Raji细胞法的实验目的

Raji胞表面除了有C3b受体,还有C1q和C3d受体,没有SmIg,利用这些受体与结合补体的循环免疫复合物结合,再加入放射性核素标记的抗人IgG,可检测循环免疫复合物。......阅读全文

Raji细胞法的实验目的

Raji胞表面除了有C3b受体,还有C1q和C3d受体,没有SmIg,利用这些受体与结合补体的循环免疫复合物结合,再加入放射性核素标记的抗人IgG,可检测循环免疫复合物。

Raji细胞法的作用?

Raji胞表面除了有C3b受体,还有C1q和C3d受体,没有SmIg,利用这些受体与结合补体的循环免疫复合物结合,再加入放射性核素标记的抗人IgG,可检测循环免疫复合物。

细胞转染实验的实验目的

学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法—脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法,观测外源蛋白的表达(绿色荧光蛋白),为染色准备实验材料。

细胞转染实验的目的

学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法—脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法,观测外源蛋白的表达(绿色荧光蛋白),为染色准备实验材料。

细胞转染实验目的

学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法—脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法,观测外源蛋白的表达(绿色荧光蛋白),为染色准备实验材料。

微量分析法的实验目的

应用微量分析的目的是,采用少量的被试验材料、试剂和不大容积的溶液的办法,达到提高实验室工作的速度和降低其费用。微量分析是基于应用特殊的微量分析天秤,其灵敏度的大小为10-6克。其所用之样品重——数量极为几十毫克。

体细胞杂实验的目的和原理

实验目的了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术,并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。实验原理不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞

杂交实验的实验目的

了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术,并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。

慢病毒感染目的细胞实验步骤

1. 感染预实验以 24 孔培养板为例,同时进行目的细胞和工具细胞的感染预实验。工具细胞可选择 293T(人胚肾上皮细胞)、H1299(人肺癌细胞)或其它细胞。实验材料:培养基、24 孔培养板,移液枪,枪头, EP 管,细胞计数板、冰盒、废液缸等。(根据目的细胞情况,可酌情使用 Polybrene)

目的基因在真核系统的表达及细胞内的定位实验—荧光法

实验方法原理绿色荧光蛋白(Green fluorecent protein,GFP)最早是在海洋生物水母(Aequorea victoria)中发现的。GFP 蛋白的多肽链中含有特殊的生色团结构,可在紫外光源下发出稳定的绿色荧光,而且这种荧光发射无需外加辅助因子或进行任何特殊处理。GFP 标记分子最

如何根据实验目的选择合适的细胞检测方法?

要根据实验目的选择合适的细胞检测方法,您可以考虑以下几个关键因素:研究的细胞类型和特征:不同的细胞类型可能需要特定的检测方法。例如,对于神经细胞,可能需要关注其突触形成和神经递质释放,这可能需要特殊的染色或电生理检测方法;而对于免疫细胞,可能更关注表面标志物的表达,流式细胞术可能更适用。检测的具体指

血凝试验的实验目的

血凝试验又称为Coombs试验,是检测抗红细胞不完全抗体的一种的方法。它分为直接Coombs试验和间接Coombs试验,直接试验的目的是检查红细胞表面的不完全抗体而间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。

热分析实验的目的

热分析实验目的 :随着材料科学的发展,热分析技术已经成为系统性的分析方法。它不仅能获得结构方面的信息,而且还能测定性能。特别是在高聚物的分析测定方面应用更为广泛,,对于材料的研究,是一种及为有用的工具。一、热分析实验目的1.了解热重法(TG);2.差热分析(DTA)3.示差扫描量热分析法 (DSC)

法尔试验的实验目的

中文名称法尔试验英文名称Farr test定  义抗体与放射标记的抗原反应。用50%饱和硫酸铵使所形成的免疫复合物沉淀,将已结合的抗原(在沉淀物中)与未结合的抗原(处于游离状态)分开,通过测定沉淀物的放射性强度,可检测抗体结合抗原的能力,可用于测定血清抗dsDNA抗体。应用学科免疫学(一级学科),应

TUNEL检测的实验目的

基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,这就是TUNE

rna电泳实验的目的

可以参考如何做RNA电泳实验,RNA容易降解所以操作中有很多要注意的细节。。。实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中,可以分离混合物中不同分子量的RNA分子,凡是无法确定分子量。只有在变性情况下,RNA分子完全伸展,其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是

储存免疫细胞的目的

  l 对于癌症患者,可作为细胞治疗的种子治疗疾病  当不幸罹患癌症时,通过免疫细胞疗法,把储存的免疫细胞进行复苏、激活、基因重组和扩增后输回体内,用来清除体内的癌细胞,控制癌症的发展,达到延长生存期和改善生活质量等多重目标;  l 对于健康人,可用来调节亚健康、抗衰老和提升免疫力  科学的维持免疫

化学衍生法的目的是什么?

