲基蓝，化学式为C16H18N3ClS，是一种吩噻嗪盐，为深绿色青铜光泽结晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。 化学式：C16H18ClN3S 分子量：319.852 CAS号：6
锝［99mTc］亚甲基二膦酸盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体
锥虫蓝染色剂的染色原理
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞
锥虫蓝染色剂的染色步骤
步骤：1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。（也可买Gibco的成品）;2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）4、计数
锥虫蓝染色剂的功能作用
即台盼蓝。细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。
甲基多巴的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合三氯化铝65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振摇10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5)溶解并定量稀释制成每1ml中含44mg的
亚叶酸钙的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。
亚叶酸钙片的基本性状
本品为类白色至黄色片。
亚甲蓝注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
考马斯[亮]蓝染色剂的应用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
考马斯[亮]蓝染色剂的作用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
甲苯胺蓝染色剂的染色步骤
（一）1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化，直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗，用冷风吹干。6.二甲苯透明，中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗，洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明，中性树
常用生物染色剂：考马斯亮蓝
考马斯亮蓝有G250和R250两种，在颜色索引（Colour Index）中给出了不同的编号（42655和42660）。亮蓝G和亮蓝R在冷水中分别为微溶和不溶，在热水和乙醇中分别为可溶和微溶。两种染料均能对固定的蛋白进行有效地染色，使用浓度为溶于甲醇:冰醋酸:水（50:10:40）的0.05%溶
甲基多巴片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
亚叶酸钙胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。
亚甲蓝的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过18.0%(通则0831)炽灼残渣不得过1.2%(通则0841)。锌盐取本品0.10g,加硫酸数滴湿润后,炽灼,残渣中加稀盐酸5ml与水5ml,煮沸,加氨试液5ml,滤过,滤液中加硫化铵试液2滴,不得发生沉淀或浑浊砷盐取本品0.20g,加氢氧化钙0
活性炭对亚甲基蓝吸附等温线的测定怎么用orange
测定分析，步骤如下：1、将实验测量得到的吸附量和平衡浓度数据导入到orange中。2、根据吸附量和平衡浓度的数据，计算吸附率和吸附量等指标。3、在orange中，可以使用自带的数据处理工具或者Python编程语言进行数据处理操作。4、在orange中可以使用绘图工具创建散点图，将吸附量和平衡浓度数据
亚甲基蓝分光光度法测定金属中的微量硫
一、方法要点试样以盐酸、氢碘酸及次亚磷酸钠混合溶液溶解，试样中的硫或硫酸根以硫化氢形式逸出，其化学反应式：MeS+2HI—→MeI2+H2S↑MeSO4+10HI—→MeI2+4I2+4H2O+H2S↑2I2+Na3PO2+2H2O一→4HI+Na3PO4以氮气作载气，将硫化氢通至锌氨络盐溶液中吸收
甲苯胺蓝染色剂的试剂的配制
称取0.1g甲苯胺蓝，溶于100ml0.1M醋酸盐缓冲液中，置室温5天后，即可使用染液于室温下可保存3个月，若放于4℃冰箱则可保存半年左右，但该液的染色效果在早期为最佳，若染液存放时间较长，则染色偏淡，应适应延长染色时间。
甲苯胺蓝染色剂的计算化学数据
分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氢键供体数量:4氢键受体数量:12可旋转化学键数量:4互变异构体数量:90准确质量:654.035476同位素质量:654.035476拓扑分子极性表面积（TPSA）:230重原子数量:44形式电荷:0复杂度:1130同
氧化亚氮的基本性状
本品为无色气体;无显著臭,味微甜;较空气为重。本品在20℃与气压101.3kPa(760mmHg)下,在水或乙尊中易溶,在乙醚中溶解
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
简述次甲基蓝的检测方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
简述亚甲蓝的检测方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
关于亚甲蓝的应用介绍
1、染色 可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。 与ZnCl2制成复盐，可用于棉、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。 还它可与结晶紫和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝。 2、医疗 亚甲蓝因为有还原性，其注射液被用来治疗正铁血红蛋白血症。也用于抢救硝基苯、亚硝酸盐
亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
亚甲蓝的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数滴,