色谱技术中的化学衍生法系指在色谱过程中用特殊的化学试剂(一般称为衍生化试剂或标记试剂)使样品成分转变相应的衍生物之后进行分离检测或进行检测的方法。目的为:1、将紫外—可见强吸收功能基团引入被检测对象或将其转变为荧光衍生物,以提高检测灵敏度;2.提高对分析样品的分离和选择性。从是否与HPLC系统联机的

细胞划痕实验——划痕法

细胞划痕实验可应用于:(1)检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力;(2)研究细胞基质和细胞间相互作用对细胞迁移的影响。实验方法原理创伤愈合实验是一种简单、廉价的方法,也是最早发展起来的研究定向细胞在体外迁移的方法之一。该方法模拟了细胞在体内愈合过程中的迁移过程。基本步骤包括在细胞单层中创建一个“伤口”

细胞传代实验_消化法

实验方法原理用胰蛋白酶消化细胞,用于贴壁细胞传代培养。实验材料细胞试剂、试剂盒胰蛋白酶酒精PBS仪器、耗材超净工作台酒精灯酒精棉球培养箱显微镜吸管离心管离心机实验步骤一、传代前准备 1.  预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。 2.  用75%酒精

如何选择最适合特定实验目的的细胞检测方法?

要选择最适合特定实验目的的细胞检测方法,可以按照以下步骤进行考虑:明确实验目的和问题:首先,清晰地定义您希望通过实验回答的问题,例如是要检测细胞的增殖、凋亡、特定蛋白质的表达,还是细胞的分化状态等。考虑细胞类型和特点:不同类型的细胞可能具有不同的特性,某些检测方法可能对特定类型的细胞更适用或更准确。

如何根据实验目的选择流式细胞仪

相关专题 自七十年代出现第一代流式细胞仪以来,随着计算机技术、电子制造技术、激光技术及荧光 素合成技术的不断发展,现代流式细胞仪已今非昔比,制造工艺、功能、精确度有了质的飞跃。流式细胞仪 生产厂商推出各种不同型号的流式细胞仪来满足用户的不同需要。现生产流式细胞的厂商全球至少有六家,各厂商产品又有不同

细胞的PFA固定实验——悬浮法

当纯净甲醛在水溶液中溶解时,会自动聚合成长链的多聚甲醛。其长度不一,在水中同时进行聚合与解聚反应。甲醛易溶于脂类物质,因此能穿过细胞膜进入细胞内。用多聚甲醛固定细胞时,能使细胞内的自由氨基基团发生化学交联。当不同的分子发生交联时,形成一网状结构,把细胞的各个结构成分连接起来。实验材料细胞悬液试剂、试

细胞工程的技术目的

细胞工程的目的,是得到人们所需要的生物产品。要使已经改造好的细胞产生大量具有经济价值的产物,就必须依靠下游加工过程,也就是我们常说的下游工程。它的作用就是大量培养细胞,并从培养液中分离、精制出有关的生物化工产品。由于植物细胞的高度易碎性,对剪切力的敏感、细胞有去分化和聚集作用,增殖时间长等独特性,使

细胞纯化的概念和目的

体外培养的细胞源于人或动物体内或胚胎组织,其体内的细胞都是混杂生长,每一种组织都有血管和间叶组织。因此,来源于上述组织的培养材料的原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,即有上皮样细胞,又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等,混杂的细胞会直接影响实验结果。而利用体外培

细胞周期测定实验_细胞计数法

细胞周期测定可应用于:(1)作为生物相容性评价指标;(2)研究细胞凋亡;(3)作为选择细胞的依据。实验方法原理体外培养细胞 生长、分裂繁殖的能力,可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系,如随着分裂指数的不断提高,细胞也就进入了指数生长期。 分裂指数指细胞 群体中分裂细胞 所占的百分比,它是测定

细胞凋亡检测实验——TUNEL法

实验方法原理脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛[(digoxigenin)-11-dUTP]在TdT酶的作用下,可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端,与dATP形成异多聚体,并可与连接了报告酶(过氧化物酶或碱性磷酸酶)的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下,过氧化物酶可产生很强的颜色反应,特异准确

靶细胞杀伤实验:LDH法

一、效应细胞的制备 激惹5天后,于无菌条件下取出受鼠引流的腹股沟淋巴结,100目钢网研磨,调整细胞浓度为2×107.ml-1。台盼蓝色要求存活率>95%。 二、靶细胞的制备 P815细胞株系DBA/2小鼠的肥大细胞瘤细胞株。连续传代培养,调整细胞浓度为2×105/ml或3.33×1

MTT法检测细胞生长实验

   MTT法也就是MTT比色法,这种方法就是用来检测检测细胞存活和生长的。    这个方法中的MTT浓度为5mg/ml,可以称取MTT 0.5克,溶于100 ml的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃ 避光保存即可。您在配制和保存的过程中,容器用

细胞运送实验——充液法

实验方法原理当前培养细胞既可可在国内相互寄赠,也可进行国际间的交流,为此要有运输细胞的方法。装运方法有两种:一是用液氮或干冰保存,效果较好,但需用特制容器如小液氮罐等,又因液氮和干冰蒸发均能较快,适于空运,比较麻烦;另为充液法,比较简便。实验材料细胞试剂、试剂盒培养液仪器、耗材培养瓶实验步骤充液法,